$id = (int) 13564
$item = array(
'Item' => array(
'id' => '13564',
'link' => '/articles/284055.php',
'title' => 'Personalized ovarian cancer vaccines set for human trials',
'date' => '2014-10-17 02:00:00',
'content' => ' <header>It may not be too long before there is a personalized vaccine to treat patients with ovarian cancer, according to a new study. Researchers from the University of Connecticut say the vaccine stems from a new technique that identifies protein mutations in cancer cells, and the method is already set to enter human trials.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/284/284055/cancer-cells.jpg" alt="Cancer cells"><br>Through a novel technique, researchers have been able to identify protein mutations in cancer cells. The method is being used to create personalized vaccines to treat women with ovarian cancer.<p>The research team, including co-principal investigator Dr. Pramod Srivastava of the Carole and Ray Neag Comprehensive Cancer Center at the University of Connecticut (UConn), publish their findings in the Journal of Experimental Medicine.</p><p>In order to describe how the vaccine works, the researchers first explain the interaction between the immune system and cancer cells.</p><p>The immune system has to recognize cancer cells before it can attack them. The researchers note that there are a sequence of proteins - called epitopes - on the outside of each cell in the body, which the immune system reads to determine whether cells are good or bad.</p><p>Cancerous cells also have epitopes, but they are very similar to the epitopes found on healthy cells. This means the immune system can have trouble determining whether the epitopes on cancerous cells need to be destroyed.</p><p>However, the team says that cancer cell epitopes do have tiny errors, or mutations, which differentiate them from healthy cells. The problem is that the immune system does not know what these errors look like. They explain that the cancer cell epitopes could possess more than 1,000 subtle differences, but only 10 of them may be of significance to the immune system.</p><p>In their study, the researchers set out identify these significant differences with the aim of enabling the immune system to recognize them. "We want to break the immune system's ignorance," says Dr. Srivastava.</p><h2>Vaccine made up of cancer cell epitopes induced cancer resistance in mice</h2><p>Co-principal investigator and bioinformatics engineer Ion Mandoiu, associate professor of computer science and engineering at UConn, analyzed DNA sequences from the skin tumors of mice and compared them with the DNA sequences from the healthy tissue of the mice.</p><p>The team notes that this process has been conducted in previous studies, but researchers have only looked at the strength of the immune system in binding to epitopes of cancer cells. This only works in developing vaccines against viruses.</p><p>To create a vaccine against cancers, the team adopted a novel technique; they assessed the differences between the mice's cancer cell epitopes and the epitopes of their healthy cells.</p><p>The researchers then developed a vaccine using the differing cancer cell epitopes found in the mice. When given this vaccine, they found the mice were strongly resistant to skin cancer.</p><p>"This has the potential to dramatically change how we treat cancer," says Dr. Srivastava</p><h2>Testing the vaccine against ovarian cancer in humans</h2><p>The team plans to test the vaccine in patients with <a href="/articles/159675.php" title="What is ovarian cancer? What causes ovarian cancer?" class="keywords">ovarian cancer</a> this fall, once it has been approved by the Food and Drug Administration (FDA).</p><p><span class="quick_facts_title">Fast facts about ovarian cancer in the US</span></p><ul><li>This year, 21,980 women in the US will be diagnosed with ovarian cancer</li><li>The cancer is most common among older women, with 50% of diagnoses occurring in women aged 63 and over</li><li>A woman's lifetime risk of dying from ovarian cancer is 1 in 100.</li></ul><p><a href="/articles/159675.php">Learn more about ovarian cancer</a></p> <p>Ovarian cancer is the fifth leading cause of cancer deaths among women in the US. A woman's lifetime risk of ovarian cancer is around 1 in 72, according to the American Cancer Society.</p><p>Led by Dr. Angela Kueck, a gynecological oncologist at UConn, the study will involve analyzing the DNA of tumors from 15-20 women with ovarian cancer. The data will then be used to create a vaccine specific to each woman.</p><p>The researchers explain that they decided to focus on testing the vaccine against ovarian cancer because short-term response to treatment for the disease is usually good, but the cancer often rebounds within 1-2 years. This means the team have time to develop and administer the vaccine for each woman, and will be able to determine the effectiveness of the vaccine within 2 years.</p><p>If these vaccines prove to be safe and effective, the researchers say they will move on to a phase 2 clinical trial to investigate whether they prolong the lives of patients with ovarian cancer.</p><p>The method used in this study could also be used to develop personalized vaccines for other cancers, the team notes, although they say further research in this area is warranted.</p><p>Medical News Today recently reported on a study claiming to have identified the <a href="/articles/283479.php">structure and mechanisms of the BRCA2 protein</a>. Mutations in the gene that encodes this protein are known to raise the risk of breast and ovarian cancers, therefore the discovery could lead to new treatments for the diseases.</p> ',
'translated' => '1',
'time' => '1430361270',
'title_de' => ' Personalized Eierstockkrebs -Impfstoffen für menschliche Versuche eingestellt',
'content_de' => ' <header> Es kann nicht zu lang sein , bevor es eine personalisierte Impfstoff bei Patienten mit Eierstockkrebs , nach einer neuen Studie. Forscher von der University of Connecticut sagen, der Impfstoff stammt aus einer neuen Technik, die Protein -Mutationen in Krebszellen identifiziert , und das Verfahren wird bereits festgelegt , um die menschliche Versuche eingeben.</header><img src="/images/articles/284/284055/cancer-cells.jpg" alt=" Krebszellen"><br> Durch eine neuartige Technik , haben Forscher in der Lage, Proteinmutationen in Krebszellen zu identifizieren. Das Verfahren verwendet wird, um personalisierte Impfstoffe zu schaffen, um Frauen mit Eierstockkrebs .<p> Das Forscherteam , darunter Co-Principal Investigator Dr. Pramod Srivastava des Carole und Ray Neag Comprehensive Cancer Center an der University of Connecticut ( UConn ) , ihre Ergebnisse zu veröffentlichen , die im Journal of Experimental Medicine .</p><p> Um zu beschreiben, wie der Impfstoff funktioniert , haben die Forscher zunächst erklären, die Interaktion zwischen dem Immunsystem und Krebszellen.</p><p> Das Immunsystem hat , um Krebszellen zu erkennen , bevor sie sie angreifen . Die Forscher beachten, dass es eine Sequenz von Proteinen - genannt Epitope - auf der Außenseite jeder Zelle in dem Körper, die das Immunsystem liest , um zu bestimmen , ob die Zellen gut oder schlecht sind .</p><p> Krebszellen haben auch Epitope , aber sie sind sehr ähnlich zu den Epitopen auf gesunde Zellen zu finden sind. Dies bedeutet, das Immunsystem kann Schwierigkeiten bestimmen, ob die Epitope auf Krebszellen zerstört werden müssen haben .</p><p> Allerdings sagt das Team , dass Krebs -Zell-Epitopen liegen winzige Fehler , oder Mutationen , die sie von gesunden Zellen zu differenzieren . Das Problem ist , dass das Immunsystem nicht weiß, was diese Fehler aussehen. Sie erläutern , daß die Krebszelle Epitope konnten mehr als 1000 feine Unterschiede besitzen , aber nur 10 von ihnen können von Bedeutung für das Immunsystem .</p><p> In ihrer Studie , setzen die Forscher kennzeichnen diese signifikanten Unterschiede mit dem Ziel, so dass das Immunsystem , sie zu erkennen . "Wir wollen die Unwissenheit das Immunsystem zu brechen ", sagt Dr. Srivastava .</p><h2> Vaccine up von Krebs -Zell-Epitope induzierten Krebs Widerstand bei Mäusen gemacht</h2><p> Co-Principal Investigator und Bioinformatik Ingenieur Ion Mandoiu , Associate Professor für Informatik und Ingenieurwissenschaften an UConn analysierte DNA-Sequenzen aus den Hauttumoren von Mäusen und verglichen sie mit den DNA-Sequenzen aus dem gesunden Gewebe der Mäuse .</p><p> Das Team stellt fest, dass dieses Verfahren in früheren Studien durchgeführt worden, aber Forscher haben nur an der Stärke des Immunsystems bei der Bindung an die Epitope von Krebszellen angesehen . Dies funktioniert nur bei der Entwicklung von Impfstoffen gegen Viren.</p><p> Um einen Impfstoff gegen Krebs zu erzeugen, hat die Mannschaft eine neue Technik ; sie beurteilt , die Unterschiede zwischen der Mäuse Krebs -Zell-Epitope , und die Epitope der gesunden Zellen.</p><p> Die Forscher entwickelten einen Impfstoff mit den unterschiedlichen Krebs -Zell-Epitope in den Mäusen gefunden. Wenn angesichts dieser Impfstoff , fanden sie die Mäuse stark resistent gegen Hautkrebs.</p><p> "Dies hat das Potenzial, dramatisch verändern , wie wir mit Krebs", sagt Dr. Srivastava</p><h2> Die Prüfung der Impfstoff gegen Eierstockkrebs bei Menschen</h2><p> Das Team plant , den Impfstoff bei Patienten mit zu testen<a href="#" title=" Was ist Eierstockkrebs ? Was verursacht Eierstockkrebs ?"> Eierstockkrebs</a> in diesem Herbst, sobald er von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt worden.</p><p><span> Schnelle Fakten über Eierstockkrebs in den USA</span></p><ul><li> In diesem Jahr werden 21.980 Frauen in den USA mit Eierstockkrebs diagnostiziert werden</li><li> Der Krebs ist am häufigsten bei älteren Frauen , mit 50% der Diagnosen bei Frauen im Alter von 63 und mehr auftreten</li><li> Eine Frau, die Lebensdauer Risiko, an Eierstockkrebs ist 1 von 100 .</li></ul><p><a href="#" title=" "> Erfahren Sie mehr über Eierstockkrebs</a></p> <p> Eierstockkrebs ist die fünfte führende Ursache der Krebstodesfälle bei Frauen in den USA. Eine Frau, die Lebensdauer Risiko von Eierstockkrebs ist etwa 1 in 72, nach der American Cancer Society.</p><p> Dr. Angela Kueck , eine gynäkologische Onkologe an UConn führte , wird die Studie beinhalten die Analyse der DNA von Tumoren 15-20 Frauen mit Eierstockkrebs. Die Daten werden dann verwendet, um einen Impfstoff spezifisch für jede Frau zu schaffen .</p><p> Die Forscher erklären , dass sie beschlossen, sich auf die Prüfung der Impfstoff gegen Eierstockkrebs , weil kurzfristige Reaktion auf die Behandlung für die Krankheit ist in der Regel gut zu konzentrieren, aber der Krebs oft Rebounds innerhalb von 1-2 Jahren . Das bedeutet, das Team Zeit, um zu entwickeln und zu verwalten, die den Impfstoff für jede Frau, und in der Lage sein , um die Wirksamkeit des Impfstoffs innerhalb von 2 Jahren zu bestimmen.</p><p> Wenn diese Impfstoffe als sicher und effektiv zu sein, sagen die Forscher sie dem Weg zu einer klinischen Phase -2-Studie zu untersuchen, ob sie das Leben von Patienten mit Eierstockkrebs zu verlängern.</p><p> Die in dieser Studie verwendeten Verfahren könnte auch verwendet werden , um personalisierte Impfstoffe für andere Krebsarten , die Mannschafts Notizen zu entwickeln , auch wenn sie sagen, dass die weitere Forschung in diesem Bereich gewährleistet.</p><p> Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie , die behaupten, die identifiziert wurden<a href="/items/view/5241" title=" "> Struktur und Mechanismen der BRCA2 -Protein</a> . Mutationen in dem Gen , das dieses Protein kodiert, ist bekannt, daß das Risiko von Brust- und Eierstockkrebs zu erhöhen, damit die Entdeckung könnte zu neuen Behandlungen für Krankheiten führen.</p> ',
'content_es' => ' <header> Puede que no sea demasiado tiempo antes de que haya una vacuna personalizada para tratar a pacientes con cáncer de ovario , según un nuevo estudio . Investigadores de la Universidad de Connecticut, dicen que la vacuna se debe a una nueva técnica que identifica las mutaciones de proteínas en las células cancerosas , y el método ya está configurado para entrar en ensayos humanos .</header><img src="/images/articles/284/284055/cancer-cells.jpg" alt=" Las células cancerosas"><br> A través de una nueva técnica , los investigadores han sido capaces de identificar mutaciones de proteínas en las células cancerosas . El método se utiliza para crear vacunas personalizadas para tratar a mujeres con cáncer de ovario .<p> El equipo de investigación , incluyendo la co -investigador principal Dr. Pramod Srivastava del Carole y Centro Integral del Cáncer Ray Neag de la Universidad de Connecticut ( UConn ) , publicar sus hallazgos en la revista Journal of Experimental Medicine.</p><p> Con el fin de describir cómo funciona la vacuna , los investigadores primero explicar la interacción entre el sistema inmune y las células cancerosas.</p><p> El sistema inmune tiene que reconocer las células cancerosas antes de que pueda atacar a ellos. Los investigadores señalan que hay una secuencia de proteínas - llamados epítopos - en el exterior de cada célula en el cuerpo, que el sistema inmunológico lee para determinar si las células son buenos o malos .</p><p> Las células cancerosas también tienen epítopos , pero son muy similares a los epítopos que se encuentran en las células sanas. Esto significa que el sistema inmune puede tener problemas para determinar si los epítopos en las células cancerosas necesitan para ser destruidos .</p><p> Sin embargo , el equipo dice que los epítopos de células de cáncer tienen pequeños errores , o mutaciones , que los diferencian de las células sanas . El problema es que el sistema inmunológico no sabe lo que buscan estos errores similares. Explican que los epítopos de células de cáncer podrían poseen más de 1.000 diferencias sutiles , pero sólo 10 de ellas pueden ser de importancia para el sistema inmunológico.</p><p> En su estudio, los investigadores se propusieron identificar estas diferencias significativas con el objetivo de que el sistema inmune para reconocerlos. " Queremos romper la ignorancia del sistema inmunológico", dice el doctor Srivastava .</p><h2> Vacuna compone de epítopos de células de cáncer inducidos resistencia al cáncer en ratones</h2><p> Investigador y bioinformática ingeniero -Co director Ion Mandoiu , profesor asociado de ciencias de la computación e ingeniería en la Universidad de Connecticut , analizó secuencias de ADN de los tumores de la piel de los ratones y los comparó con las secuencias de ADN de los tejidos sanos de los ratones.</p><p> El equipo de toma nota de que este proceso se ha llevado a cabo en estudios previos , pero los investigadores sólo han analizado la fuerza del sistema inmune en la unión a epítopos de células cancerosas. Esto sólo funciona en el desarrollo de vacunas contra el virus .</p><p> Para crear una vacuna contra el cáncer , el equipo adoptó una nueva técnica ; evaluaron las diferencias entre los epítopos de células de cáncer de los ratones y los epítopos de sus células sanas .</p><p> Luego, los investigadores desarrollaron una vacuna utilizando los diferentes epítopos de células cancerosas que se encuentran en los ratones. Cuando se administra esta vacuna , encontraron que los ratones fueron fuertemente resistentes al cáncer de piel .</p><p> " Esto tiene el potencial de cambiar drásticamente la forma en que tratamos el cáncer", dice el doctor Srivastava</p><h2> Prueba de la vacuna contra el cáncer de ovario en humanos</h2><p> El equipo planea probar la vacuna en pacientes con<a href="#" title=" ¿Qué es el cáncer de ovario? ¿Qué causa el cáncer de ovario?"> cáncer de ovario</a> este otoño, una vez que ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA).</p><p><span> Datos básicos sobre el cáncer de ovario en los EE.UU.</span></p><ul><li> Este año , 21.980 mujeres en los EE.UU. serán diagnosticadas con cáncer de ovario</li><li> El cáncer es más común entre las mujeres de más edad , con un 50 % de los diagnósticos se producen en mujeres de 63 años y más</li><li> Riesgo de por vida de una mujer de morir por cáncer de ovario es de 1 en 100 .</li></ul><p><a href="#" title=" "> Aprenda más sobre el cáncer de ovario</a></p> <p> El cáncer de ovario es la quinta causa de muerte por cáncer entre las mujeres en los EE.UU. . Riesgo de por vida de una mujer de cáncer de ovario es de alrededor de 1 en 72, según la Sociedad Americana del Cáncer.</p><p> Dirigido por el Dr. Angela Kueck , oncóloga ginecológica en la Universidad de Connecticut , el estudio incluirá el análisis del ADN de los tumores de 15 a 20 mujeres con cáncer de ovario. Los datos se utilizará entonces para crear una vacuna específica para cada mujer .</p><p> Los investigadores explican que decidieron centrarse en las pruebas de la vacuna contra el cáncer de ovario porque la respuesta a corto plazo para el tratamiento de la enfermedad suele ser bueno, pero el cáncer a menudo rebotes dentro de 1-2 años . Esto significa que el equipo tiene tiempo para desarrollar y administrar la vacuna para cada mujer , y será capaz de determinar la eficacia de la vacuna dentro de 2 años .</p><p> Si estas vacunas han demostrado ser seguros y eficaces, los investigadores dicen que van a pasar a un ensayo clínico de fase 2 para investigar si prolongan la vida de los pacientes con cáncer de ovario.</p><p> El método utilizado en este estudio también se podría utilizar para desarrollar vacunas personalizadas para otros tipos de cáncer , las notas de equipo, aunque dicen más investigación en esta área está garantizado .</p><p> Medical News Today informó recientemente en un estudio que afirma haber identificado la<a href="/items/view/5241" title=" "> estructura y los mecanismos de la proteína BRCA2</a> . Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína se sabe que aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario , por lo que el descubrimiento podría conducir a nuevos tratamientos para las enfermedades .</p> ',
'title_es' => ' Vacunas contra el cáncer de ovario personalizados establecidos para los ensayos en humanos',
'time_es' => '1425326631',
'translated_es' => '1'
)
)
$temp = object(simple_html_dom) {
root => object(simple_html_dom_node) {}
nodes => array(
(int) 0 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 1 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 2 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 3 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 4 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 5 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 6 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 7 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 8 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 9 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 10 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 11 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 12 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 13 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 14 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 15 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 16 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 17 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 18 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 19 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 20 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 21 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 22 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 23 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 24 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 25 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 26 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 27 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 28 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 29 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 30 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 31 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 32 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 33 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 34 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 35 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 36 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 37 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 38 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 39 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 40 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 41 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 42 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 43 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 44 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 45 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 46 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 47 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 48 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 49 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 50 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 51 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 52 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 53 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 54 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 55 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 56 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 57 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 58 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 59 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 60 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 61 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 62 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 63 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 64 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 65 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 66 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 67 => object(simple_html_dom_node) {}
)
callback => null
lowercase => true
original_size => (int) 6007
size => (int) 6007
_charset => 'UTF-8'
_target_charset => 'UTF-8'
default_span_text => ''
}
$value = object(simple_html_dom_node) {
nodetype => (int) 1
tag => 'a'
attr => array(
'href' => '/items/view/5241',
'title' => ''
)
children => array()
nodes => array(
(int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}
)
parent => object(simple_html_dom_node) {}
_ => array(
(int) 0 => (int) 64,
(int) 2 => array(
[maximum depth reached]
),
(int) 3 => array(
[maximum depth reached]
),
(int) 7 => '',
(int) 1 => (int) 66
)
tag_start => (int) 5712
}
str_replace - [internal], line ??
ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 26
ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ??
Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490
Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187
Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162
[main] - APP/webroot/index.php, line 109
Notice (8): Undefined index: Item [APP/Controller/ItemsController.php, line 27]
$id = (int) 13564
$item = array(
'Item' => array(
'id' => '13564',
'link' => '/articles/284055.php',
'title' => 'Personalized ovarian cancer vaccines set for human trials',
'date' => '2014-10-17 02:00:00',
'content' => ' <header>It may not be too long before there is a personalized vaccine to treat patients with ovarian cancer, according to a new study. Researchers from the University of Connecticut say the vaccine stems from a new technique that identifies protein mutations in cancer cells, and the method is already set to enter human trials.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/284/284055/cancer-cells.jpg" alt="Cancer cells"><br>Through a novel technique, researchers have been able to identify protein mutations in cancer cells. The method is being used to create personalized vaccines to treat women with ovarian cancer.<p>The research team, including co-principal investigator Dr. Pramod Srivastava of the Carole and Ray Neag Comprehensive Cancer Center at the University of Connecticut (UConn), publish their findings in the Journal of Experimental Medicine.</p><p>In order to describe how the vaccine works, the researchers first explain the interaction between the immune system and cancer cells.</p><p>The immune system has to recognize cancer cells before it can attack them. The researchers note that there are a sequence of proteins - called epitopes - on the outside of each cell in the body, which the immune system reads to determine whether cells are good or bad.</p><p>Cancerous cells also have epitopes, but they are very similar to the epitopes found on healthy cells. This means the immune system can have trouble determining whether the epitopes on cancerous cells need to be destroyed.</p><p>However, the team says that cancer cell epitopes do have tiny errors, or mutations, which differentiate them from healthy cells. The problem is that the immune system does not know what these errors look like. They explain that the cancer cell epitopes could possess more than 1,000 subtle differences, but only 10 of them may be of significance to the immune system.</p><p>In their study, the researchers set out identify these significant differences with the aim of enabling the immune system to recognize them. "We want to break the immune system's ignorance," says Dr. Srivastava.</p><h2>Vaccine made up of cancer cell epitopes induced cancer resistance in mice</h2><p>Co-principal investigator and bioinformatics engineer Ion Mandoiu, associate professor of computer science and engineering at UConn, analyzed DNA sequences from the skin tumors of mice and compared them with the DNA sequences from the healthy tissue of the mice.</p><p>The team notes that this process has been conducted in previous studies, but researchers have only looked at the strength of the immune system in binding to epitopes of cancer cells. This only works in developing vaccines against viruses.</p><p>To create a vaccine against cancers, the team adopted a novel technique; they assessed the differences between the mice's cancer cell epitopes and the epitopes of their healthy cells.</p><p>The researchers then developed a vaccine using the differing cancer cell epitopes found in the mice. When given this vaccine, they found the mice were strongly resistant to skin cancer.</p><p>"This has the potential to dramatically change how we treat cancer," says Dr. Srivastava</p><h2>Testing the vaccine against ovarian cancer in humans</h2><p>The team plans to test the vaccine in patients with <a href="/articles/159675.php" title="What is ovarian cancer? What causes ovarian cancer?" class="keywords">ovarian cancer</a> this fall, once it has been approved by the Food and Drug Administration (FDA).</p><p><span class="quick_facts_title">Fast facts about ovarian cancer in the US</span></p><ul><li>This year, 21,980 women in the US will be diagnosed with ovarian cancer</li><li>The cancer is most common among older women, with 50% of diagnoses occurring in women aged 63 and over</li><li>A woman's lifetime risk of dying from ovarian cancer is 1 in 100.</li></ul><p><a href="/articles/159675.php">Learn more about ovarian cancer</a></p> <p>Ovarian cancer is the fifth leading cause of cancer deaths among women in the US. A woman's lifetime risk of ovarian cancer is around 1 in 72, according to the American Cancer Society.</p><p>Led by Dr. Angela Kueck, a gynecological oncologist at UConn, the study will involve analyzing the DNA of tumors from 15-20 women with ovarian cancer. The data will then be used to create a vaccine specific to each woman.</p><p>The researchers explain that they decided to focus on testing the vaccine against ovarian cancer because short-term response to treatment for the disease is usually good, but the cancer often rebounds within 1-2 years. This means the team have time to develop and administer the vaccine for each woman, and will be able to determine the effectiveness of the vaccine within 2 years.</p><p>If these vaccines prove to be safe and effective, the researchers say they will move on to a phase 2 clinical trial to investigate whether they prolong the lives of patients with ovarian cancer.</p><p>The method used in this study could also be used to develop personalized vaccines for other cancers, the team notes, although they say further research in this area is warranted.</p><p>Medical News Today recently reported on a study claiming to have identified the <a href="/articles/283479.php">structure and mechanisms of the BRCA2 protein</a>. Mutations in the gene that encodes this protein are known to raise the risk of breast and ovarian cancers, therefore the discovery could lead to new treatments for the diseases.</p> ',
'translated' => '1',
'time' => '1430361270',
'title_de' => ' Personalized Eierstockkrebs -Impfstoffen für menschliche Versuche eingestellt',
'content_de' => ' <header> Es kann nicht zu lang sein , bevor es eine personalisierte Impfstoff bei Patienten mit Eierstockkrebs , nach einer neuen Studie. Forscher von der University of Connecticut sagen, der Impfstoff stammt aus einer neuen Technik, die Protein -Mutationen in Krebszellen identifiziert , und das Verfahren wird bereits festgelegt , um die menschliche Versuche eingeben.</header><img src="/images/articles/284/284055/cancer-cells.jpg" alt=" Krebszellen"><br> Durch eine neuartige Technik , haben Forscher in der Lage, Proteinmutationen in Krebszellen zu identifizieren. Das Verfahren verwendet wird, um personalisierte Impfstoffe zu schaffen, um Frauen mit Eierstockkrebs .<p> Das Forscherteam , darunter Co-Principal Investigator Dr. Pramod Srivastava des Carole und Ray Neag Comprehensive Cancer Center an der University of Connecticut ( UConn ) , ihre Ergebnisse zu veröffentlichen , die im Journal of Experimental Medicine .</p><p> Um zu beschreiben, wie der Impfstoff funktioniert , haben die Forscher zunächst erklären, die Interaktion zwischen dem Immunsystem und Krebszellen.</p><p> Das Immunsystem hat , um Krebszellen zu erkennen , bevor sie sie angreifen . Die Forscher beachten, dass es eine Sequenz von Proteinen - genannt Epitope - auf der Außenseite jeder Zelle in dem Körper, die das Immunsystem liest , um zu bestimmen , ob die Zellen gut oder schlecht sind .</p><p> Krebszellen haben auch Epitope , aber sie sind sehr ähnlich zu den Epitopen auf gesunde Zellen zu finden sind. Dies bedeutet, das Immunsystem kann Schwierigkeiten bestimmen, ob die Epitope auf Krebszellen zerstört werden müssen haben .</p><p> Allerdings sagt das Team , dass Krebs -Zell-Epitopen liegen winzige Fehler , oder Mutationen , die sie von gesunden Zellen zu differenzieren . Das Problem ist , dass das Immunsystem nicht weiß, was diese Fehler aussehen. Sie erläutern , daß die Krebszelle Epitope konnten mehr als 1000 feine Unterschiede besitzen , aber nur 10 von ihnen können von Bedeutung für das Immunsystem .</p><p> In ihrer Studie , setzen die Forscher kennzeichnen diese signifikanten Unterschiede mit dem Ziel, so dass das Immunsystem , sie zu erkennen . "Wir wollen die Unwissenheit das Immunsystem zu brechen ", sagt Dr. Srivastava .</p><h2> Vaccine up von Krebs -Zell-Epitope induzierten Krebs Widerstand bei Mäusen gemacht</h2><p> Co-Principal Investigator und Bioinformatik Ingenieur Ion Mandoiu , Associate Professor für Informatik und Ingenieurwissenschaften an UConn analysierte DNA-Sequenzen aus den Hauttumoren von Mäusen und verglichen sie mit den DNA-Sequenzen aus dem gesunden Gewebe der Mäuse .</p><p> Das Team stellt fest, dass dieses Verfahren in früheren Studien durchgeführt worden, aber Forscher haben nur an der Stärke des Immunsystems bei der Bindung an die Epitope von Krebszellen angesehen . Dies funktioniert nur bei der Entwicklung von Impfstoffen gegen Viren.</p><p> Um einen Impfstoff gegen Krebs zu erzeugen, hat die Mannschaft eine neue Technik ; sie beurteilt , die Unterschiede zwischen der Mäuse Krebs -Zell-Epitope , und die Epitope der gesunden Zellen.</p><p> Die Forscher entwickelten einen Impfstoff mit den unterschiedlichen Krebs -Zell-Epitope in den Mäusen gefunden. Wenn angesichts dieser Impfstoff , fanden sie die Mäuse stark resistent gegen Hautkrebs.</p><p> "Dies hat das Potenzial, dramatisch verändern , wie wir mit Krebs", sagt Dr. Srivastava</p><h2> Die Prüfung der Impfstoff gegen Eierstockkrebs bei Menschen</h2><p> Das Team plant , den Impfstoff bei Patienten mit zu testen<a href="#" title=" Was ist Eierstockkrebs ? Was verursacht Eierstockkrebs ?"> Eierstockkrebs</a> in diesem Herbst, sobald er von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt worden.</p><p><span> Schnelle Fakten über Eierstockkrebs in den USA</span></p><ul><li> In diesem Jahr werden 21.980 Frauen in den USA mit Eierstockkrebs diagnostiziert werden</li><li> Der Krebs ist am häufigsten bei älteren Frauen , mit 50% der Diagnosen bei Frauen im Alter von 63 und mehr auftreten</li><li> Eine Frau, die Lebensdauer Risiko, an Eierstockkrebs ist 1 von 100 .</li></ul><p><a href="#" title=" "> Erfahren Sie mehr über Eierstockkrebs</a></p> <p> Eierstockkrebs ist die fünfte führende Ursache der Krebstodesfälle bei Frauen in den USA. Eine Frau, die Lebensdauer Risiko von Eierstockkrebs ist etwa 1 in 72, nach der American Cancer Society.</p><p> Dr. Angela Kueck , eine gynäkologische Onkologe an UConn führte , wird die Studie beinhalten die Analyse der DNA von Tumoren 15-20 Frauen mit Eierstockkrebs. Die Daten werden dann verwendet, um einen Impfstoff spezifisch für jede Frau zu schaffen .</p><p> Die Forscher erklären , dass sie beschlossen, sich auf die Prüfung der Impfstoff gegen Eierstockkrebs , weil kurzfristige Reaktion auf die Behandlung für die Krankheit ist in der Regel gut zu konzentrieren, aber der Krebs oft Rebounds innerhalb von 1-2 Jahren . Das bedeutet, das Team Zeit, um zu entwickeln und zu verwalten, die den Impfstoff für jede Frau, und in der Lage sein , um die Wirksamkeit des Impfstoffs innerhalb von 2 Jahren zu bestimmen.</p><p> Wenn diese Impfstoffe als sicher und effektiv zu sein, sagen die Forscher sie dem Weg zu einer klinischen Phase -2-Studie zu untersuchen, ob sie das Leben von Patienten mit Eierstockkrebs zu verlängern.</p><p> Die in dieser Studie verwendeten Verfahren könnte auch verwendet werden , um personalisierte Impfstoffe für andere Krebsarten , die Mannschafts Notizen zu entwickeln , auch wenn sie sagen, dass die weitere Forschung in diesem Bereich gewährleistet.</p><p> Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie , die behaupten, die identifiziert wurden<a href="/items/view/5241" title=" "> Struktur und Mechanismen der BRCA2 -Protein</a> . Mutationen in dem Gen , das dieses Protein kodiert, ist bekannt, daß das Risiko von Brust- und Eierstockkrebs zu erhöhen, damit die Entdeckung könnte zu neuen Behandlungen für Krankheiten führen.</p> ',
'content_es' => ' <header> Puede que no sea demasiado tiempo antes de que haya una vacuna personalizada para tratar a pacientes con cáncer de ovario , según un nuevo estudio . Investigadores de la Universidad de Connecticut, dicen que la vacuna se debe a una nueva técnica que identifica las mutaciones de proteínas en las células cancerosas , y el método ya está configurado para entrar en ensayos humanos .</header><img src="/images/articles/284/284055/cancer-cells.jpg" alt=" Las células cancerosas"><br> A través de una nueva técnica , los investigadores han sido capaces de identificar mutaciones de proteínas en las células cancerosas . El método se utiliza para crear vacunas personalizadas para tratar a mujeres con cáncer de ovario .<p> El equipo de investigación , incluyendo la co -investigador principal Dr. Pramod Srivastava del Carole y Centro Integral del Cáncer Ray Neag de la Universidad de Connecticut ( UConn ) , publicar sus hallazgos en la revista Journal of Experimental Medicine.</p><p> Con el fin de describir cómo funciona la vacuna , los investigadores primero explicar la interacción entre el sistema inmune y las células cancerosas.</p><p> El sistema inmune tiene que reconocer las células cancerosas antes de que pueda atacar a ellos. Los investigadores señalan que hay una secuencia de proteínas - llamados epítopos - en el exterior de cada célula en el cuerpo, que el sistema inmunológico lee para determinar si las células son buenos o malos .</p><p> Las células cancerosas también tienen epítopos , pero son muy similares a los epítopos que se encuentran en las células sanas. Esto significa que el sistema inmune puede tener problemas para determinar si los epítopos en las células cancerosas necesitan para ser destruidos .</p><p> Sin embargo , el equipo dice que los epítopos de células de cáncer tienen pequeños errores , o mutaciones , que los diferencian de las células sanas . El problema es que el sistema inmunológico no sabe lo que buscan estos errores similares. Explican que los epítopos de células de cáncer podrían poseen más de 1.000 diferencias sutiles , pero sólo 10 de ellas pueden ser de importancia para el sistema inmunológico.</p><p> En su estudio, los investigadores se propusieron identificar estas diferencias significativas con el objetivo de que el sistema inmune para reconocerlos. " Queremos romper la ignorancia del sistema inmunológico", dice el doctor Srivastava .</p><h2> Vacuna compone de epítopos de células de cáncer inducidos resistencia al cáncer en ratones</h2><p> Investigador y bioinformática ingeniero -Co director Ion Mandoiu , profesor asociado de ciencias de la computación e ingeniería en la Universidad de Connecticut , analizó secuencias de ADN de los tumores de la piel de los ratones y los comparó con las secuencias de ADN de los tejidos sanos de los ratones.</p><p> El equipo de toma nota de que este proceso se ha llevado a cabo en estudios previos , pero los investigadores sólo han analizado la fuerza del sistema inmune en la unión a epítopos de células cancerosas. Esto sólo funciona en el desarrollo de vacunas contra el virus .</p><p> Para crear una vacuna contra el cáncer , el equipo adoptó una nueva técnica ; evaluaron las diferencias entre los epítopos de células de cáncer de los ratones y los epítopos de sus células sanas .</p><p> Luego, los investigadores desarrollaron una vacuna utilizando los diferentes epítopos de células cancerosas que se encuentran en los ratones. Cuando se administra esta vacuna , encontraron que los ratones fueron fuertemente resistentes al cáncer de piel .</p><p> " Esto tiene el potencial de cambiar drásticamente la forma en que tratamos el cáncer", dice el doctor Srivastava</p><h2> Prueba de la vacuna contra el cáncer de ovario en humanos</h2><p> El equipo planea probar la vacuna en pacientes con<a href="#" title=" ¿Qué es el cáncer de ovario? ¿Qué causa el cáncer de ovario?"> cáncer de ovario</a> este otoño, una vez que ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA).</p><p><span> Datos básicos sobre el cáncer de ovario en los EE.UU.</span></p><ul><li> Este año , 21.980 mujeres en los EE.UU. serán diagnosticadas con cáncer de ovario</li><li> El cáncer es más común entre las mujeres de más edad , con un 50 % de los diagnósticos se producen en mujeres de 63 años y más</li><li> Riesgo de por vida de una mujer de morir por cáncer de ovario es de 1 en 100 .</li></ul><p><a href="#" title=" "> Aprenda más sobre el cáncer de ovario</a></p> <p> El cáncer de ovario es la quinta causa de muerte por cáncer entre las mujeres en los EE.UU. . Riesgo de por vida de una mujer de cáncer de ovario es de alrededor de 1 en 72, según la Sociedad Americana del Cáncer.</p><p> Dirigido por el Dr. Angela Kueck , oncóloga ginecológica en la Universidad de Connecticut , el estudio incluirá el análisis del ADN de los tumores de 15 a 20 mujeres con cáncer de ovario. Los datos se utilizará entonces para crear una vacuna específica para cada mujer .</p><p> Los investigadores explican que decidieron centrarse en las pruebas de la vacuna contra el cáncer de ovario porque la respuesta a corto plazo para el tratamiento de la enfermedad suele ser bueno, pero el cáncer a menudo rebotes dentro de 1-2 años . Esto significa que el equipo tiene tiempo para desarrollar y administrar la vacuna para cada mujer , y será capaz de determinar la eficacia de la vacuna dentro de 2 años .</p><p> Si estas vacunas han demostrado ser seguros y eficaces, los investigadores dicen que van a pasar a un ensayo clínico de fase 2 para investigar si prolongan la vida de los pacientes con cáncer de ovario.</p><p> El método utilizado en este estudio también se podría utilizar para desarrollar vacunas personalizadas para otros tipos de cáncer , las notas de equipo, aunque dicen más investigación en esta área está garantizado .</p><p> Medical News Today informó recientemente en un estudio que afirma haber identificado la<a href="/items/view/5241" title=" "> estructura y los mecanismos de la proteína BRCA2</a> . Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína se sabe que aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario , por lo que el descubrimiento podría conducir a nuevos tratamientos para las enfermedades .</p> ',
'title_es' => ' Vacunas contra el cáncer de ovario personalizados establecidos para los ensayos en humanos',
'time_es' => '1425326631',
'translated_es' => '1'
)
)
$temp = object(simple_html_dom) {
root => object(simple_html_dom_node) {}
nodes => array(
(int) 0 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 1 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 2 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 3 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 4 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 5 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 6 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 7 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 8 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 9 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 10 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 11 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 12 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 13 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 14 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 15 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 16 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 17 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 18 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 19 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 20 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 21 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 22 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 23 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 24 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 25 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 26 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 27 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 28 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 29 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 30 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 31 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 32 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 33 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 34 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 35 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 36 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 37 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 38 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 39 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 40 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 41 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 42 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 43 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 44 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 45 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 46 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 47 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 48 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 49 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 50 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 51 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 52 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 53 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 54 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 55 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 56 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 57 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 58 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 59 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 60 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 61 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 62 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 63 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 64 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 65 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 66 => object(simple_html_dom_node) {},
(int) 67 => object(simple_html_dom_node) {}
)
callback => null
lowercase => true
original_size => (int) 6007
size => (int) 6007
_charset => 'UTF-8'
_target_charset => 'UTF-8'
default_span_text => ''
}
$value = object(simple_html_dom_node) {
nodetype => (int) 1
tag => 'a'
attr => array(
'href' => '/items/view/5241',
'title' => ''
)
children => array()
nodes => array(
(int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}
)
parent => object(simple_html_dom_node) {}
_ => array(
(int) 0 => (int) 64,
(int) 2 => array(
[maximum depth reached]
),
(int) 3 => array(
[maximum depth reached]
),
(int) 7 => '',
(int) 1 => (int) 66
)
tag_start => (int) 5712
}
$ttemp = array()
ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 27
ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ??
Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490
Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187
Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162
[main] - APP/webroot/index.php, line 109
Personalized Eierstockkrebs -Impfstoffen für menschliche Versuche eingestellt
Personalized Eierstockkrebs -Impfstoffen für menschliche Versuche eingestellt
Es kann nicht zu lang sein , bevor es eine personalisierte Impfstoff bei Patienten mit Eierstockkrebs , nach einer neuen Studie. Forscher von der University of Connecticut sagen, der Impfstoff stammt aus einer neuen Technik, die Protein -Mutationen in Krebszellen identifiziert , und das Verfahren wird bereits festgelegt , um die menschliche Versuche eingeben.
Durch eine neuartige Technik , haben Forscher in der Lage, Proteinmutationen in Krebszellen zu identifizieren. Das Verfahren verwendet wird, um personalisierte Impfstoffe zu schaffen, um Frauen mit Eierstockkrebs .
Das Forscherteam , darunter Co-Principal Investigator Dr. Pramod Srivastava des Carole und Ray Neag Comprehensive Cancer Center an der University of Connecticut ( UConn ) , ihre Ergebnisse zu veröffentlichen , die im Journal of Experimental Medicine .
Um zu beschreiben, wie der Impfstoff funktioniert , haben die Forscher zunächst erklären, die Interaktion zwischen dem Immunsystem und Krebszellen.
Das Immunsystem hat , um Krebszellen zu erkennen , bevor sie sie angreifen . Die Forscher beachten, dass es eine Sequenz von Proteinen - genannt Epitope - auf der Außenseite jeder Zelle in dem Körper, die das Immunsystem liest , um zu bestimmen , ob die Zellen gut oder schlecht sind .
Krebszellen haben auch Epitope , aber sie sind sehr ähnlich zu den Epitopen auf gesunde Zellen zu finden sind. Dies bedeutet, das Immunsystem kann Schwierigkeiten bestimmen, ob die Epitope auf Krebszellen zerstört werden müssen haben .
Allerdings sagt das Team , dass Krebs -Zell-Epitopen liegen winzige Fehler , oder Mutationen , die sie von gesunden Zellen zu differenzieren . Das Problem ist , dass das Immunsystem nicht weiß, was diese Fehler aussehen. Sie erläutern , daß die Krebszelle Epitope konnten mehr als 1000 feine Unterschiede besitzen , aber nur 10 von ihnen können von Bedeutung für das Immunsystem .
In ihrer Studie , setzen die Forscher kennzeichnen diese signifikanten Unterschiede mit dem Ziel, so dass das Immunsystem , sie zu erkennen . "Wir wollen die Unwissenheit das Immunsystem zu brechen ", sagt Dr. Srivastava .
Vaccine up von Krebs -Zell-Epitope induzierten Krebs Widerstand bei Mäusen gemacht
Co-Principal Investigator und Bioinformatik Ingenieur Ion Mandoiu , Associate Professor für Informatik und Ingenieurwissenschaften an UConn analysierte DNA-Sequenzen aus den Hauttumoren von Mäusen und verglichen sie mit den DNA-Sequenzen aus dem gesunden Gewebe der Mäuse .
Das Team stellt fest, dass dieses Verfahren in früheren Studien durchgeführt worden, aber Forscher haben nur an der Stärke des Immunsystems bei der Bindung an die Epitope von Krebszellen angesehen . Dies funktioniert nur bei der Entwicklung von Impfstoffen gegen Viren.
Um einen Impfstoff gegen Krebs zu erzeugen, hat die Mannschaft eine neue Technik ; sie beurteilt , die Unterschiede zwischen der Mäuse Krebs -Zell-Epitope , und die Epitope der gesunden Zellen.
Die Forscher entwickelten einen Impfstoff mit den unterschiedlichen Krebs -Zell-Epitope in den Mäusen gefunden. Wenn angesichts dieser Impfstoff , fanden sie die Mäuse stark resistent gegen Hautkrebs.
"Dies hat das Potenzial, dramatisch verändern , wie wir mit Krebs", sagt Dr. Srivastava
Die Prüfung der Impfstoff gegen Eierstockkrebs bei Menschen
Das Team plant , den Impfstoff bei Patienten mit zu testen Eierstockkrebs in diesem Herbst, sobald er von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt worden.
Schnelle Fakten über Eierstockkrebs in den USA
In diesem Jahr werden 21.980 Frauen in den USA mit Eierstockkrebs diagnostiziert werden
Der Krebs ist am häufigsten bei älteren Frauen , mit 50% der Diagnosen bei Frauen im Alter von 63 und mehr auftreten
Eine Frau, die Lebensdauer Risiko, an Eierstockkrebs ist 1 von 100 .
Erfahren Sie mehr über Eierstockkrebs
Eierstockkrebs ist die fünfte führende Ursache der Krebstodesfälle bei Frauen in den USA. Eine Frau, die Lebensdauer Risiko von Eierstockkrebs ist etwa 1 in 72, nach der American Cancer Society.
Dr. Angela Kueck , eine gynäkologische Onkologe an UConn führte , wird die Studie beinhalten die Analyse der DNA von Tumoren 15-20 Frauen mit Eierstockkrebs. Die Daten werden dann verwendet, um einen Impfstoff spezifisch für jede Frau zu schaffen .
Die Forscher erklären , dass sie beschlossen, sich auf die Prüfung der Impfstoff gegen Eierstockkrebs , weil kurzfristige Reaktion auf die Behandlung für die Krankheit ist in der Regel gut zu konzentrieren, aber der Krebs oft Rebounds innerhalb von 1-2 Jahren . Das bedeutet, das Team Zeit, um zu entwickeln und zu verwalten, die den Impfstoff für jede Frau, und in der Lage sein , um die Wirksamkeit des Impfstoffs innerhalb von 2 Jahren zu bestimmen.
Wenn diese Impfstoffe als sicher und effektiv zu sein, sagen die Forscher sie dem Weg zu einer klinischen Phase -2-Studie zu untersuchen, ob sie das Leben von Patienten mit Eierstockkrebs zu verlängern.
Die in dieser Studie verwendeten Verfahren könnte auch verwendet werden , um personalisierte Impfstoffe für andere Krebsarten , die Mannschafts Notizen zu entwickeln , auch wenn sie sagen, dass die weitere Forschung in diesem Bereich gewährleistet.
Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie , die behaupten, die identifiziert wurden Struktur und Mechanismen der BRCA2 -Protein . Mutationen in dem Gen , das dieses Protein kodiert, ist bekannt, daß das Risiko von Brust- und Eierstockkrebs zu erhöhen, damit die Entdeckung könnte zu neuen Behandlungen für Krankheiten führen.
