Forscher aus den Eaton - Peabody Laboratories der Massachusetts Eye and Ear und der Harvard Medical School haben ein neues Mausmodell , in dem durch ein Gen in den inneren Haarzellen , die erstellt - die Sinneszellen , die Klang und Sinn Gleichgewicht erkennen - schützt die Mäuse von altersbedingten Hörverlust ( ARHL ) und Lärmschwerhörigkeit ( NIHL ), die beiden häufigsten Formen der Taubheit.
Ihre Forschung , die im Journal Neuroscience beschrieben, stellt neue Einblicke in Schutzmechanismen für Hörverlust und schlägt vor, das Potenzial für zukünftige molekulare Ansätze, die Gentherapie oder Medizin gehören kann , um ARHL und NIHL behandeln.
Hörverlust ist ein ernstes Problem der öffentlichen Gesundheit . Fast ein Drittel der Erwachsenen 64 und älter haben erhebliche ARHL . Nach dem Alter von 85 Jahren verdoppelt diese Zahl fast um 64 Prozent. NIHL , auch eine gemeinsame Beschwerde ist eine der selbst berichteten Arbeitsunfälle . Die irreversiblen Verlust der Innenohr äußeren Zellen ist eine Ursache für beide Arten von Hörverlust. Hörgeräte und Cochlea-Implantate helfen, die Leiden von Hörverlust in einigen Fällen , aber es gibt kein Gerät, das für alle und keine Heilung funktioniert.
Mass. Auge und Ohr Forscher, die zu verstehen, wenn beide Arten von Hörverlust eine gemeinsame zugrunde liegende Mechanismus durch das Studium bestimmter Inzucht- Stamm von Mäusen . Sie untersucht, ob die Überexpression von Isl1 , ein Innenohr- Vorläufergensmit Rollen in der Entwicklung und Differenzierung , konnte wirksam zum Schutz des Innenohrs ist.
Das Team fand heraus , dass Isl1 Ausdruck geschützt Haarzellen vor Degeneration in Alterung und gefördert Haarzellüberlebennach der Exposition gegenüber Lärm . Als Ergebnis der Anhörung im Alter von Mäusen oder bei Mäusen zu starkem Lärm ausgesetzt war signifikant besser als ihre Geschwister ohne das Gen .
" Die Isl1 Gen weiter die Verbindungen zwischen Haarzellen und Neuronen, die für das Hören notwendig bewahrt ", sagte Senior Autor Zheng - Yi Chen, D. Phil . , Mass. Auge und Ohr -Forscher und Associate Professor für Psychiatrie , Harvard Medical School.
Zukünftige Forschung kann beurteilen, ob Isl1 ist Schutz von ARHL und NIHL in anderen Mausstämme . Die Forscher hoffen, schließlich untersuchen, ob ein solcher Schutz kann auf den menschlichen Zustand erweitert werden.
" Unseres Wissens ist unser Modell der erste , in dem die Expression eines einzelnen Gens in postnatalen Haarzellen führt zu Haarzellüberlebenund Gehörerhaltungin Mäusen , die sonst von altersbedingten und Lärmschwerhörigkeit leiden ", sagte Dr. Chen .