In den letzten Jahren wurde es immer deutlicher, dass viele Krankheiten ausgelöst werden oder durch Änderungen der Bakteriengemeinschaften im Darm gehalten. Allerdings hat die allgemeine Ansicht bis jetzt ziemlich einfach gewesen : Bakterien das Immunsystem stimulieren , was zu Entzündung oder Autoimmunerkrankungenin einer einzigen Richtung .
Jetzt , in der Arbeit in Immunity veröffentlicht , Wissenschaftler von Sidonia Fagarasan vom RIKEN Center for Integrative Medizin in Japan geführt haben, ein komplexeres Bild gemalt : der Darm Immunsystem nicht nur verhindern, dass der Zustrom von Krankheitserregern , aber aktiv an der Wartung beteiligt eine reiche und gesunde Gemeinschaft von Darmbakterien . Sie schlagen vor , dass Fehler in der Immunregulation führen zu Veränderungen in der Bakteriengemeinschaft , die wiederum Rückkopplung in das Immunsystem.
In der Studie zeigte die Gruppe , dass die Regulierung von Immun T-Zellen von Immunglobulin A (IgA) , einem Antikörper, der eine Schlüsselrolle bei der Immunität im Darm spielt , ist von entscheidender Bedeutung für die Erhaltung der reichen Bakteriengemeinschaften in Säugetier Mut .
Sie begannen mit dem Studium von Mäusen mit verschiedenen Immundefekten und versucht, die Mäuse , indem sie die fehlenden Komponenten wiederherzustellen. Sie überwacht die Bakteriengemeinschaften in der Mäuse Eingeweide mit oder ohne die Rekonstruktionen und bewertet den Informationsfluss zwischen dem Immunsystem und Bakterien. Sie entdeckten, dass die präzise Steuerung der IgA-Produktion von regulatorischen T-Zellen ist entscheidend für die Beibehaltung einer reichhaltigen und ausgewogenen Bakteriengemeinschaft .
Zu untersuchen, wie Bakterien ernähren zurück an den Host , sahen sie keimfreien Mäusen ( Mäuse geboren und steril gehalten in speziellen Brutkästen ) und junge Welpen , die mit verschiedenen Bakteriengemeinschaften (entweder durch Injektion von Bakterien oder von der Malerei das Fell mit transplantiert worden waren, Fäkalbakterien Extrakten aus normalen oder immun -defizienten Mäusen ) . Sie entdeckten , dass das Immunsystem "sieht" und reagiert unterschiedlich auf verschiedene Bakteriengemeinschaften . Reichhaltiges und ausgewogenes Bakteriengemeinschaften scheinen als "Selbst" wahrgenommen und veranlassen eine schnelle Reifung des Immunsystems und gut Antworten ( Induktion von regulatorischen T-Zellen und IgA) , während ein armer und unsymmetrische Bakteriengemeinschaft offenbar als " Nicht-Selbst wahrgenommen " und induziert Antworten auf die Beseitigung sie gerichtet ( T-Zellen mit entzündungshemmenden Eigenschaften und IgG oder IgE-Reaktionen ) .
Nach Sidonia Fagarasan , der das Werk geführt " Diese Studie sollte einen Einfluss auf die Art, wie wir verstehen, immunologischen Erkrankungen mit Bakterien im Darm Dysbiose verbunden. Um einen fehlerfreien Zustand müssen wir mit den Bakterien stören nicht nur wiederherzustellen , indem Probiotika oder durch fäkale Transplantation , aber auch mit dem Immunsystem , durch Korrektur der Fehler , die entweder durch geerbt Mängel oder durch Alterung . "
" Es war überraschend ", fährt sie fort, " um zu sehen , wie die Wiederherstellung der T-Zell -defizienten Mäusen mit einem speziellen regulatorischen T- Zelltyp führt zu dramatischen Veränderungen in der Darmbakteriengemeinschaften. Es war spektakulär , um zu sehen , wie das Immunsystem erkennt und reagiert auf verschiedene Bakterien Gemeinden. Es gibt uns hofft, dass mit einer besseren Kenntnis der symbiotischen Beziehungen zwischen dem Immunsystem und Bakterien im Darm , wir eingreifen und induzieren Änderungen mit dem Ziel , das Gleichgewicht wieder herzustellen und Wiederherstellung der Gesundheit könnte . "