Fehlerhafte Gene Verursacht Häufige Migräne

Eine neue Studie von Forschern aus Kanada und Großbritannien führte legt nahe, dass ein fehlerhaftes Gen verursacht gemeinsame Migräne : ein Protein, das die Schwelle der Empfindlichkeit der Schmerzzentren im Gehirn reguliert , wenn das Gen nicht eingeschaltet ist , hemmt es .

Sie können lesen , wie die Studie, die von Forschern der Universität von Montreal und der University of Oxford führte , mit Beiträgen von anderen Mitgliedern in Großbritannien und Kanada und auch Portugal und Australien , kam zu diesem Ergebnis in der 26. September Online- Ausgabe der Zeitschrift Nature Medicine.

Migräne Kopfschmerzen sind eine schwächende Krankheit , die eine von fünf Frauen und einer von zehn Männern weltweit auswirken ; die Weltgesundheitsorganisation stuft es als eine führende Ursache von Behinderungen weltweit , und es ist auch gedacht, um die teuerste neurologische Erkrankung in Europa sein.

Die Kopfschmerzen sind schwere und lang anhaltende und in der Regel als eine pochende Schmerzen auf einer Seite oder der Vorderseite des Kopfes beginnen . Manchmal sind die Schmerzen durch eine Sehstörung genannt "Aura" , die oft als blinde Flecken , Zickzacklinien , blinkende Lichter , visuelle Halluzinationen , oder Kribbeln in einem Arm oder Bein erlebt voraus.

Der Kopfschmerz selbst kann auch durch andere Symptome wie Empfindlichkeit gegenüber Licht und Gerüchen sowie Übelkeit und gelegentliches Erbrechen begleitet werden.

Während frühere Studien wurden bestimmte Teile des menschlichen DNA mit einem erhöhten Risiko von verknüpften Migräne in der allgemeinen Bevölkerung , aber keine hat , vor dieser Studie fanden Gene direkt zur gemeinsamen Migräne verantwortlich.

In dieser neuesten Studie , die Forscher fanden , dass eine Mutation in dem Gen KCNK18 hemmt die Funktion eines Proteins namens TRESK , die eine wichtige Rolle in Kommunikation von Nervenzellen spielt : es hilft, die Empfindlichkeitsschwelle der Schmerzzentren im Gehirn zu regulieren.

Das Team verglich die DNA der Menschen, die unter Migräne mit der von Menschen, die nicht leiden. Sie fanden heraus , dass eine große Familie von Patienten mit Migräne mit Aura durchgeführt , das die Mutation .

Lead-Autor Ron Lafreniere , Associate Director des Centre of Excellence in Neuromics der Université de Montréal ( CENUM ) , sagte in einer Erklärung , dass :

"Wir fanden eine Mutation in dem Gen, das KCNK18 TRESK Funktion unterbricht in eine große Familie leiden unter Migräne mit Aura . "

"Als wir getestet jeder in der Familie , alle diejenigen, die an Migräne gelitten hatten auch die Mutation ", fügte er hinzu.

Vor dieser Studie wurden die Gene für Migräne nur in einer seltenen Form der Erkrankung , die durch Schwäche der Gliedmaßen auf einer Seite des Körpers begleitet ist gefunden worden.

" Wir konzentrierten uns auf die häufigsten Arten von Migräne, ohne diese Muskelschwäche, in unserer Studie , und sah Gene, die Erregbarkeit des Gehirns ", erklärt Lafreniere .

Co- Autor Dr. Zameel Cader , von der MRC Functional Genomics Unit bei Oxford, sagte der Presse , dass :

" Wir haben nun in unserem Verständnis, warum Menschen leiden mit Migräne und wie in bestimmten Fällen kann Ihre Familie buchstäblich Ihnen Kopfschmerzen machte einen großen Schritt nach vorn ! "

Er erklärte, dass sie gefunden Migräne davon abhängen, wie sensibel die Nerven in den Schmerzzentren des Gehirns sind .

Die KCNK18 Genmutation führt zu einer unvollständigen Herstellung des TRESK Protein , so kann es in der Regel nicht durchzuführen, welche die elektrische Aktivität in den Nervenzellen ändert :

"Wir haben jetzt direkten Beweis , dass Migräne ist eine Nervenerregbarkeit Problem und haben eine Schlüssel kausalen Weg in Migräne hervorgehoben ", so Cader .

Verwendung von Zellkulturen und in vitro Experimenten fanden sie, dass TRESK in bestimmten Hirnzellstrukturenvorliegt : Trigeminus- Ganglien und dorsalen Wurzelganglien , die an Migräne und Schmerzbahnen vor in Verbindung gebracht wurden .

Senior-Autor Guy Rouleau , ein Université de Montréal Professor und Direktor des Sainte- Justine University Hospital Research Center, sagte, diese Feststellung war wichtig, weil :

" ... Aktivierung des Trigeminus- Ganglion Neuronen ist von zentraler Bedeutung , um Migräne- Entwicklung und erhöhte Aktivierung dieser Neuronen könnte sehr plausibel das Risiko für die Entwicklung einer Migräne-Attacke zu erhöhen. "

Cader sagte, dass er und seine Kollegen hoffen, dass ihre Entdeckung wird dazu beitragen, ein Ziel festzulegen für neue Therapien zu " kämpfen Migräne und zur Verbesserung der Lebensqualität für Patienten " .

Rouleau , sagte eine Möglichkeit war, dass während TRESK Mutationen könnten nur in einer kleinen Anzahl von Menschen, die unter Migräne leiden , wenn er nachweist , ein Key Player in die Steuerung der Erregbarkeit von Nervenzellen , wie diese Studie deutet darauf hin , vorhanden sein , dann erhöht TRESK Aktivität , sagen, mit Drogen, vielleicht auch eine Möglichkeit, die Häufigkeit oder Schwere von Migräne zu reduzieren , unabhängig davon, was sie verursacht zu arbeiten.

Die Mittel aus dem Medical Research Council , Genome Canada, Genome Quebec, Emerillon Therapuetics , Wellcome Trust und Pfizer bezahlt für die Studie.

" Eine dominant-negative Mutation im TRESK Kaliumkanal ist mit familiärer Migräne mit Aura verbunden."
Ronald G Lafrenière , M Zameel Cader , Jean-François Poulin , Isabelle Andres - Enguix , Maryse Simoneau , Namrata Gupta, Karine Boisvert , François Lafrenière , Shannon McLaughlan , Marie-Pierre Dubé , Martin M Marcinkiewicz , Sreeram Ramagopalan , Olaf Ansorge , Bernard Brais , Jorge Sequeiros , Jose Maria Pereira - Monteiro , Lyn R Griffiths, Stephen J Tucker, George Ebers
Nature Medicine, Online veröffentlicht 26. September 2010 .
DOI: 10.1038 / nm.2216

Weitere Quellen : Universität von Montreal , University of Oxford .