Verbesserte Mittel zum Nachweis von fehlgepaarten DNA hat Auswirkungen auf die kriminaltechnische Untersuchung und Spenderorgan Überwachung

    Forscher an der Johns Hopkins haben eine hochempfindliche Mittel zur Analyse sehr kleiner Mengen von DNA identifiziert. Die Entdeckung , sagen sie, könnte die Fähigkeit der Gerichtsmediziner , genetisches Material in einigen strafrechtlichen Ermittlungen entsprechen zu erhöhen. Es könnte auch verhindern, dass die Notwendigkeit für eine schmerzhafte , invasiver Test gegeben, Patienten mit Risiko für die Zurückweisung ihrer Spenderorganen zu verpflanzen und ersetzen Sie es mit einem Bluttest, der Spuren von Donor-DNA zeigt .

    In einem Bericht in der September- Ausgabe des Journal of Molecular Diagnostics , so das Forscherteam Labortests zeigen bereits , dass das neue Analyseverfahren im Vergleich mit einer weit verbreiteten DNS Vergleichstechnik . Die Forscher haben ein Patent angemeldet .

    Das derzeitige Verfahren für den Vergleich von DNA , die Vaterschaft festzustellen und zu fördern strafrechtlichen Ermittlungen zählt die Anzahl der Wiederholungen in bestimmten stark repetitiven DNA- Blöcke , die nicht Teil der Gene . Aber, sagt James Eshleman , MD, Ph.D. , Professor für Pathologie an der Johns Hopkins University School of Medicine, " Wiederholungsprüfung nur DNA , aus dem mindestens 1 Prozent einer DNA-Probe zu erkennen , so ist es nicht gut für Situationen, in denen Ergebnisse hängen von geringen Mengen an Material in einer größeren Stichprobe . "

    Vergleiche auf der Grundlage gemeinsamer " Punktmutationen ", oder Variationen innerhalb eigentlichen Gene , galt lange als wegen der hohen Kosten für die DNA-Sequenz Testen unpraktisch. Aber die Kosten für die Sequenzierung in den letzten Jahren so niedrig, dass Eshleman Team revisited die Idee gefallen.

    Die Wahl eines Blocks von DNA mit 17 gemeinsamen Punktmutationen in unmittelbarer Nähe entlang des Genoms , Marija Debeljak , ein Techniker in Eshleman Labor , sah für Fehlanpassungen in verschiedenen Mischungen von Labor -grown menschlichen Zellen. "Wir könnten Zellen erkennen, wenn sie machten nur 0,01 Prozent der Mischung, die eine große Verbesserung gegenüber dem derzeitigen Verfahren , die nur DNA , die 1 bis 5 Prozent einer Probe macht erkennen kann ", sagt Eshleman .

    Neben der forensische und Vaterschaftstests Anwendungen könnte die neue Methode auch potentiell verwendet werden, um die Gesundheit der Knochenmark-Transplantation Patienten zu überwachen , sagt Eshleman . Testen transplantierten Patienten " Blut für niedrige Leukämie Blutzellen könnte theoretisch als Frühwarnsystem eingesetzt werden , aber aktuelle Analyse auf Basis der Standard- Wiederholungsprüfung ist nicht empfindlich genug, um geringe Mengen an wiederkehrenden Leukämie -DNA im Blut zu erkennen.

    Im Gegensatz dazu , wenn die Forscher untersucht Blut Knochenmark- Empfänger mit dem neuen System , stellten sie fest , dass es Patienten-DNA erkennen. "Wenn wir in der Lage , diesen Test für den kommerziellen Einsatz zu entwickeln , könnte es auch kostenlos einige Festorgantransplantiertender invasive Biopsien , die derzeit verwendet werden , wenn die Ablehnung vermutet ", sagt Eshleman .