Die aktuelle Methode zur akuten Toxin -Vergiftung zu behandeln ist , Antikörper zu erzeugen, in Tieren zu injizieren , um das Toxin zu neutralisieren. Dieses Verfahren hat jedoch Herausforderungen von Sicherheit zu Schwierigkeiten bei der Entwicklung, Herstellung und Aufrechterhaltung der Antiserumin großen Mengen.
Neue Forschungsergebnisse von Charles Shoemaker , Ph.D., Professor in der Abteilung für Infektionskrankheiten und Global Health an der Cummings Tierärztliche Hochschule an der Tufts University , führte zeigt, dass die Gentherapie kann erhebliche Vorteile in der Prävention und Behandlung von anbieten Botulismus Exposition gegenüber gegenwärtigen Verfahren . Die Ergebnisse der National Institutes of Health finanzierte Studie erscheint in der Zeitschrift PLoS ONE .
Shoemaker wurde das Studium der Gentherapie als neuen Weg, um Krankheiten wie Botulismus, eine seltene, aber schwere Lähmungserkrankung durch ein Nervengift , das von dem Bakterium Clostridium botulinum produziert wird verursacht werden. Trotz der relativ geringen Anzahl von Botulismus-Vergiftung Fällen auf nationaler Ebene gibt es globale Anliegen , die das Toxin einfach und kostengünstig für Bioterrorismus Gebrauch hergestellt werden . Botulismus , wie E. coli Lebensmittelvergiftung und C. difficile-Infektion , ist ein Toxin - vermittelte Erkrankung , was bedeutet, es von einem Toxin, das durch eine mikrobielle Infektion produziert wird, tritt auf .
Schuhmachers bereits berichtet Antitoxin Behandlungen nutzen Proteinen aus der genetischen Materials von Alpakas , die gegen ein Toxin immunisiert wurden extrahiert produziert. Alpakas , die Mitglieder der Familie der Kamele sind , erzeugen eine ungewöhnliche Art von Antikörper , die besonders nützlich bei der Entwicklung wirksamer , preiswert Antitoxin -Agenten ist . Ein kleines Stück der Kameliden -Antikörper - genannt VHH - können zu binden und zu neutralisieren die Botulismus -Toxin. Das Forscherteam hat herausgefunden, dass die Verknüpfung zweier oder mehrerer verschiedener Toxin neutralisiere VHHs Ergebnisse in VHH -basierten Neutralisationsmittel ( VNA ) , die außergewöhnliche Antitoxin Potenz aufweisen und als ein einzelnes Molekül in Bakterien zu geringen Kosten hergestellt werden. Zusätzlich VNAs haben eine längere Haltbarkeit als herkömmliche Antikörper , so dass sie besser gelagert , bis sie benötigt werden.
Die neu veröffentlichte PLoS ONE Studie bewertet die langfristige Wirksamkeit der Therapie und gezeigt, dass ein einzelnes Gen -Therapie -Behandlung führte zu anhaltenden Produktion von VNA im Blut und schützte die Mäuse vor späteren Forderungen an C. Botulinum-Toxin für bis zu mehreren Monaten . So gut wie alle Mäuse mit VNA Gentherapie vorbehandelt lebt , wenn sie einem in der Regel tödliche Dosis von Botulinumtoxin bis zu neun Wochen später verabreicht ausgesetzt . Rund 40 Prozent überlebt , wenn auf diese Toxin so spät wie 13 oder 17 Wochen nach der Behandlung ausgesetzt . Gentherapeutisch der VNA genetische Material wird den Tieren durch einen Vektor , der die Tiere dazu veranlasst, ihren eigenen Antitoxin VNA Proteinen über einen längeren Zeitraum zu erzeugen , wodurch verhindert Krankheit aus Toxin Belichtungen geliefert .
Der zweite Teil der Studie zeigten, dass Mäuse wurden rasch von C. botulinum Toxin Exposition von demselben VNA Gentherapie geschützt, überleben auch bei behandelten 90 Minuten nach der Toxinexposition .
" Wir sehen diesen Behandlungsansatz mit einem breiten Bereich von Anwendungen, wie den Schutz von Militärpersonal biothreat Mittel oder Schutz der Bevölkerung vor anderen Toxin -vermittelten Erkrankungen wie C. difficile und Shigatoxin- E. coli Infektionen ", sagte Shoemaker , leitende Autor des Papiers . " Mehr Forschung wird mit VNA Gentherapie durchgeführt und es ist schwer, das Potenzial dieses schnell wirkendes und lang anhaltende Therapie bei der Behandlung dieser und mehrere andere wichtige Krankheiten zu verweigern. "