Stigma der Migräne ist bedeutsam ; Schlimmer für Menschen mit chronischen Migräne

Forscher auf der Suche nach dem ersten Mal auf , wie Migräne Betroffene erleben Sie die stigmatisierenden Auswirkungen ihrer Krankheit zeigen, dass chronische Migränepatienten erleben schlimmer Stigmatisierung als episodische Migräne-Patienten und mehr als die mit anderen neurologischen Erkrankungen , einschließlich Schlaganfall . Epilepsie und MS .

Die Forschung [i] , an der American Headache Society 52. Annual Scientific Meeting in Los Angeles diese Woche vorgestellt wurde an der Jefferson Headache Clinic an der Thomas Jefferson University Hospital in Philadelphia durch E. Jung Park, MD und ihr Team durchgeführt.

"Viele Krankheiten wie HIV Können psychische Erkrankungen und Krebs sehr stigmatisierend sein, was zu Depression , Angstzustände , verminderte Lebensqualität, und die Störung der sozialen Beziehungen ", sagte Dr. Park . " Unser Ziel war es, zu verstehen, wie Stigma wird an Migräne. "

Das Team befragten 123 ambulanten Patienten mit chronischer Migräne (CM) und 123 mit episodischer Migräne (EM) im Alter von 18 bis 65 mit dem Stigma Scale for Chronic Illness ( SSCI ), einem neu entwickelten 24 -item Instrument, das für die quantitative Bewertung der Stigmatisierung in erlaubt Menschen mit neurologischen Erkrankungen und Vergleiche zwischen den Störungen, die Migraine Disability Scale ( MIDAS ) und die SF- 12, eine Lebensqualität messen .

" Das SSCI unterschied sich deutlich in EM vs. CM ( 41,6 ± 14,84 vs. 54,05 ± 20,15 , (S. <0,001) , " Dr. Park bemerkt ", während Patienten mit chronischen neurologischen Erkrankungen ; Schlaganfall, Epilepsie , multiple Sklerose , Alzheimer, ALS und Parkinson-Krankheit hatte einen mittleren Wert von 42,7 ± 19,7 . " In Migräne, Stigmatisierung im Zusammenhang mit Behinderung korrelieren , wie durch MIDAS gemessen und negativ mit den physischen und psychischen Komponenten der Lebensqualität, von SF- 12 gemessen , auch wenn die Zusammenhänge waren nicht stark . "Wir waren überrascht nicht nur durch den Grad der Stigmatisierung der Personen mit Migräne erlebt , aber auch , wie wenig könnten wir durch Behinderung und Lebensqualität zu erklären.

"Es ist so wichtig , um die Auswirkungen der Migräne auf Lebensqualität der Patienten zu verstehen , wie es ist , seine medizinischen und physiologischen Wirkung zu verstehen ", sagte David Dodick , MD, Präsident der AHS . "Unsere Hoffnung ist , dass die Arbeit so wird letztlich in der Entwicklung der öffentlichen Gesundheit Strategien, um die stigmatisierenden Auswirkungen von Migräne zu bekämpfen helfen. " Dr. Park stimmt , und hofft, dass durch das Verständnis, was treibt die stigmatisierende Wirkung , und vielleicht , was schützt bestimmte Personen aus dem Gefühl stigmatisiert wir können das Leben von Menschen mit Migräne zu verbessern. Um das Bild abzurunden , wir sollten schließlich Stigmatisierung verstehen, nicht nur aus der Sicht des Patienten , sondern auch die Haltung der Familien , Arbeitgeber und Bekannten, die Personen mit Migräne zu stigmatisieren , rundet das Bild und um effektiver Gesundheitsstrategien zu entwickeln.

Mehr als 200 wissenschaftliche Vorträge und Poster werden während der AHS Sitzung, die voraussichtlich rund 500 Migräne ziehen wird vorgestellt und Kopfschmerzen Angehörige der Gesundheitsberufe , darunter Ärzte , Forscher und Fachleute .

Quelle:
Lauren Martiello
American Headache Society