Ärzte zögern, Genetik Beurteilung in der Routineversorgung bieten

    Primärversorgung berichten viele Herausforderungen für die Integration genetischen Beratung in Routine der medizinischen Grundversorgung , entsprechend Forschung in Genetics in Medicine.

    Medizinische Genetik Medizin wurde traditionell zur Identifizierung und Diagnose von seltenen Krankheiten , aber in den letzten zehn Jahren war es immer hilfreich bei der Bestimmung von Risikopatienten für genetisch -basierte Bedingungen , die von der Gesundheitsvorsorge profitieren können , sagt Senior Autor der Studie , Beth Tarini , MD , MS, FAAP , Assistant Professor für Pädiatrie an der University of Michigan Medical School und CS Mott -Kinderklinik .

    " Genetik ist nicht nur über seltene Krankheiten und Spezialisten PCPs verlassen sich auf Genetik häufig während Vorsorgebesuche- . . Vor allem , wenn man Familiengeschichten und Bewertung von Risiken von üblicher eines Patienten , aber chronische Krankheiten also , dass Hausärzte berichten viele Hindernisse für die umfassende und Durchführung dieser Aufgaben ist Besorgnis erregend ", sagt Tarini , der auch ein Forscher an UM Child Health Evaluation

    Tarini und ihre Co - Ermittler führten eine systematische Literaturrecherche zu melden Barrieren von Hausärzten in mehreren Praxis -Einstellungen, einschließlich der Kinderheilkunde , Allgemeinmedizin , Gynäkologie und Geburtshilfe - zu bewerten.

    Hausärzte am häufigsten berichteten , dass ihre Kenntnisse und Fähigkeiten , um genetische Medizin nicht aus, so die Studie .

    Andere am häufigsten genannten Hindernisse enthalten einen Mangel an Wissen über genetische Risikobewertung , die Sorge um Patienten Angst, mangelnder Zugang zu Genetik, und der Mangel an Zeit .

    " Licht auf die verbleibenden Herausforderungen und Fehleinschätzungen , die Ärzte weiterhin zu genetischen Medizin in der Primärversorgung können Interventionsmöglichkeiten , um die Erbringung von Gesundheitsleistungen zu verbessern bezogene Erfahrung", sagt die Studie führen Autor Natalie A. Mikat -Stevens , MPH , Projektmanager für die Genetik in Primary Care Institut an der American Academy of Pediatrics .

    Tarini sagt, es ist nicht verwunderlich, dass Hausärzte zitieren Unkenntnis am häufigsten .

    "Fortschritte in der Gentechnologie und der Entdeckung neuer genetischen Mechanismen scheinen fast täglich auftreten . Genetik Ausbildung eines PCP kann Jahrzehnte alt und rostig aus Mangel an Gebrauch ", sagt Tarini , der auch Mitglied des UM- Institut für Gesundheitspolitik und Innovation . " Genetik hat in der Vergangenheit als eine Disziplin, in seltenen Bedingungen konzentriert angesehen , aber die jüngsten genomische Fortschritte hervorgehoben , dass die Genetik eine Rolle bei der gemeinsamen Bedingungen in Allgemeinmedizin festgestellt. "

    Tarini und ihre Co-Autoren fordern , dass die Bemühungen sind auf die Unterstützung Ärzte ehen und zu überwinden diese Hindernisse ausgerichtet.

    Tarini sagt Ärzte können durch die Förderung der praktischen Leitlinien , Point- of-Care- Instrumente zur Risikobewertung , maßgeschneiderte Bildungs-Tools und andere Systemebene Strategien geholfen werden.