Eine neue Verbindung , die eine wichtige Gehirn -Rezeptor zielt auf eine dramatische Wirkung gegen eine Vielzahl von Kokainsucht Verhaltensweisen , einschließlich Rückfallverhaltenhat , hat eine Universität in Buffalo Tierstudie gefunden.
Die Forschung liefert deutliche Hinweise , dass dies eine neue Leitsubstanz zur Behandlung von Kokain-Abhängigkeit , für die keine wirksame Medikamente existieren.
Die UB Forschung wurde als Online- Vorschau Artikel Neuropsychopharmacology veröffentlicht .
In der Studie, die Verbindung , RO5263397 , stark abgestumpft eine breite Palette von Kokainsucht Verhaltensweisen.
" Dies ist die erste systematische Studie überzeugend zeigen, dass RO5263397 hat das Potenzial, Kokainsucht zu behandeln ", sagte Jun- Xu Li, MD, PhD, Senior-Autor und Assistant Professor für Pharmakologie und Toxikologie in der UB School of Medicine und Biomedical Sciences .
"Unsere Forschung zeigt , dass Spuren Amin assoziiert Rezeptor 1 - TAAR 1 - sehr vielversprechend als ein neues Target für die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen Kokain-Sucht ", sagte er .
TAAR 1 eine neue Rezeptor im Gehirn, die durch geringe Mengen an Chemikalien im Gehirn genannte Spuren Amine aktiviert.
Die Ergebnisse sind besonders wichtig , Li hinzugefügt , da trotz langjähriger Forschung, gibt es keine wirksamen Medikamente zur Behandlung von Kokain-Abhängigkeit .
Die Verbindungstargets TAAR 1, die in den Schlüssel Belohnung durch Drogen und Sucht Regionen des Gehirns exprimiert wird.
Eines der wichtigsten Moleküle im Gehirn, die zu Kokainsucht beiträgt - - "Weil TAAR 1 anatomisch und neurochemisch ist eng mit Dopamin verwandt und wird gedacht, um eine" Bremse " auf Dopaminaktivität sein , Medikamente, TAAR 1 stimulieren können möglicherweise entgegenzuwirken Kokain-Sucht ", erklärte Li .
Die UB Forschung testeten diese Hypothese mit Hilfe eines neu entwickelten TAAR 1-Agonist RO5263397 , ein Medikament, das TAAR 1-Rezeptoren stimuliert , in Tiermodellen für menschliche Kokainmissbrauch .
Eine der Möglichkeiten , die Forscher testen die belohnende Wirkung von Kokain bei Tieren wird als konditionierter Platzpräferenz . In dieser Art von Test , der Beständigkeit des Tieres bei der Rückkehr in oder Aufenthaltes in eine physikalische Position , wo das Medikament gegeben wurde, als ein Hinweis , dass das Medikament lohnWirkungengedeutet.
In der UB Studie RO5263397 blockiert dramatisch belohnende Wirkung Kokain .
"Als wir geben die Ratten RO5263397 , sie nicht mehr wahrnehmen, Kokain lohnend , was darauf hindeutet , dass der primäre Effekt, der Kokainsucht beim Menschen treibt wurde abgestumpft ", sagte Li .
Die Verbindung ebenfalls deutlich abgestumpft Kokain Rückfall in die Tiere.
" Kokainkonsumenten oft sauber für einige Zeit, aber wenn sie wieder Erfahrung Kokain Rückfall oder hängen in den alten Kokain -Umgebungen ", sagte Li . " Wir fanden, dass RO5263397 deutlich die Wirkung von Kokain oder kokainbedingte Hinweise zur Grundierung Rückfall Verhalten blockiert.
" Auch wenn wir messen , wie stark die Tiere bereit sind zu arbeiten , um eine Injektion von Kokain zu bekommen, verringert RO5263397 Motivation der Tiere , um Kokain zu bekommen", sagte Li . " Diese Verbindung macht Ratten weniger bereit, für Kokain , die zu einer verminderten Kokainkonsum führte zu arbeiten."
Die UB Forscher planen, weiter zu studieren RO5263397 , vor allem die Wirksamkeit und Mechanismen zur Eindämmung der Rückfall in Kokain-Abhängigkeit .