Die Wirksamkeit und Sicherheit des Cefaly (R) der medizinischen Einrichtung zum Migräne Behandlung bereits berichtet Anfang 2013 in der Fachzeitschrift " Neurology " ( Amtsblatt der American Academy of Neurology ) . Veröffentlichten Daten über eine große Anzahl von Personen zu bestätigen die signifikante Verbesserung für einen Großteil der Patienten . Nach 2 Monaten der Behandlung , 54,4 % der Patienten beschrieben eine sehr wesentliche Verbesserung und beschloss, das Gerät erwerben. Wenn wir aus, den Patienten, die nicht genutzt haben das Gerät oder die nur benutzt, um unwesentlich , und berücksichtigen nur regelmäßige Nutzer , der Anteil der Patienten mit einer sehr deutlichen Verbesserung erreicht 81%. Die Nebenwirkungen werden von nur 4,3 % der Patienten , die alle kleineren und vollständig reversibel sind ausgewiesen. Daher ist die Wirksamkeit / Sicherheit Verhältnis ist ausgezeichnet.
Aktuelle Anti-Migräne- Medikamente sind nur bedingt wirksam und oft nicht gut vertragen. Darüber hinaus ist Übernutzung von Anti-Migräne- Medikamente ein wesentlicher Faktor bei der Verschlechterung der Krankheit und ihre Entwicklung in eine chronische Migräne. Cefaly (R) ist daher ein Mittel der Wahl , um eine Mehrheit von Migräne- Patienten zu behandeln.
Cefaly (R) ist ein innovatives Medizinprodukt, für eine Reihe von Patenten geschützt. Es ist das erste Gerät auf externe Schädelneurostimulationbieten . Kranialen Neurostimulation ist eine Technik , die für eine Reihe von Jahren in der Neurologie verwendet wurde , aber das hat sich mit implantierbaren Neurostimulatoren (ähnlich einem Herzschrittmacher ) durchgeführt. Die technologischen Fortschritte von Cefaly gemacht bedeutet, dass es jetzt eine einfache, leichte , kostengünstige und komfortable Gerät zur Verfügung , die Migränepatienten bietet eine Behandlungsmethode , die weder medikamentöse noch invasiv ist .
Selbstklebendes Elektrode auf der Stirn auf dieser Elektrode angeordnet und die Vorrichtung angeordnet ist , getragen , wie ein Paar von Gläsern. Hochpräzise Impulse werden durch die Elektrode auf die Nervenenden der oberen Zweig des Trigeminus übertragen.
Die Cefaly (R) Medizinprodukt ist auf dem europäischen Markt und in Kanada zur Verfügung ; FDA-Zulassung für USA wird in den kommenden Monaten erwartet.