University of British Columbia Wissenschaftler haben eine komplizierte Kettenreaktion der körpereigenen Immunsystems aufgedeckt und das Wissen verwendet haben , um eine neue Behandlung gegen schädliche Viren zu entwickeln.
Virale Epidemien wie die Coronavirus dass Ursache der tödlichen SARS Ausbruch im Jahr 2002 haben Hunderte von Toten in Kanada verursacht , sind aber effektive antivirale Medikamente selten.
Ein Schlüsselelement dieser natürlichen Immunantwort ist ein antivirales Protein im Blut namens Interferon-alpha . Wie Soldaten , wird Interferon-alpha schnell vom Körper eingesetzt, um Viren zu bekämpfen und entfernt ebenso schnell , um das Gleichgewicht wieder herzustellen.
Wie in der aktuellen Ausgabe der renommierten Fachzeitschrift Nature Medicine beschrieben , hat ein Team von insgesamt von UBC Department of Oral Biologische und Medizinische Wissenschaften und Bruce McManus von UBC Abteilung für Pathologie und Labormedizin führte entdeckt, dass ein Enzym namens MMP12 dient double-duty in der Einsatz der kritischen antivirales Protein : Es tritt zunächst in die infizierte Zelle zu Interferon-alpha aktiviert und sendet sie außerhalb der Zellmembran , um Viren zu bekämpfen , dann . Nachdem der Auftrag von Interferon alpha getan wird, löst MMP12 das Protein während des Heilungsprozesses .
Insgesamt hat eine neue antivirale Medikament entwickelt , die Blöcke MMP12 auflöst Interferon alpha außerhalb der Zelle , wodurch das Immunsystem einen zusätzlichen Schub , indem sie Niveaus des Proteins hoch in die Blutbahn. Das Medikament kann nicht durchdringen Zellmembranen , so dass es nicht mit dem Vorteil der Arbeit im Inneren der Zelle stören. Das Medikament hat sich gezeigt, effektiv zu behandeln virale Infektionen bei Mäusen Modelle und hält Versprechen als eine neue Breitspektrum antivirale Behandlung .
"Weil das Medikament nicht Virus - Stammes spezifische und steigert die körpereigene Immunantwort auf Infektionen zu bekämpfen , ist es wirksam für noch emergent , unbekannte Viren und die Verzögerungszeit erforderlich ist, um zuerst zu identifizieren und die Reihenfolge der Virus genetisches Material , bevor wir beseitigen konnten behandeln ", sagt Gesamt .
Die Forschung wurde von Dr. David Marchant (jetzt Universität Edmonton ) durchgeführt und von Chris Insgesamt ( Oral Biologie und Medizin ) und Bruce McMannus ( Institut für Pathologie ) geführt.