Das Potential für die klinische Verwendung der pluripotenten Stammzelle ( iPS ) -Technologie für die Transplantation basierende therapeutische Strategien zuvor durch die Gefahr von dysregulierten Zellwachstum , insbesondere zur Entwicklung von Tumoren behindert. Die Fähigkeit, Etoposid -Behandlung zu verwenden, um Teratom Bildung in iPSCs für die Behandlung von zu stoppen Herzkrankheit , Insbesondere akutem Myokardinfarkt, ist in einem Artikel in Stammzellen und Entwicklung, einer Fachzeitschrift von Mary Ann Liebert , Inc. , Verleger demonstriert. Der Artikel ist auf den Stem Cells and Development Website.
In dem Artikel Saranya Wyles , Andre Terzic , Timothy Nelson, und Koautoren " Die Hemmung der DNA-Topoisomerase II selektiv die Bedrohung durch tumorigenicity folgenden induzierten pluripotenten Stammzellen -basierten myokardialen Therapie reduziert " , Mayo Clinic ( Rochester, MN ) , entdeckte eine Strategie, die allein oder in Verbindung mit anderen Methoden zur Gefahr einer tumorigenen Vorkommnisses signifikant verringern könnte . Ihre Arbeit zeigt, wie die Vorbehandlung mit genotoxisch Etoposid signifikant verringert die Gefahr von Wucherungen durch Entfernen der kontaminierten pluripotenten Zellen und zur Gründung einer Zusatztherapie weiter zu nutzen, den klinischen Wert der iPS -abgeleitete Herzregeneration .
" Für alle, die iPS -Technologie in einer klinischen Umgebung zu nutzen , hat die Mayo Clinic , eine Strategie , die das Risiko deutlich verringert beschrieben Tumor Entwicklung. Darüber hinaus stellt die Papier Benchmark -Strategien für die Beurteilung der Lokalisation und Persistenz von zellbasierte Behandlungen in einem präklinischen Modell ", sagt Editor -in-Chief Graham C. Parker , PhD, der Straßenbahnfahrer und Ann Adams Abteilung für Pädiatrie , Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI .