Extreme Pain Of Gicht wirkt sich nachteilig auf die Lebensqualität

    Ergebnisse einer neuen Studie zeigen, dass zwei Drittel (65 Prozent) der Gicht Patienten Platz ihren typischen Gichtanfällen - definiert als eine plötzliche , starke Schmerzen - entweder in der Nähe oder im schlimmsten Schmerzen möglich und sagen, dass die Fackeln dauern durchschnittlich acht Tage. Zweiundsiebzig Prozent gaben an, mindestens eine Fackel in den letzten 12 Monaten erlebt . (Nasdaq: SVNT ) Die Online-Befragung von 321 Gicht-Patienten wurde von Harris Interactive (R) im Namen SAVIENT Pharmaceuticals, Inc. durchgeführt , deren Drogen Puricase (R) (PEG- Uricase ) , befindet sich derzeit in Phase-3- Entwicklung bei symptomatischen Gicht Patienten, bei denen vorherige Therapien versagt haben . Die Ergebnisse der Umfrage wurden heute kurz vor der 2006 American College of Rheumatology Annual Scientific Meeting in Washington, DC veröffentlicht

    Die Mehrheit der befragten Gicht-Patienten berichtet, dass ein Gichtanfall hat einen großen oder extreme Auswirkungen auf Fuß (75 Prozent) , die auf Schuhe (71 Prozent) , und die Teilnahme an Freizeitsportarten und Aktivitäten (70 Prozent) . Über ein Fünftel ( 21 Prozent) beschäftigt Gicht-Patienten sagen, dass sie Arbeit im vergangenen Jahr aufgrund eines Gichtanfalls verpasst , mit 23 Prozent der Befragten sagten, sie verpasst sieben Arbeitstage oder mehr . (1) Während mehr als die Hälfte ( 57 Prozent) von Gicht-Kranken einen Arzt für die Behandlung, berichteten nur 13 Prozent sehen einen Rheumatologen , die Art der Arzt, der bei rheumatischen Erkrankungen wie Gicht spezialisiert , während 80 Prozent sehen einen Hausarzt .

    "Diese Umfrageergebnisse bestätigen, dass Gicht ist eine quälende und schwächenden Form Arthritis das kann sich negativ auf die täglichen Aktivitäten , Lebensstil und Arbeitsproduktivität ", sagte N. Lawrence Edwards , MD, Professor für Medizin , Rheumatologie und Klinische Immunologie , Universität von Florida College of Medicine, und Vorsitzender der Geschäftsführung der neu eingeführten Gicht

    Über Gicht

    Es gibt schätzungsweise 5 Millionen Amerikaner mit Gicht , darunter mehr als 100.000 Patienten, für die eine konventionelle Therapie kontraindiziert ist oder als unwirksam erwiesen hat . Gicht Ergebnisse Ablagerungen von nadelförmigen Kristallen von Harnsäure im Bindegewebe und in den Gelenken. Diese Ablagerungen führen zu entzündlichen Arthritis, die Gelenkschwellung , Rötung, Hitze , Schmerzen und Steifigkeit und eine Beschädigung der betroffenen Gelenke führt . Bei Patienten, bei denen eine konventionelle Therapie kontraindiziert ist oder als unwirksam erwiesen hat , kann die Krankheit chronisch , progressiv verschlechtern und verursachen Flares von schwächenden Schmerzen und Schwellungen , die Entwicklung von Tophi , Verlust der Gelenkfunktionen, Nierenerkrankungen und nierensteine . Über 2 Millionen Gicht-Patienten sind für ihre Hyperurikämie mit der Harnsäuresenker, Allopurinol, ein Xanthinoxidasehemmer , die einen Zeitraum von Jahren dauern kann , um sinnvolle klinische Ergebnisse erreichen , wenn überhaupt behandelt.

    Über die Umfrage

    Die Umfrage, die im Auftrag der SAVIENT Pharmaceuticals durchgeführt wurde, fand auch :

    - Obwohl Gichtanfällen sind eher in der großen Zehe (62 Prozent) auf, viele hatten auch eine Fackel in einer gemeinsamen Ausnahme der großen Zehe (52 Prozent) .

    - Die Mehrheit der Gicht-Kranken (71 Prozent) an, dass sie zur Zeit einnehmen, verschreibungspflichtige Medikamente von ihrem Arzt zur Behandlung von Gicht .

    - Eine große Mehrheit der Gicht-Kranken (95 Prozent ) berichten sie bekommen Gicht Informationen von ihrem Arzt .

    Survey Methodology

    Diese Umfrage wurde online in den Vereinigten Staaten von Harris Interactive (R) im Namen SAVIENT Pharmaceuticals durchgeführt , Inc. von Oktober 2 und 9. Oktober 2006 unter 321 Gicht-Patienten ( ab 18 Jahren ) , die ein Gichtanfall , erfahren haben, von denen 98 eingesetzt. Harris Interactive rekrutiert die Befragten per E-Mail durch die Harris Interactive Chronische Krankheit Steuerung. Die Zahlen für die Alters nach Geschlecht, Rasse / Ethnizität , Bildung, Region und Haushaltseinkommen wurden gewichtet, um sie mit ihren tatsächlichen Proportionen in der Bevölkerung in Einklang zu bringen. Neigung Ergebnis Gewichtung wurde auch verwendet, um einzustellen für die Befragten "Neigung zu online.

    5,5 Prozentpunkte - Mit einer reinen Zufallsstichprobe von 321 eines mit fünfundneunzig Prozent Wahrscheinlichkeit, dass die Gesamtergebnisse hätte ein Stichprobenfehler von / haben sagen konnte. Stichprobenfehler der Daten aufgrund der Teilproben höher wäre und würde variieren. Allerdings bedeutet das nicht andere Fehlerquellen zu berücksichtigen . Diese Online-Umfrage ist nicht auf einer Zufallsstichprobe basieren und somit kein theoretischer Stichprobenfehler berechnet werden.

    Über Puricase (PEG- Uricase )

    Obwohl die Therapie für Gicht ist nicht dramatisch in 3 Dekaden verbessert wird, wird dies nun verändert , insbesondere bei jenen Patienten mit schwieriger Erkrankung, mit der Entwicklung von Puricase (PEG- Urikase ) , einem rekombinanten pegylierte Formulierung Uratoxidase , in fast ein Enzym alle Säugetiere - nicht aber beim Menschen - dass eliminiert Harnsäure aus Blut und Gewebe . SAVIENT Pharmaceuticals entwickelt diese Phase-3- Verbindung für die Steuerung der Hyperurikämie bei Therapieversagen Gicht.

    Über Puricase (PEG- Uricase ) Phase 3 klinischen Studien

    SAVIENT führt Phase 3 klinischen Studien mit Puricase (PEG- Uricase ) bei symptomatischen Gicht-Patienten , die nicht von konventionellen Therapien profitieren können. Derzeit gibt es keine verfügbare Behandlungsoption für diese Teilmenge von Gicht-Patienten . Die Phase-3- Programm wurde entwickelt , um die Sicherheit und Wirksamkeit von Puricase (PEG- Uricase ) durch zweistündige intravenöse Infusion alle zwei Wochen oder alle vier Wochen im Vergleich zu Placebo Infusion verabreicht vergleicht über einen Zeitraum von sechs Monaten . Geeignete Patienten müssen Hyperurikämie und Gicht Symptome haben , und wurden nicht mehr reagiert oder intolerant gegenüber konventioneller Therapie . Alle Patienten, die Placebo-kontrollierten Studien zu vervollständigen werden eingeladen, an einer langfristigen Open-Label- Erweiterung zu beteiligen.

    Wirksamkeitsendpunkte umfassen das Niveau der Harnsäure Kontrolle, eine Bewertung der Reduzierung der Belastung durch Gichttophi mit der digitalen Fotografie , Verringerung der Häufigkeit von Gichtanfällen , Verbesserung in der Anzahl der geschwollenen und schmerzhafte Gelenke und Verbesserungen in der Patienten berichteten Ergebnisse mit die Short Form 36 (SF-36 ) und dem Health Assessment Questionnaire Disability - Index ( HAQ -DI) .

    SAVIENT lizenziert weltweiten Exklusivrechte an der Technologie Puricase (PEG- Uricase ) von der Duke University (Duke ) von North Carolina und Mountain View Pharmaceuticals, Inc. (MVP) , ein kalifornisches Unternehmen zusammen. Duke entwickelt , die das rekombinante Schweine- Uricase Enzym und MVP entwickelte die PEGylierung Technologie. MVP und Duke wurden US- und ausländische Patente, die die lizenzierte Technologie gewährt . Puricase ist ein eingetragenes Warenzeichen von Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Über SAVIENT Pharmaceuticals, Inc.

    SAVIENT Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklung und Vermarktung pharmazeutischer Produkte , die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in beiden Nischen und breitere Zielmärkten engagiert. Blei Produktentwicklung Kandidat des Unternehmens , Puricase (PEG- Uricase ) für Therapieversagen Gicht, hat positive Phase 1 und 2 klinischen Daten ausgewiesen ; Patienten Dosierung in klinischen Phase-3 -Studien begann im Mai 2006 SAVIENT Das erfahrene Management-Team an der Weiterentwicklung seiner Pipeline und Erweiterung des Produktportfolios durch Einlizenzierungen Late-Stage- Verbindungen und die Erforschung Co- Promotion- und Co - Entwicklungsmöglichkeiten , die Kompetenz des Unternehmens passen verpflichtet in Spezialpharmazeutika und Biopharmazeutika, wobei der Schwerpunkt zunächst in der Rheumatologie . SAVIENT auch vermarktet Oxandrin (R) ( oxandrolone Tabletten, USP) CIII in den USA Puricase ist ein eingetragenes Warenzeichen von Mountain View Pharmaceuticals, Inc.

    Http://www.savientpharma.com : Weitere Informationen zu SAVIENT können durch einen Besuch zugegriffen werden.

    Zukunftsgerichtete Aussagen

    Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Aussagen, die bestimmten Risiken, Trends und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse und Leistungen erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen erheblich unterscheiden können . Zu diesen Risiken, Trends und Unsicherheiten sind in einigen Fällen über SAVIENT Kontrolle .

    Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "werden" und ähnliche Ausdrücke dazu beitragen, die Zukunft gerichtete Aussagen, auch wenn nicht alle zukunftsorientierten Aussagen auf diese kenntlich gemacht sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten erhebliche Risiken und Unwägbarkeiten und beruhen auf aktuellen Erwartungen, Annahmen, Schätzungen und Prognosen über die Geschäftsentwicklung und die biopharmazeutische und Spezialitätenpharmaindustrie, in der SAVIENT betreibt SAVIENT basiert. Solche Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, SAVIENT Aktienkurs und Marktbedingungen, Verzögerungen oder Ausfälle in den Entwicklungs Puricase (PEG-Uricase) und anderen Produktkandidaten, Schwierigkeiten des Produktportfolios SAVIENT die durch den Ausbau in-Lizenzierung, Einführung von Generika-Konkurrenz begrenzt für Oxandrin, Schwankungen im Kaufverhalten der Großhändler, mögliche zukünftige Renditen Oxandrin oder andere Produkte, SAVIENT die weiterhin erhebliche Nettoverluste für die absehbare Zukunft, Schwierigkeiten bei der Finanzierung, potentielle Entwicklung von alternativen Technologien oder wirksameren Produkten durch Wettbewerber entstehen, die Abhängigkeit von Dritte herzustellen, zu vermarkten und zu vertreiben viele SAVIENT Produkte, wirtschaftliche, politische und andere Risiken, die mit Auslandsgeschäften, Risiken der Aufrechterhaltung des Schutzes für SAVIENT das geistige Eigentum, Risiken einer nachteilige Feststellung in laufenden oder künftigen geistigen Eigentums Rechtsstreitigkeiten und Risiken verbunden mit strengen staatlichen Regulierung der biopharmazeutischen Industrie. SAVIENT möglicherweise nicht gelingt, diese Pläne, Vorhaben oder Erwartungen in SAVIENT der vorausschauenden Aussagen angegeben. Die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den Plänen, Absichten und Erwartungen in den in die Zukunft gerichtete Aussagen, die SAVIENT macht offen abweichen. Aktionäre sollten kein unangemessenes Vertrauen in die zukunftsgerichteten Aussagen, die nur zum Datum der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. SAVIENT der vorausschauenden Aussagen geben nicht die potenziellen Auswirkungen künftiger Akquisitionen, Fusionen, Dispositionen, Joint Ventures oder Investitionen, die SAVIENT kann zu machen. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben ist, hat SAVIENT nehmen keine Verpflichtung, zukunftsbezogene Aussagen zu aktualisieren.

    (1) Aufgrund einer kleinen Stichproben , Daten nur richtungs verwendet werden.

    Autor: Carol Cartwright

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    http://www.savientpharma.com