Wissenschaftler können nun erklären, ein Drittel des vererbten Risiko für Prostatakrebs Nach einer großen internationalen Studie identifiziert 23 neue genetische Varianten mit einem erhöhten Risiko der Krankheit.
Die Studie bringt die Gesamtzahl der gemeinsame genetische Varianten , um Prostatakrebs zu 100 verbunden ist, und Testen für sie kann von 1% der Menschen mit einem Risiko für die Krankheit fast sechsmal so hoch wie der Durchschnitt der Bevölkerung zu identifizieren.
Wissenschaftler am Institute of Cancer Research , London, und in Cambridge, Großbritannien, und in Kalifornien führte eine große Suche nach neuen genetischen Varianten darunter fast 90.000 Männern und zum ersten Mal die Kombination von Bevölkerungsgruppen mit europäischen, afrikanischen , japanischen und Latino Abstammung.
Die Forschung, veröffentlicht in Nature Genetics , wurde in gleichen Mengen von Cancer Research UK , Prostatakrebs in Großbritannien, der EU und den National Institutes for Health in den USA finanziert.
Forscher fanden heraus, dass die Beurteilung der Top-100- Varianten identifiziert 10% der Männer mit einem Risiko fast dreimal so hoch wie der Bevölkerungsdurchschnitt , und sagte, dass dies die hoch genug ist , um zu untersuchen , ob gezielte genetisches Screening verdient wurde . Sie planen, eine neue klinische Studie führen zu testen, ob das genetische Screening effektiv sein kann.
In europäischen Männern , Wissenschaftler zuvor gefunden hatte 77 genetische Varianten , die bekannt waren , um das Risiko von Prostatakrebs erhöhen.
In der neuen Forschung haben Wissenschaftler des Institute of Cancer Research (ICR) , University of Cambridge und der University of Southern California in den USA untersucht die genetische Information von 87.040 Menschen aus der ganzen Welt.
Sie kombinierten genetischen Populationsstudien von 43.303 Männern mit Prostatakrebs und 43.737 Kontrollen von europäischen, afrikanischen , japanischen oder Latino Erbe um statistische Aussagekraft zu verbessern und ihre Chancen auf die Identifizierung neuer Varianten zu erhöhen.
Von diesem Gesamtbevölkerung , identifizierten sie 16 neue genetische Marker , um Prostatakrebsgefahr in den europäischen Männern verknüpft - eine davon mit einem erhöhten Risiko von früh einsetzende Krankheit - und sieben Männer in der gemischten Erbe.
Die Studie bedeutet, dass Wissenschaftler können nun erklären 33% der ererbten Ursprung von Prostatakrebs bei europäischen Männern. Eine neue klinische Studie namens BARCODE , die genetisch Bildschirm 5.000 Männer für Prostatakrebs zielt , soll untersucht werden , ob diese genetischen Marker können auf andere Tests für die Krankheit zu verbessern.
Sie untersuchen , ob Gentests könnten bei der Diagnose mehr Männer ein erhöhtes Risiko für gefährliche Formen von Prostatakrebs , die dringend behandelt werden müssen - etwas, das die aktuelle PSA-Test ist nicht in der Lage , uns zu sagen .
Die neue Studie zeigt, dass für die europäischen Männer für die 100 häufigsten Varianten beurteilt , die 10% am höchsten Risiko sind 2,9 mal häufiger als die durchschnittliche Person , Prostatakrebs zu entwickeln , während die obersten 1% sind 5,7 mal häufiger an die Krankheit zu entwickeln .
Professor Ros Eeles , Professor für Onkogenetik am Institute of Cancer Research , London, und Honorary Consultant in Clinical Oncology im The Royal Marsden NHS Foundation Trust , sagte: " Unsere Studie sagt uns mehr über die Auswirkung der genetischen Hand, die Männer sind auf behandelt ihr Risiko von Prostatakrebs. wir wissen, dass es ein paar wichtige Gene, die selten sind und erhebliche Auswirkungen auf Prostatakrebs-Risiko , aber was wir jetzt lernen, ist , dass es viele andere gemeinsame genetische Varianten , die einzeln nur einen geringen Effekt auf die Gefahr , aber gemeinsam kann sehr wichtig sein . um die Spielkarten Analogie zu verwenden wieder , manchmal mehrere niedrige Karten zu kombinieren, um ein hohes Risiko-Score zu bilden.
"Wir können nun erklären, ein Drittel des vererbten Risiko für Prostatakrebs , und wird in Kürze eine Studie durch , um festzustellen, ob die Prüfung auf genetische Varianten bei Männern erfolgreich holen die Krankheit früh , und helfen, direkte gezielte Interventionen für Patienten zu finden. "
Professor Malcolm Mason, Prostata-Krebs -Experte für Cancer Research UK , sagte: " Diese wichtige Forschung weiterhin die Suche nach dem komplexen Bild der genetischen Faktoren, die das Risiko von Prostatakrebs des Menschen zu erhöhen entwirren.
"Aufbauend auf früheren Forschungen diese Studie gibt eine komplette Liste dieser Faktoren bringt uns näher zu wissen , die Screening für Prostatakrebs müssen und die die Menschen von der frühen Behandlung profitieren können . Mehr Arbeit getan werden muss , aber die Identifizierung dieser genetischen Faktoren ermöglichen es uns, die Krankheit besser zu verstehen und vielleicht sogar die Entwicklung neuer Behandlungen. "
Dr. Matthew Hobbs , stellvertretender Direktor der Forschung an Prostatakrebs UK sagte: " Es gibt keinen Zweifel , dass genetische Tests für Prostatakrebs ist ein spannendes Forschungsgebiet Die Ergebnisse dieser Studie könnten uns einen Schritt näher an gezieltes Screening , indem wir erkennen zu nehmen. diejenigen, die am stärksten von der Krankheit auf der Grundlage der Gene, die sie besitzen. Allerdings ist dies nicht das Ende der Geschichte , und die Herausforderung liegt nun bei der Umsetzung dieses Wissens in einen zuverlässigen Test, der in großem Umfang durch die NHS , um verwendet werden können, finden die Männer mit dem höchsten Risiko .
" Es ist auch absolut notwendig , dass die Forscher bauen auf dieser Arbeit , zu entdecken , welche dieser genetischen Varianten uns sagen können , ob Krebs des Menschen ist aggressiv und wahrscheinlich zu gehen , ihn zu töten , oder eine, die nie schaden verursachen können. Dies würde diejenigen sparen Männer mit nicht aggressiven Krankheit unterziehen unnötige Behandlung . "