Wissenschaftler können nun erklären, ein Drittel des vererbten Risiko für Prostatakrebs Nach einer großen internationalen Studie identifiziert 23 neue genetische Varianten mit erhöhtem Risiko für die Krankheit.
Die Studie bringt die Gesamtzahl der gemeinsamen genetischen Varianten , um Prostatakrebs zu 100 verbunden ist, und die Prüfung für sie kann 1 % der Männer mit einem Risiko der Krankheit fast sechsmal so hoch wie der Bevölkerungsdurchschnitt zu identifizieren.
Wissenschaftler am Institute of Cancer Research , London, und in Cambridge, Großbritannien und Kalifornien führte eine große Suche nach neuen genetischen Varianten darunter fast 90.000 Männer und zum ersten Mal die Kombination von Bevölkerungsgruppen mit europäischen, afrikanischen , japanischen und Latino Abstammung.
Die Forschung, veröffentlicht in Nature Genetics , wurde in gleichen Mengen von Cancer Research UK , Prostatakrebs in Großbritannien , der EU und den National Institutes for Health in den USA finanziert.
Forscher fanden heraus , dass die Beurteilung der Top-100- Varianten identifiziert 10% der Männer mit einem Risiko fast dreimal so hoch wie der Bevölkerungsdurchschnitt , und sagte, dass dies ausreicht, um zu untersuchen , ob gezielte genetisches Screening verdient wurde . Sie planen, eine neue klinische Studie führen zu testen, ob das genetische Screening effektiv sein kann.
In europäischen Männern , Wissenschaftler zuvor gefunden hatte 77 genetische Varianten , die bekannt waren , um das Risiko von Prostatakrebs erhöhen.
In der neuen Forschung haben Wissenschaftler des Institute of Cancer Research (ICR) , University of Cambridge und der University of Southern California in den USA untersucht die genetische Information von 87.040 Menschen aus der ganzen Welt.
Sie kombinierten genetischen Populationsstudien von 43.303 Männern mit Prostatakrebs und 43.737 Kontrollen von europäischen, afrikanischen , japanischen oder Latino Erbe auf statistische Aussagekraft zu verbessern und ihre Chancen auf die Identifizierung neuer Varianten zu erhöhen.
Von diesem Gesamtbevölkerung , identifizierten sie 16 neue genetische Marker , um Prostatakrebsgefahr in den europäischen Männern verbunden - einer von ihnen mit einem erhöhten Risiko von früh einsetzende Krankheit - und sieben Männer von gemischter Herkunft .
Die Studie bedeutet, dass Wissenschaftler können nun erklären 33% der ererbten Ursprung von Prostatakrebs bei europäischen Männern. Eine neue klinische Studie namens BARCODE , die genetisch Bildschirm 5.000 Männer für Prostatakrebs will , soll untersucht werden , ob diese genetischen Marker können auf anderen Tests für die Krankheit zu verbessern.
Sie untersuchen , ob Gentests könnten bei der Diagnose mehr Männer ein erhöhtes Risiko für gefährliche Formen von Prostatakrebs , die dringend behandelt werden müssen - etwas, das die aktuelle PSA-Test ist nicht in der Lage , uns zu sagen .
Die neue Studie zeigt , dass für die europäischen Männer für die 100 häufigsten Varianten untersucht , die 10% mit dem höchsten Risiko sind 2,9 mal häufiger als die durchschnittliche Person , Prostatakrebs zu entwickeln , während die obersten 1% sind 5,7 mal häufiger an die Krankheit zu entwickeln .
Professor Ros Eeles , Professor für Onkogenetik am Institute of Cancer Research , London, und Ehren Consultant in Clinical Oncology am Royal Marsden NHS Foundation Trust , sagte: " Unsere Studie sagt uns mehr über die Wirkung der genetischen Hand, die Männer auf behandelt ihr Risiko von Prostatakrebs. wir wissen, dass es ein paar wichtige Gene , die selten sind und erhebliche Auswirkungen auf das Risiko für Prostatakrebs , aber was wir jetzt lernen, ist , dass es viele andere gemeinsame genetische Varianten , die einzeln nur einen geringen Einfluss auf das Risiko , aber gemeinsam kann sehr wichtig sein . um die Spielkarten Analogie wieder , manchmal mehrere niedrige Karten kombinieren, um einen hohen Risikowert zu bilden.
"Wir können nun erklären, ein Drittel des vererbten Risiko für Prostatakrebs , und wird in Kürze eine Studie durch , um festzustellen, ob die Prüfung auf genetische Varianten bei Männern erfolgreich holen die Krankheit früh , und helfen, direkte gezielte Interventionen für Patienten zu finden. "
Professor Malcolm Mason, Prostata-Krebs -Experte für Cancer Research UK , sagte: " Diese wichtige Forschung weiterhin eine Quest , um das komplexe Bild der genetischen Faktoren, die das Risiko von Prostatakrebs des Menschen zu erhöhen entwirren.
"Aufbauend auf der bisherigen Forschung in dieser Studie gibt eine vollständige Liste dieser Faktoren bringt uns näher zu wissen , die Screening für Prostatakrebs benötigen und welche Männer von einer frühen Behandlung profitieren können . Mehr Arbeit getan werden muss , aber die Identifizierung dieser genetischen Faktoren werden erlauben uns, die Krankheit besser zu verstehen und vielleicht sogar die Entwicklung neuer Behandlungen. "
Dr. Matthew Hobbs , stellvertretender Direktor der Forschung an Prostatakrebs UK sagte: " Es gibt keinen Zweifel , dass Gentests für Prostatakrebs ist ein spannendes Forschungsgebiet Die Ergebnisse dieser Studie könnten uns einen Schritt näher an gezieltes Screening , indem wir erkennen zu nehmen. diejenigen, die am stärksten von der Krankheit auf der Grundlage der Gene, die sie besitzen. dies ist jedoch nicht das Ende der Geschichte , und die Herausforderung liegt nun bei der Umsetzung dieses Wissens in einen zuverlässigen Test, der in großem Umfang durch die NHS , um verwendet werden können finden die Männer mit dem höchsten Risiko .
" Es ist auch absolut notwendig , dass die Forscher bauen auf dieser Arbeit, um herauszufinden, welche dieser genetischen Varianten, uns zu sagen , ob Krebs des Mannes ist aggressiv und wahrscheinlich zu gehen , ihn zu töten , oder eine, die nie schaden verursachen können. Dies würde die sparen Männer mit nicht aggressiven Krankheit unterziehen unnötige Behandlung . "