Die Liste der Gehirnrezeptorzielefür Opiate liest sich wie eine Bruderschaft : Mu Delta Kappa . Die mu -Opioidrezeptor ist das primäre Ziel für Morphin und endogene Opioide wie Endorphin , während der delta-Opioid- Rezeptor zeigt die höchste Affinität für endogenen Enkephaline . Die Kappa- Opioid-Rezeptor (KOR) ist sehr interessant , aber die mindestens der Opiat -Rezeptorfamilie verstanden .
Bisher erhielt der mu -Opioid-Rezeptor die meiste Aufmerksamkeit in Alkoholismus Forschung. Naltrexon , ein Medikament von der US Food and Drug Administration für die Behandlung von Alkoholismus zugelassen , wirkt durch die Blockierung Opiat Maßnahmen auf Rezeptoren im Gehirn und ist stärksten am mu -Opioid-Rezeptor . Zusätzlich hat die Forschung vorgeschlagen, dass eine Variante des Gens, das für den mu -Opioidrezeptor ( OPRM1 ) mit dem Risiko für Alkoholismus und der Abhängigkeit von Naltrexon -Behandlung verbunden werden.
Wirkt jedoch Naltrexon auch am Kappa-Opioid- Rezeptor und es war nicht klar, ob diese Wirkung von Naltrexon ist relevant für Alkoholismus Behandlung .
Eine wachsende Zahl von Untersuchungen bei Tieren eine Beteiligung des KOR in Alkoholismus. Stimulation des KOR , die mit Alkoholkonsum auftritt, wird angenommen, dass unangenehme und aversive Effekte zu produzieren. Dieser Rezeptor wird die Hypothese aufgestellt , um eine Rolle bei der Alkohol-Abhängigkeit zumindest zum Teil zu spielen, durch Förderung der negativen Verstärkung Prozesse. Mit anderen Worten, postuliert die Theorie, dass bei der Entwicklung von Alkoholabhängigkeit , die KOR -System wird überreizt , Herstellung Dysphorie und Anhedonie , die dann zu weiteren Alkohol sucht und Eskalation von Alkoholkonsum , die dient selbst zu behandeln diese negativen Symptome.
Eine neue Studie in Biological Psychiatry , Dr. Brendan Walker an der Washington State University führte , verwendet ein Rattenmodell der Alkoholabhängigkeit , um direkt untersuchen die KOR -System nach chronischer Exposition Alkohol und Rückzug .
Sie fanden heraus, dass die KOR -System wird in der Amygdala von alkoholabhängigen Ratten , einem vitalen Hirnregion mit vielen Funktionen , einschließlich der Regulierung der emotionalen Verhaltens und der Entscheidungsfindung fehlreguliert . Chronischer Alkoholkonsum ist bekannt, neuroadaptations in der Amygdala führen. In dieser Studie gesagt, fanden sie eine erhöhte Dynorphin A und erhöhte KOR Signalisierung in der Amygdala von alkoholabhängigen Ratten.
Wenn die Ratten waren in akuten Alkohol-Entzug , die Forscher verschiedene Medikamente verabreicht , die jeweils gezielt die KOR -System in präzisen Möglichkeiten , direkt in der Amygdala . Mit Hilfe dieser ortsspezifischen Antagonismus , beobachtet sie, dass Alkoholabhängigkeit bezogenen KOR Dysregulation direkt an die übermäßiger Alkoholkonsum , die während der Austritt erfolgt beiträgt.
" Diese Daten liefern wichtige neue Unterstützung für die Hypothese, dass Opioid-Rezeptor -Blocker Kappa könnte eine Rolle bei der Behandlung von Alkoholismus spielen", sagte Dr. John Krystal , Herausgeber von Biological Psychiatry . " Diese Studie legt nahe , dass eine Rolle sein könnte, um einen Rückfall zu Alkoholkonsum unter Patienten vor kurzem von Alkohol entzogen zu verhindern. "
" Dieser Datensatz zeigt die umfassende Natur der neuroadaptations das Gehirn erfährt, wenn chronisch Alkohol ausgesetzt . Die Implikationen dieser Ergebnisse sind weitreichend und sollte helfen, pharmakotherapeutische Entwicklungsbemühungen für die Behandlung von Alkoholkonsum bedingte Störungen ", sagte Walker. " Pharmakologische Verbindungen, die die negativen emotionalen / Stimmung Staaten , die Alkohol-Entzug begleiten zu lindern, durch Dämpfen der übermäßige Signalisierung im Dynorphin / Kappa -Opioid-Rezeptor -System sollte in verbesserte Therapietreue führen und weg von Alkoholabhängigkeit erleichtern den Übergang . "
Weitere umfangreiche Forschung wird notwendig zu identifizieren und zu testen die Wirksamkeit von bestimmten Medikamenten, die auf dem KOR System wirken , aber diese Ergebnisse stellen die Forscher mit einer potenziell erfolgreichen Weg in die Zukunft , um die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Alkoholismus.
Die Liste der Gehirnrezeptorzielefür Opiate liest sich wie eine Bruderschaft : Mu Delta Kappa . Die mu -Opioidrezeptor ist das primäre Ziel für Morphin und endogene Opioide wie Endorphin , während der delta-Opioid- Rezeptor zeigt die höchste Affinität für endogenen Enkephaline . Die Kappa- Opioid-Rezeptor (KOR) ist sehr interessant , aber die mindestens der Opiat -Rezeptorfamilie verstanden .
Bisher waren die mu -Opioid-Rezeptor erhalten die meiste Aufmerksamkeit in den Alkoholismus Forschung. Naltrexon , ein Medikament von der US Food and Drug Administration für die Behandlung von Alkoholismus zugelassen , wirkt durch die Blockierung Opiat Maßnahmen auf Rezeptoren im Gehirn und ist stärksten am mu -Opioid-Rezeptor . Zusätzlich hat die Forschung vorgeschlagen, dass eine Variante des Gens, das für den mu -Opioidrezeptor ( OPRM1 ) mit dem Risiko für Alkoholismus und der Abhängigkeit von Naltrexon -Behandlung verbunden werden.
Wirkt jedoch Naltrexon auch am Kappa-Opioid- Rezeptor und es war nicht klar, ob diese Wirkung von Naltrexon ist relevant für Alkoholismus Behandlung .
Eine wachsende Zahl von Untersuchungen bei Tieren eine Beteiligung des KOR in Alkoholismus. Stimulation des KOR , die mit Alkoholkonsum auftritt, wird angenommen, dass unangenehme und aversive Effekte zu produzieren. Dieser Rezeptor wird die Hypothese aufgestellt , um eine Rolle bei der Alkohol-Abhängigkeit zumindest zum Teil zu spielen, durch Förderung der negativen Verstärkung Prozesse. Mit anderen Worten, postuliert die Theorie, dass bei der Entwicklung von Alkoholabhängigkeit , die KOR -System wird überreizt , Herstellung Dysphorie und Anhedonie , die dann zu weiteren Alkohol sucht und Eskalation von Alkoholkonsum , die dient selbst zu behandeln diese negativen Symptome.
Eine neue Studie in Biological Psychiatry , Dr. Brendan Walker an der Washington State University führte , verwendet ein Rattenmodell der Alkoholabhängigkeit , um direkt untersuchen die KOR -System nach chronischer Exposition Alkohol und Rückzug .
Sie fanden heraus, dass die KOR -System wird in der Amygdala von alkoholabhängigen Ratten , einem vitalen Hirnregion mit vielen Funktionen , einschließlich der Regulierung der emotionalen Verhaltens und der Entscheidungsfindung fehlreguliert . Chronischer Alkoholkonsum ist bekannt, neuroadaptations in der Amygdala führen. In dieser Studie gesagt, fanden sie eine erhöhte Dynorphin A und erhöhte KOR Signalisierung in der Amygdala von alkoholabhängigen Ratten.
Wenn die Ratten waren in akuten Alkohol-Entzug , die Forscher verschiedene Medikamente verabreicht , die jeweils gezielt die KOR -System in präzisen Möglichkeiten , direkt in der Amygdala . Mit Hilfe dieser ortsspezifischen Antagonismus , beobachtet sie, dass Alkoholabhängigkeit bezogenen KOR Dysregulation direkt an die übermäßiger Alkoholkonsum , die während der Austritt erfolgt beiträgt.
" Diese Daten liefern wichtige neue Unterstützung für die Hypothese, dass Opioid-Rezeptor -Blocker Kappa könnte eine Rolle bei der Behandlung von Alkoholismus spielen", sagte Dr. John Krystal , Herausgeber von Biological Psychiatry . " Diese Studie legt nahe , dass eine Rolle sein könnte, um einen Rückfall zu Alkoholkonsum unter Patienten vor kurzem von Alkohol entzogen zu verhindern. "
" Dieser Datensatz zeigt die umfassende Natur der neuroadaptations das Gehirn erfährt, wenn chronisch Alkohol ausgesetzt . Die Implikationen dieser Ergebnisse sind weitreichend und sollte helfen, pharmakotherapeutische Entwicklungsbemühungen für die Behandlung von Alkoholkonsum bedingte Störungen ", sagte Walker. " Pharmakologische Verbindungen, die die negativen emotionalen / Stimmung Staaten , die Alkohol-Entzug begleiten zu lindern, durch Dämpfen der übermäßige Signalisierung im Dynorphin / Kappa -Opioid-Rezeptor -System sollte in verbesserte Therapietreue führen und weg von Alkoholabhängigkeit erleichtern den Übergang . "
Weitere umfangreiche Forschung wird notwendig zu identifizieren und zu testen die Wirksamkeit von bestimmten Medikamenten, die auf dem KOR System wirken , aber diese Ergebnisse stellen die Forscher mit einer potenziell erfolgreichen Weg in die Zukunft , um die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Alkoholismus.