Magenkrebs hat vier Unterarten , sagen Wissenschaftler

Wissenschaftler an eine US- Forschungsnetzwerk gehören, haben festgestellt, gibt es vier unterschiedliche molekulare Subtypen von Magenkrebs, auch als Magenkrebs oder Adenokarzinom des Magens bezeichnet. Sie glauben, dass die Entdeckung wird sich ändern , wie Forscher und Kliniker betrachten Magenkrebs , so dass Behandlungen auf den einzelnen Patienten zugeschnitten werden , je nach den spezifischen genetischen Merkmale der Tumoren.

Die Forscher, die ihre Ergebnisse in der Fachzeitschrift Nature berichten , sind Mitglieder der Cancer Genome Atlas ( TCGA ) , einer Gruppe von Wissenschaftlern in den USA , die im Jahr 2005 gegründet und ist die Charakterisierung der Genome von mehr als 30 Arten von Krebs.

Magenkrebs ist eine führende Ursache von Krebs-Todesfälle weltweit - Schätzungen zufolge rund 723.000 Menschen sterben jährlich an dieser Krankheit . In den USA schätzen die American Cancer Society , dass im Jahr 2014 etwa 22.220 Menschen mit der Krankheit diagnostiziert werden und über 10.990 werden daran sterben .

Neue auf der Basis molekularer Eigenschaften anstelle von Zell- und Gewebeeigenschaften

Das derzeitige System zur Klassifizierung von Magenkrebs legt es in zwei Gruppen : diffuse und Darm . Das System verwendet im Wesentlichen Veränderungen der Zellen und Gewebe zu unterscheiden . Die Forscher weisen darauf hin , dass es nicht einfach ist, Magenkrebs zu klassifizieren mit diesem System , weil Krebszellen unter dem Mikroskop ganz anders aussehen können , auch wenn sie von der gleichen sind Tumor .

Adam Bass, Assistant Professor in der Abteilung für Medizin an der Harvard Medical School , Boston, MA , war einer der leitenden Prüfärzte der Studie. Er erläutert die Vorteile der neuen Klassifizierungssystem :

"Ein wichtiger Fortschritt bei diesem Projekt ist, dass wir identifiziert haben und viel nützlicher Klassifizierungssystem , um Gruppen von Magenkrebs , die anders geartete molekulare Merkmale aufweisen finden entwickelt , und zur gleichen Zeit haben wir auch Schlüsselziele identifiziert, um in verschiedenen Patientengruppen verfolgen . "

"Dies wird eine solide Grundlage für die Kategorisierung der Krankheit und dafür in einer Weise , in der wir klinische Studien basierend auf einige der kritischen molekularen Veränderungen , die Fahr verschiedene Klassen von Krebserkrankungen entwickeln können ", fügt er hinzu.

In der Studie, Prof. Bass und Kollegen durchgeführte komplexe statistische Analysen der molekularen Eigenschaften von 295 Tumoren. Die Analysen verwendet sechs Arten von genetischen Daten , einschließlich DNA-Sequenzierung, RNA-Sequenzierung und Proteinarrays .

Vier Untergruppen von Magenkrebs

Sie stellten fest, gibt es vier Untergruppen von Magenkrebs :

• Typ 1 , der 9% der Tumoren sie analysiert , waren positiv für Epstein -Barr -Virus ( EBV) und hatte mehrere andere molekulare Merkmale gemeinsam .
• Typ 2 (22 % der Tumoren ) zeigten hohe " Mikrosatelliten-Instabilität " oder MSI , wo Mutationen neigen dazu, in wiederholten Sequenzen von DNA zu sammeln.
• Typ 3 (20% ) wurden als genomisch stabil eingestuft , da sie zeigte ein niedriges Niveau der somatischen Kopienzahl Veränderungen ( SCNAs ) - die aus Duplikation oder Deletion von Abschnitten des Genoms führen kann.
• Typ 4 (50% der Tumore) wurden chromosomal instabil eingestuft werden, da sie zeigte eine hohe SCNAs .

Mit ihrer Forschungs- identifizierte das Team vier molekularen Subtypen von Magenkrebs, die sie für den einzelnen Patienten zugeschnittene Behandlung helfen könnte , je nach den spezifischen genetischen Merkmale der Tumoren.

Interessiert die Forscher besonders in der Gruppe , die positiv für EBV , die in den USA lässt sich am besten als Ursache bekannt war, waren infektiöse Mononukleose oder Drüsenfieber . EBV wird auch geglaubt , einige Krebsarten, darunter Nasopharynxkarzinom , eine Art von Kopf- und Halskrebs verursachen, und einige Arten von Lymphom .

EBV ist an einer kleinen Minderheit von Magenkrebs , der auch EBV -Gene exprimieren in ihren Tumoren gefunden. Diese Studie verbindet , sondern auch EBV in Magentumoren zu anderen molekularen Eigenschaften .

Zum Beispiel kann eine der molekularen Eigenschaften, die sie in EBV -positiven Tumoren eine Tendenz für höhere Raten von PIK3CA Genmutationen. Dieses Gen kodiert für ein Protein, genannt PI3- Kinase , die für Zellwachstum und -teilung , und andere Zellfunktionenrelevanten Krebs ist .

Eine solche Entdeckung könnte darauf hindeuten, dass Magenkrebs positiv für EBV vielleicht PI3- Kinase-Inhibitoren reagieren , so das Team . Diese Medikamente befinden sich in den frühen Stadien der klinischen Studien in den USA.

Das Team hat auch interessante Entdeckungen in den anderen drei Untergruppen gebildet . Zum Beispiel Tumoren der genomisch stabil Subtyp zeigten häufige Mutationen in dem Gen RHOA , dessen Protein interagiert mit anderen Zellproteinen , um Zellen ihre Form verändern und wandern - dies kann ein wichtiges Merkmal, das Tumorwachstum sein .

Auch zeigte chromosomal instabile Tumorarten häufiger Amplifikationen der Gene , die Code für die Rezeptorproteine​​, die an abnorme Zellwachstum verbunden sind. Drogen sind bereits im Einsatz , die ihre Aktivität zu bremsen könnte , so das Team .

TCGA wird gemeinsam von der National Human Genome Research Institute ( NHGRI ) und dem National Cancer Institute (NCI) , sowohl innerhalb der National Institutes of Health (NIH) verwaltet.

Inzwischen Medical News Today vor kurzem erfahren, von denen einer anderen Studie DNA Arbeit liefert Hinweise für Magenkrebs Forschung . Schreiben in Nature Communications , erklären die Forscher vom Genome Institute of Singapore , wie sie eine Technologie, wie Gene in gesunden Magen -Zellen verändert , wenn sie zu Krebs zeigt, entwickelt.