TreatmentTrends

BioTrends Research Group, Inc. freut sich, die jüngsten Veröffentlichung eines syndizierten Bericht anzukündigen , TreatmentTrends Gicht basierend auf einer Primär Studie ins Feld darunter 60 Hausärzten ( PCP ) und 123 Rheumatologen in den USA Der Bericht konzentriert sich auf chronische und akute Therapien wahrgenommenen Stärken und Schwächen der chronischen Therapien , Hindernisse für breitere Nutzung, Werbeaktivitäten , Vordenker in der Feld und die erwarteten Auswirkungen eines neu zugelassener Wirkstoff zur chronischen refraktären Gicht - SAVIENT Pharmaceuticals Krystexxa .

Obwohl die Hälfte der befragten gaben an, dass sie mit den aktuellen Gicht Therapien relativ zufrieden sind, erhebliche Hindernisse für eine wirksame Behandlung noch vorhanden sind. Dazu gehören die Toxizität und Dosierung Einschränkungen mit den derzeit verfügbaren Mitteln verbunden sind , die Inzidenz der akuten Gichtanfall Angriffe und resultierende Akut Besuche, die Schwierigkeit bei der Behandlung von Patienten mit Niereninsuffizienz und den Umfang der Schaltung und Absetzen bei den Nutzern von Harnsäure senken ( UAL ) Therapien.

Im Bericht wird auch große Unterschiede in der Behandlung aufgedeckt nähert zwischen PCP und Rheumatologen einschließlich Unterschiede bei Gicht Klassifikation, die Verwendung von Serumharnsäurespiegels auf die Behandlung und die Verwendung von verschiedenen Medikamenten zu Harnsäurespiegel zu kontrollieren und zu verhindern und / oder behandeln akuten Schub führen. Beide Hausärzte und Rheumatologen haben günstige Eindrücke von Takeda Uloric ( Febuxostat ) für die meisten Eigenschaften im Vergleich zu Allopurinol, obwohl Erstattung und aus eigener Tasche Kosten für die Patienten weiterhin Barrieren für Uloric Aufnahme sein .

Krystexxa ( pegloticase ) wurde im September 2010 von der FDA für die Behandlung von chronischen Gicht bei Patienten, die refraktär gegenüber herkömmlicher Therapie zugelassen. Nicht weniger als drei Viertel der befragten Rheumatologen an, dass sie wahrscheinlich Krystexxa innerhalb der ersten 12 Monate der kommerziellen Verfügbarkeit verschreiben würde . Des Agenten schnellen Wirkungseintritt , die Fähigkeit, Tophi und Wirksamkeit bei der Senkung der Harnsäurespiegel zu lösen wurden als wichtigste Vorteile mit unterschiedlichem Grad der Aufnahme durch Arzt Spezialität und Schwere der Erkrankung , zitiert.

Quelle: BioTrends Research Group, Inc