Genetische Link zu Migräne gefunden, in DNA- Variante auf Chromosom 8
Wissenschaftler haben die ersten genetischen Risikofaktor , um eine gemeinsame Art von verlinkten identifiziert Migräne nach Prüfung der genetischen Daten von mehr als 50.000 Personen . Die Ermittler sagen, dass dieser Durchbruch gibt ihnen neue Erkenntnisse über Migräne -Trigger , die hoffentlich zu neuen Therapien führen wird , um Migräneanfällen zu vermeiden.
Die Forscher identifizierten ein höheres Risiko der Entwicklung von Migräne bei Patienten mit einer bestimmten DNA -Variante auf Chromosom 8 zwischen zwei Genen - PGCP undMTDH / AEG .
Die spezifische DNA -Variante scheint Glutamatspiegel zu regulieren , gaben die Wissenschaftler . Glutamat ist ein Neurotransmitter , der Transport von Nachrichten zwischen Nervenzellen und das Gehirn. Die gesammelten Konzentrationen von Glutamat in den Synapsen (Nervenzellverbindungen) wahrscheinlich eine wichtige Rolle bei der Gründung Migräneattacken .
Ein möglicher Weg zur Vermeidung von Migräne sein könnte , um die Akkumulation von Glutamat an der Synapse zu verhindern.
Sie können über diese Studie in der Zeitschrift lesen Nature Genetics.
Ungefähr 1 in alle 6 Frauen und 1 in jeden 12 Männern werden von Migräne betroffen. In den USA und der EU Migräne wird geschätzt, dass die teuerste Erkrankung des Gehirns, in Gesellschaft zu sein. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO ), ist es eine der Top 20 Krankheiten, die mit Jahren Leben mit Behinderung. Ein Bericht in den USA stellt die geschätzten Kosten von Migräne auf eine Stufe mit Diabetes.
Dies ist das erste Mal, wenn eine genetische Variante auf eine gemeinsame Form der Migräne , die identifiziert wurde verbunden , die Autoren schreiben . Es wurden frühere Studien , die genetische Mutationen , die wahrscheinlich dazu führen, seltene Formen der Erkrankung zu beschreiben.
Dr. Aarno Palotie , Vorsitzender der International Headache Genetics Consortium an der Wellcome Trust Sanger Institute, die die Studie angeführt , sagte:
Dies ist das erste Mal, dass wir in der Lage, in die Genome von vielen Tausenden von Menschen blicken und finden genetische Hinweise auf gemeinsame Migräne zu verstehen.
Studien dieser Art sind nur möglich durch groß angelegte internationale Zusammenarbeit - die Zusammenführung der Fülle von Daten mit dem richtigen Know-how und Ressourcen - damit wir herausgreifen diese genetische Variante . Diese Entdeckung eröffnet neue Möglichkeiten , um gemeinsame menschliche Krankheiten zu verstehen.
Die Wissenschaftler führten eine GWAS - genome- wide einssociation study - bis " Zoom auf "Genom -Varianten , die Migräne-Attacken in Verbindung stehen könnten .
Die Genome von mehr als 3000 Migräne - Kranken in Deutschland, den Niederlanden und Finnland wurden die Genome von mehr als 10.000 Menschen, die noch nie eine Migräne-Attacke verglichen. Ziel war es, Unterschiede, die Anfälligkeit einer Gruppe von Migräne erklären könnten. Sie verglichen auch die Genome von weiteren 3.000 Migränepatienten mit mehr als 40.000 Menschen, die noch nie eine Migräne-Attacke .
Sie entdeckten, dass ein DNA- Variation zwischen dem PGCP undMTDH / AEG- 1 Gene auf dem Chromosom 8 schien zu höheren Migränerisikoverbunden sein .
Die DNA- Variante scheint ändern MTDH / AEG- 1Aktivität in den Zellen , die die Aktivität des regelt EAAT2Gen . Die EAAT2 -Gen ( ein Protein) zum Löschen der Glutamat aus den Synapsen im Gehirn verantwortlich . Frühere Studien verbunden war EAAT2mit anderen neurologischen Erkrankungen / Krankheiten, wie Schizophrenie Einige Angststörungen , affektive Störungen, und Epilepsie .
Professor Christian Kubisch , Co- Senior-Autor , von der Universität Ulm , Deutschland (früher an der Universität Köln, Deutschland , wo er für diese Studie forschte ) , sagte:
Obwohl wir wussten, dass die EAAT2 Gen eine entscheidende Rolle bei der neurologischen Prozesse im menschlichen und möglicherweise bei der Entwicklung von Migräne zu spielen, bis jetzt hat keine genetische Verbindung identifiziert , dass Glutamat Ansammlung im Gehirn legen nahe, eine Rolle bei der gemeinsamen Migräne spielen . Diese Forschung öffnet die Tür für neue Studien in der Tiefe bei der Biologie der Krankheit und wie diese Veränderung kann insbesondere ihre Wirkung ausüben zu suchen.
Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die DNA -Variante und deren regulatorische Wirkung auf die Gene daneben zu untersuchen, um den Mechanismus des Auftretens von Migräneattacken , verstehen die Autoren Stress . Mehr Forschung ist es auch notwendig suchen zusätzlichen Beitrag genetischer Faktoren , sie hinzuzufügen . Sie legen auch nahe , dass breitere Bevölkerungsproben sollten abgefragt werden.
Dr. Gisela Terwindt der Leiden University Medical Center , einem anderen Senior-Autor , sagte:
Obwohl die Patienten in der Studie waren alle mit gemeinsamen Migräne diagnostiziert wurden sie überwiegend aus Fach Kopfschmerzen Kliniken rekrutiert. Weil sie die Teilnahme an Kopfschmerzen Kliniken sind sie wahrscheinlich nur die extremeren Ende diejenigen, die gewöhnliche Migräne leiden, darstellen . In Zukunft sollten wir Assoziationen in der Gesamtbevölkerung aus, darunter auch Menschen, die weniger schwerwiegend betroffen sind .
" Genomweite Assoziationsstudie von Migräne impliziert eine gemeinsame Anfälligkeit Variante 8q22.1 "
Verneri Anttila , Hreinn Stefansson , Mikko Kallela , Unda Todt, Gisela M Terwindt , M Stella Calafato , Dale R Nyholt , Antigone S Dimas, Tobias Freilinger , Bertram Müller- Myhsok , Ville Artto , Michael Inouye , Kirsi Alakurtti , Mari A Kaunisto , Eija Hämäläinen , Boukje de Vries, Anine H Stam, Claudia M Weller, Axel Heinze, Katja Heinze - Kuhn, Ingrid Goebel, Guntram Borck , Hartmut Göbel, Stacy Steinberg, Christiane Wolf
Nature Genetics. Erscheinungsjahr: (2010) DOI: 10.1038 / ng.652
Online 29. August 2010 veröffentlicht
Geschrieben von: Christian Nordqvist