Grippe Epidemien verursachen bis zu einer halben Million Todesfälle weltweit jedes Jahr , und neue Stämme ständig drohen, auf den Menschen übertragen und verursachen noch tödlicher Pandemien . Eine Studie der McGill University Professor Maziar Divangahi von Cell Press in der Zeitschrift Immunity veröffentlicht zeigt, dass ein Medikament, das ein Molekül namens Prostaglandin E2 (PGE2 ) hemmt erhöht die Überlebensrate bei Mäusen mit einer letalen Dosis der Infizierten H1N1 Grippe-Virus . Die Ergebnisse ebnen den Weg für eine dringend benötigte Therapie, die sehr effektiv gegen die Grippe-Virus und möglicherweise anderen viralen Infektionen ist .
"Drogen , die gezielt PGE2 Wege wurden bereits entwickelt und in Tierversuchen getestet wurden , so dass unsere Ergebnisse haben ein ausgezeichnetes Potenzial für die klinische Übersetzung , nicht nur für die Behandlung von Grippe , Aber auch andere virale Infektionen der Atemwege , die mit ähnlichen Wirtsimmunwegezu interagieren ", sagt Senior Autor der Studie Divangahi , der auch ein Mitglied des Infektions und Immunität Achse am Forschungsinstitut der McGill University Health Centre (RI - MUHC ) .
Anhaltende Bedrohung für die menschliche Gesundheit
Trotz der weltweiten Einsatz von Impfungen und anderen antiviralen Interventionen bleibt das Grippevirus eine anhaltende Bedrohung für die menschliche Gesundheit. Um molekulare Signalwege , die durch neue Maßnahmen ausgerichtet sein könnte zu untersuchen, Divangahi , Assistant Professor in der Fakultät für Medizin (Institut für Mikrobiologie und Immunologie ) , und sein Team auf Drogen wie fokussiert Aspirin und Ibuprofen, häufig verwendet, um grippeähnliche Symptome zu verwalten. Durch die Hemmung ein Molekül namens Cyclooxygenase (COX) , Ibuprofen und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente ( NSAIDs ) Senken die Produktion von fünf großen Prostanoide - Immunmoleküle, die zu Schmerzen beitragen und Fieber .
"Aber da diese Medikamente hemmen alle Prostanoide , die jeweils unterschiedlich auf die Immunität gegen Influenza-Virus beitragen ", sagt Francois Coulombe ein McGill Ph.D. Studenten und die Studie der erste Autor. "Das Verständnis ihrer individuellen Rolle ist von entscheidender Bedeutung in der Entwicklung einer neuen Therapie. "
Verbesserte antivirale Immunität
Divangahi Forscherteam festgestellt, dass Mäuse gentechnisch verändert, um ein Mitglied der Prostanoid- Familie , PGE2 fehlt , zeigten bemerkenswert verbesserte Immunität gegen Grippe-Infektion . Am wichtigsten ist, die überwiegende Mehrheit dieser Mäuse mit einer letalen Dosis des H1N1- Virus infiziert lebten. Ebenso Mäusen mit einer Verbindung , die PGE2 zeigten verbesserte antivirale Immunität und produziert bessere Überlebensraten nach Infektion mit einer tödlichen Dosis des Grippevirus gegenüber unbehandelten Mäusen hemmt behandelt.
"Frühere Studien aufgrund der Hemmung von allen Prostanoide , nicht nur PGE2 produziert widersprüchlichen Ergebnissen ", sagt Divangahi . "Unsere Ergebnisse legen nahe, dass unterschiedliche Prostaglandine haben unterschiedliche Rollen in der antiviralen Immunität und dieser spezifischen Hemmung der PGE2 wird eine wirksame Therapie gegen Influenza- Virusinfektion durch die Förderung von Immunantworten zu sein."