BIOCRYST , um neue Daten Geschenk für BCX4208 Monotherapie auf der 74. Jahrestagung der American College of Rheumatology (ACR) Scientific Meeting

BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BCRX ) kündigte die Präsentation neuer Daten auf die Wirksamkeit und Sicherheit von BCX4208 für die Behandlung von verwandten Gicht auf der 74. ACR Scientific Meeting in Atlanta, Georgia statt.

00-11: : 00 Uhr Eastern Time Die Daten werden im Rahmen einer Poster-Session für heute , den 8. November 2010 ab 9 geplant präsentiert. Das Plakat , die während der Sitzung vorgelegt werden ist berechtigt :

- " Effects eines Purinnucleosid- Phosphorylase -Inhibitor , BCX4208 auf den Serum-Harnsäure -Konzentrationen bei Patienten mit Gicht " . Dieses Plakat kommt zu dem Schluss , dass BCX4208 Dosen in 40, 80, 120, 160 und 240 mg einmal täglich als Monotherapie rasch und deutlich reduzierte Serum-Harnsäure (SUA ) bei Patienten mit Gicht , verabreicht. BCX4208 im Allgemeinen als sicher und bei den Dosen in dieser Studie bewerteten gut vertragen.

Über BCX4208

BCX4208 ist die nächste Generation Purinnucleosidphosphorylase (PNP) Inhibitor mit dem Potential für eine einmal tägliche Anwendung geeignet für die chronische Verabreichung . Mit seinem einzigartigen Wirkmechanismus, der klinischen Aktivität und Sicherheit in bisherigen klinischen Studien sowie ihre potenziellen Synergien mit zugelassenen Therapien hat BCX4208 das Potenzial, um ungedeckten medizinischen Bedarf in einem breiten Spektrum von entzündlichen und Autoimmun- Krankheiten. Im September 2010 berichtete BIOCRYST positive Ergebnisse der Phase -2-Studie von BCX4208 allein und in Kombination mit Allopurinol bei Patienten mit Gicht und verkündete , dass die Studie erreichte ihren primären Endpunkt , um Serum-Harnsäure (SUA ) Verringerung bezogen , zeigten eine Dosis-Antwort für sowohl BCX4208 und Allopurinol, und dass die Kombination von BCX4208 und Allopurinol wurde gezeigt, überlegen jede Droge alleine in Serumharnsäurereduktionsein.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich Aussagen über die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge. Diese Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften führen können wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden. Diese Aussagen spiegeln unsere derzeitige Auffassung hinsichtlich zukünftiger Ereignisse wider und beruhen auf Annahmen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, auf der Basis. Angesichts dieser Ungewissheiten sollten Sie nicht in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen. Einige der Faktoren, die den hier enthaltenen vorausschauenden Aussagen beeinträchtigen könnten, umfassen: die laufenden und künftigen vorklinischen und klinischen Entwicklung von BCX4208 möglicherweise nicht über positive Ergebnisse; dass wir oder unsere Lizenznehmer möglicherweise nicht in der Lage, die erforderliche Anzahl von Probanden in geplanten klinischen Studien der Produktkandidaten und dass solche klinischen Studien kann nicht erfolgreich abgeschlossen werden einschreiben; dass BIOCRYST oder seine Lizenznehmer kann nicht beginnen, wie erwartet zusätzliche klinische Studien am Menschen mit unserer Produktkandidaten; dass Produktkandidaten möglicherweise nicht erhalten erforderlichen regulatorischen Genehmigungen der FDA; dass laufende und künftige vorklinischen und klinischen Entwicklung möglicherweise nicht über positive Ergebnisse; dass wir oder unsere Lizenznehmer möglicherweise nicht in der Lage, künftige Entwicklung unserer aktuellen und zukünftigen Entwicklungsprogramme fortzusetzen; dass unsere Entwicklungsprogramme können nie führen in zukünftige Produkt, Lizenz oder Lizenzgebühren, die von BIOCRYST erhalten; dass BIOCRYST möglicherweise nicht in der Lage, seinen aktuellen Pharma- und Biotechnologie-Partner für die weitere Entwicklung der Produktkandidaten zu erhalten, oder es kann nicht günstig Vereinbarungen mit potenziellen Pharma-und Biotechnologie-Partner für die weitere Entwicklung der Produktkandidaten zu erreichen; dass unsere tatsächlichen Cash-Burn-Rate kann nicht im Einklang mit unseren Erwartungen; dass BIOCRYST möglicherweise nicht über genügend Geld, um weiterhin die Finanzierung der Entwicklung, Herstellung, Marketing und Vertrieb seiner Produkte und dass zusätzliche Mittel bei Bedarf möglicherweise nicht verfügbar, überhaupt nicht oder zu Bedingungen akzeptabel BIOCRYST. Bitte beachten Sie die Dokumente BIOCRYST Dateien in regelmäßigen Abständen bei der Securities and Exchange Commission, insbesondere jüngsten Jahresbericht BIOCRYST auf Formular 10-K, Quartals auf Formular 10-Q und den aktuellen Berichten auf Formular 8-K, die alle wichtigen Faktoren zu identifizieren beziehen könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in unseren Prognosen und zukunftsweisenden Aussagen enthaltenen Ergebnissen abweichen.

Quelle: BIOCRYST