Jedes Jahr entwickeln mehr als tausend Norweger Lymphom . Eine statistische genetische Analyse kann erkennen, wenn die Krankheit aggressiv. Dadurch kann die Behandlung rechtzeitig eingeleitet werden.
Lymphom leiden mehr als 1000 Norweger jährlich . Viele der Patienten jung sind. Eine völlig neue an der Universität Oslo in Norwegen entwickelten statistischen Methode können nun Ärzte in einem frühen Stadium des Krankheitsverlaufs , die eine aggressive Variante entwickeln wird , wenn es stattfindet und wer entkommen zu bestimmen.
Das neue statistische Methode in der Lage, festzustellen, wer eine Knochenmarktransplantationbrauchen und wer verschont werden können die extreme Belastung , dass diese quälenden Behandlung mit sich bringt.
Die Ergebnisse wurden kürzlich im Blut, eine top-of- the-line- Zeitschrift für Hämatologen veröffentlicht.
Lymphom kann in etwa 60 Untergruppen aufgeteilt werden. Die Prognosen sind unberechenbar . Einige haben kein Rezidiv , während in anderen die Krankheit erneut auftritt schnell . Einige Patienten kämpfen mit wiederholten Rezidiven .
Überleben der Patienten stark variieren. Einige Patienten sterben innerhalb von ein oder zwei Jahren , während andere für zwanzig bis dreißig Jahre zu überleben. Wer überlebt, leiden an zahlreichen Symptomen . Darüber hinaus kann die Behandlung großen Schaden .
Die zwei Hauptgruppen von Lymphomen sind Hodgkin-, das betrifft vor allem junge Menschen - mit etwa 130 Fälle pro Jahr - und Non-Hodgkin- mit etwas weniger als 1000 Fälle pro Jahr .
In der Gruppe, die das Non-Hodgkin , 15 Prozent entwickelt sich durch Krebs der T-Zellen und 85 Prozent von Krebs der B- Zellen befallen . T-Zellen und B- Zellen sind sowohl Teil der adaptiven Immunabwehr . B und T- Zellen zu eliminieren Eindringlingen in unterschiedlicher Weise. T- Zellen angreifen, Bakterien und Viren im Besonderen. B- Zellen produzieren Antikörper, die wiederum Angriff Eindringlinge.
Daher ist es äußerst nachteilig, wenn Krebs deaktiviert Teile des Immunabwehrsystems.
Professoren Erlend Smeland und Harald Holte am Institut für Krebsforschung, UiO und der Abteilung für Onkologie am Oslo University Hospital gehören zu führenden Spezialisten des Landes bei der B -Zell-Lymphom . Dies ist die größte Gruppe von Lymphomen , die mehr als 800 Norweger jedes Jahr betrifft.
Diese Form von Krebs kann weiter in einer aggressiven und indolenten einer Variante unterteilt werden. Die indolenten Form sehr langsam entwickeln ohne große Unannehmlichkeiten für den Patienten , aber es kann allmählich in Zeichen zu ändern und drehen aggressiver. Wenn dem so ist , verschlechtert sich die Prognose. Die Änderung der aggressiven Variante wird als Transformation bezeichnet . Die Frage ist: wer diesen Wandel zu entwickeln und wer verschont wird.
Drei Prozent entwickeln diese Transformation im Laufe eines Jahres . Das bedeutet, dass nach fünfzehn Jahren , die Hälfte der Betroffenen wird die Umwandlung entwickelt haben.
Zusammen mit Marianne Brodtkorb , ein Arzt am Institut für Krebsforschung und Ole Christian Lingjaerde , Professor und Leiter der Forschungsgruppe für biomedizinische Bioinformatik am Institut für Informatik, haben die Forscher eine völlig neue Methode, die in einem frühen Stadium des vorhersagen kann entdeckt die Krankheit , die eine Wiederholung haben wird und wenn die Wiederkehr erscheint.
" Es geht darum, in der Lage, maßgeschneiderte der Behandlung und zu ersticken , den Krebs in der Knospe , oder verzögern oder im besten vermeiden Sie die meisten belastende Behandlung für diejenigen, die nicht gefährdet werden können. Auf diese Weise können viele eine mildere Form der Behandlung , als sie haben müssen heute ", erklärt Harald Holte .
Um erfolgreich zu sein , mussten die Forscher die genetische Prägung der verschiedenen Krebsvariantenzu finden. Das war eine gewaltige Aufgabe .
Der einzige Weg , dies zu tun war , um alle frisch gefrorenes Gewebeproben aus dem Diagnose Biobank an der norwegischen Radium -Krankenhaus zurück in den 1970er Jahren zu untersuchen. Norwegen ist eines der wenigen Länder der Welt, in der Gewebeproben aus aller Krebspatienten gespeichert wurden. Da ein Teil der Biopsie wurden eingefroren bleibt das genetische Material erhalten.
Die Forscher im Vergleich der genetischen Abdruck mit dem Verlauf der Krankheit bei allen Patienten , beispielsweise wie die Krankheit entwickelt , wenn das aggressive Variante aufgetreten , also der Transformation , und wie lange der Patient überlebt.
"Wir fanden genetische Marker , die in der frühen Phase der Krankheit , wie der Patient ergehen wird und wie der Verlauf der Krankheit entwickeln kann vorhersagen ", betont Erlend Smeland um das Forschungsmagazin Apollon .
Die Forscher erkannt insgesamt 700 Änderungen sowohl DNA als auch RNA. RNA ist die aktive Komponente der DNA.
Marianne Brodtkorb , der vor kurzem promovierte Grad , untersucht , welche dieser 700 Gene in der gleichen Weise funktioniert . Sie fand 14 Gene, die die gleiche Funktion haben. Danach studierte sie nur diese Marker .
" Dies zeigt zum ersten Mal , daß diese 14 Gene werden mit der Umwandlung zugeordnet ist. Diese Gene werden von anderen Formen von Lymphomen bekannt, aber sie wurden niemals zuvor auf diesen Typ von Lymphomen in Verbindung gebracht worden . Mit diesem neuen Wissen können wir nun testen bekannter Behandlungsmethoden für diese Krankheit ", erklärt Brodtkorb .
Darüber hinaus haben sie den Bereich der Gene, die in Einklang mit den 14 Genen schwanken identifiziert. Diese Gene verstärken die Auswirkungen der Krankheit .
"In der Tat bedeutet dies einen Bereich von 30 bis 50 Gene, die für jeden der 14 Gene. Diese Bereiche von Genen sind unabhängig von den anfänglichen 700 Veränderungen festgestellt wurden. "
Um auf die mehrere tausend Proben vergleichen die genetischen Abdrücke hat Ole Christian Lingjaerde völlig neue statistische Methoden entwickelt.
"Wir mussten sehr anspruchsvolle statistische Methoden verwenden, um die genetische Signatur , die es uns ermöglicht, vorherzusagen, ob und , wenn der Krebs wird eine aggressive Phase eintreten zu erkennen , " Lingjaerde weist darauf hin .