Neue Studie von Cancer Science Institute of Singapore im NUS zeigen, dass das Protein als eine Immunantwort erzeugt und erfordert die Tumor Suppressor RUNX3
Ein Team von Wissenschaftlern aus dem Cancer Science Institute of Singapore (CSI Singapore) an der National University of Singapore (NUS ) entdeckt, dass ein Protein namens IL23A ist Teil unseres Magens Verteidigung gegen bakterielle Infektion , die dazu führt, Magenkrebs . Dieses Ergebnis könnte möglicherweise zur Bekämpfung der tödlichen Krankheit werden.
Die Forschungsgruppe von Professor Yoshiaki Ito, Senior Principal Investigator bei CSI Singapur führte , zeigte auch, dass die Produktion von IL23A von Magenzellen erfordert das Tumorsuppressor-Gen , RUNX3 , die häufig bei Magenkrebs wird zum Schweigen gebracht . Der Roman Studie wurde zum ersten Mal hier in den führenden Fachzeitschrift Cell Reports veröffentlicht .
Jedes Jahr sterben etwa 740.000 Menschen aus der Magenkrebs weltweit . In Singapur, Magenkrebs war die vierthäufigste Ursache für Krebstod bei Männern und fünfte bei Frauen von 2008 bis 2012 Dies unterstreicht die dringende Notwendigkeit , die Ursachen für diese tödliche Krankheit zu verstehen. Es ist jetzt bekannt , daß ein wichtiger Auslöser für die Entwicklung von Magenkrebs ist die Infektion eines Bakteriums , Helicobacter pylori. Ein langwieriger Kampf gegen dieses Bakterium verursacht oft anhalt Entzündung des Magens , der eine gefährliche krebserregenden Zustand. Als solches Verständnis und die Stärkung der natürlichen Abwehrkräfte von unseren Magenzellen montiert ist ein logischer und wichtiger Schritt bei der Verhinderung von Magenkrebs.
In dieser Studie fanden die Forscher , daß ein Protein mit dem Namen IL23A normalerweise nur von weißen Blutzellen erzeugt wird, durch die Magenzellen freigesetzt wird, wenn auf H. pylori ausgesetzt . Dies zeigt, dass IL23A ist Teil unseres Magens Verteidigung gegen bakterielle Infektion . Gleichzeitig fanden sie, dass die Produktion von IL23A von Magenzellen erfordert RUNX3 , ein Tumorsuppressor-Gen , die häufig bei Magenkrebs Schweigen ist . Die Einbeziehung der RUNX3 erscheint während der Entzündung und Infektion durch das Bakterium verursacht besonders wichtig. Ihre Beobachtungen einen wichtigen Zusammenhang : wenn Magenzellen verlieren RUNX3 , in ihrer Fähigkeit, die Infektion durch H. pylori zu reagieren , so dass der Magen anfällig für diese krebserregenden Bakteriums defekt werden sie .
Prof. Ito sagte: "Wir haben studiert die häufige Inaktivierung von RUNX3 in Magenkrebs für einige Zeit. Unsere aktuellen Ergebnisse zeigen, dass eine wichtige Konsequenz des Verlustes RUNX3 ist eine Immunschwäche und dies wird es uns ermöglichen, einen besseren Schutz gegen Krankheitserreger zu entwickeln. "
Die Studie wurde durch die translationale und klinische Forschung Vorzeigeprogramm und der National Research Foundation of Singapore unterstützt.
In der nächsten Phase der Forschung , wird das Team auf der Bestimmung der Funktion des Romans IL23A komplexen sie entdeckt , als Teil ihrer Gesamtstrategie zur Bekämpfung von H. pylori -induzierten Magenkrebs konzentrieren. Die gleichzeitige Anwendung für den Patentschutz der Arbeit von NUS wird die Beteiligung der Industrie zu erleichtern, so dass diese Forschung kann effektiv verwendet werden, um neuartige Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln zur Bekämpfung von Magenkrebs werden.