Biologische Ursachen der Migräne entdeckt

Forscher haben einige der wichtigsten biologischen Ursachen der Migräne durch Identifizieren verschiedene genetische Regionen, die für die Ansteuerung der Anschläge verantwortlich sind entdeckt.

Migräne betreffen etwa 14 % der Erwachsenen , wird es als der siebten Sperre in der globalen Krankheitslast Survey 2010 eingestuft .

Es war sehr hart , um die Störung zu untersuchen , da keine Biomarker während Migräne-Attacken identifiziert.

In dieser Studie konnte das Team 12 verschiedene genetische Regionen, die eine Rolle bei der Gefahr von Migräne spielen zu identifizieren. Acht der Regionen steuern Gehirnschaltkreiseund zwei bei der Erhaltung gesunder Hirngewebe .

Eine Person, die genetische Anfälligkeit für Migräne bekommen Möglicherweise müssen Sie mit der Regulierung dieser Wege tun .

Dr. Aarno Palotie vom Wellcome Trust Sanger Institute, sagte , dass die Studie hat wirklich geholfen bieten mehr Einblick über die Ursache der Migräne.

Palotie hinzugefügt:

"Migräne und Epilepsie sind besonders schwierig neuronalen Bedingungen zu studieren ; zwischen den Episoden der Patient ist im Grunde gesund , so ist es äußerst schwierig, biochemische Anhaltspunkte aufzudecken.

Wir haben bewiesen, dass dies der effektivste Ansatz , diese Art der neurologischen Störung zu untersuchen und zu verstehen, die Biologie , die im Zentrum davon liegt . "

Die Forscher sammelten Daten aus 29 verschiedenen Genomstudien , die mehr als 100.000 Migräne und Kontrollproben enthalten und verglichen die Ergebnisse .

Die anfälligen Regionen wurden in der Nähe einer Fläche von Genen , die sehr empfindlich gegenüber oxidativem sind Stress , Die in den Zellen nicht richtig funktioniert führt.

Die Wissenschaftler glauben, dass die Gene in sich Diese genetischen Regionen sind miteinander verbunden und könnte die Regulation der Zellen innerhalb des Gehirns zu stören , was zu Symptomen Migräne.

Co - Autor der Studie , vom Leiden University Medical Center , Dr. Gisela Terwindt , sagte:



"Wir würden Entdeckungen nicht durch das Studium kleiner Personengruppen vorgenommen haben . Diese groß angelegte Methode der Untersuchung über 100.000 Proben von gesunden und betroffenen Menschen bedeutet, dass wir herauskitzeln , die Gene , die wichtig Verdächtigen sind und auf ihrer Grundlage im Labor. "


Weitere 134 genetischen Regionen wurden auch mit möglichen Assoziationen , um Migräne Anfälligkeit erkannt , jedoch war der Beweis minimal.

Dr. Kári Stefánsson , Präsident von deCODE genetics , sagte, dass die molekularen Mechanismen der Migräne " sind weitgehend unverstanden . Die Sequenzvarianten durch diese Meta-Analyse aufgedeckt könnte ein Standbein für weitere Studien , um ein besseres Verständnis der Pathophysiologie der Migräne zu werden."

Dr. Mark Daly, vom Massachusetts General Hospital und dem Broad Institute des MIT und Harvard , geschlossen :



" Dieser Ansatz ist der effizienteste Weg, der die darunterliegende Biologie dieser neuronalen Erkrankungen. Effektive Studien , die uns biologischen oder biochemischen Ergebnisse und Erkenntnisse sind wichtig , wenn wir voll in den Griff bekommen mit dieser schwächenden Krankheit .

Verfolgung dieser Studien in noch größere Proben und mit dichter Karten von biologischen Markern wird unsere Macht , um die Wurzeln und Auslöser dieser behindernde Erkrankung festzustellen, zu erhöhen. "


Ein früherer Bericht über eine genomweite Assoziationsstudiewurde veröffentlicht Nature GeneticsDie Forschung identifiziert drei Genvarianten , die zu einem erhöhten Risiko für Migräne in der allgemeinen Bevölkerung verbunden sind.

Das Forscherteam identifiziert " single- nucleotide polymorphisms " oder " SNPs " in den Genen PRDM16 , TRPM8 und LRP1 , und zeigte, dass jeweils verändert das Risiko für Migräne um 10 bis 15 Prozent.

Geschrieben von Joseph Nordqvist