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    Enzym- Entdeckung hält Versprechen für SARS, MERS -Impfstoff
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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Enzym- Entdeckung hält Versprechen für SARS, MERS -Impfstoff

        
    
          
          
          
    Eine neue Studie von Forschern der Purdue University in West Lafayette geführt , IN, Details eine Möglichkeit der Deaktivierung einen Teil des Virus in schwere akute respiratorische Syndrom beteiligt , die es aus dem Immunsystem verstecken können - ein Befund, der für die Entwicklung der führen kann ein Impfstoff gegen die Krankheit.
    
          
    Das Forschungsteam von Andrew Mesecar , Professor für Krebsstrukturbiologiean der Purdue geführt , sagt ihre Ergebnisse auch für die Schaffung eines Impfstoffs gegen Nahen Osten respiratorische Syndrom führen ( MERS ) - Ein Virus verwandt schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) .
    
          
    Während der 2003 SARS Ausbruch , insgesamt 8098 Menschen weltweit wurde krank mit der Krankheit. Im vergangenen Monat , die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bestätigte die ersten MERS Infektion in den USA und fordert bundes Sorge.
    
          
    Noch gibt es keine Medikamente, die gegen MERS und SARS zu arbeiten, aber es ist sicherlich nicht aus Mangel an versuchen . Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie von Forschern der Universität Göteborg in Schweden und der Universität Bern in der Schweiz geführt , die die Entdeckung eine detaillierte Verbindung, die Coronaviren in MERS und SARS beteiligt hemmt .
    
          
    In dieser neuesten Studie , die vor kurzem in der Fachzeitschrift PLoS Pathogens , Mesecar und seine Kollegen identifizierten die molekulare Struktur der Papain-ähnlichen Protease ( PLpro ) - ein Enzym, das eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von SARS spielt .
    
          
    Die Forscher entdeckten , dass das Enzym entfernt eine Wirtszelle in Ubiquitin und ISG15 - Proteine, die eine Rolle bei der Aktivierung einer Immunantwort spielen - effektiv vor dem Immunsystem zu verstecken .
    
          
    " Bei den meisten Viren, wenn eine Zelle infiziert es sendet eine Alarmauslösung eine Immunantwort , die die Infektion kämpft , aber erfolgreichen Viren sind in der Lage , das Immunsystem auszutricksen ", erklärt Mesecar .
    
          
    
            
    "Durch das Abschneiden dieser beiden Proteine ​​, SARS Kurzschlüsse Signalwege der Wirtszelle und verhindert das Alarmieren des Immunsystems ihrer Präsenz. Durch Entfernen dieser Proteine ​​dient das Enzym als biologische cloaking System für SARS-Virus , die es zu leben ermöglicht und replizieren unentdeckt. "
    
          
    
          
    Darüber hinaus sagt Mesecar dass stören Signalwege kann auch infizierten Zellen , miteinander miscommunicate verursachen - aber das ist nicht eine gute Sache.
    
          
    " Einige Behandlungen verhindern, dass ein Virus aus replizieren und zu stoppen weitere Infektion , aber das bedeutet nicht unbedingt verhindern, dass eine schädliche Reaktion auf das Virus . Manchmal ist es die Verwirrung in der zellulären Kommunikation , die einen Virus tödlich macht , " Mesecar erklärt .
    
          
    Vaccine "muss Zellreplikation zu halten , während die Förderung Immunantwort "
    
          
    Das Team hat auch entdeckt, daß das Enzym PLpro teilt den viralen Polyproteins in SARS in einzelne Proteine ​​- ein Prozess, der von entscheidender Bedeutung für die virale Replikation ist . Dieser Prozess , Mesecar sagt , ist die, die ein Impfstoff muss aufrechtzuerhalten.
     Impfstoff
    
          Diese jüngste Entdeckung könnte zur Entwicklung eines Impfstoffes gegen SARS und MERS führen , sagen die Forscher.
          
    Er erklärt, dass ein Impfstoff gegen das SARS-Virus braucht, um die virale Replikation zu halten , während immer noch die Förderung einer Immunantwort . "Wir wollen genug Viruspartikel erzeugt werden , um richtig prime das Immunsystem im Kampf gegen einen echten Infektion , aber ohne den Virus in der Lage, Krankheit in der geimpften Person verursachen ", sagt er .
    
          
    Als solche analysiert die Forscher das SARS PLpro Enzym , um die Bereiche für die Hemmung einer Immunantwort , die ohne störende virale Replikation modifiziert werden könnte , geregelt werden .
    
          
    Mit Hilfe der Röntgenkristallographie gelang es den Forschern in der Lage, an einer 3D-Struktur , wie die PLpro Enzym interagiert mit dem Protein Ubiquitin betrachten und bestimmen, welche Aminosäuren , beides zu verbinden . Darüber hinaus, um die Team verwendete Computermodelle und Simulationen sehen, welche Aminosäuren zu binden PLpro und ISG15 zusammen .
    
          
    Sobald die Aminosäuren identifiziert , mutiert die Forscher ihnen so die PLpro Enzym konnte nicht mit Ubiquitin und ISG15 kommunizieren - damit wurde das SARS-Virus auf das Immunsystem ausgesetzt . Das Team dann getestet, die PLpro Enzym , um sicherzustellen, es war immer noch in der Lage, die Virusreplikation Prozess auslösen .
    
          
    Kommentierte diese Ergebnisse , so Mesecar :
    
          
    
            
    "Dies ist ein erster Schritt zur Schaffung eines geschwächten und sichere Virus zur Verwendung in einem abgeschwächten Lebendimpfstoff . Dies könnte auch als molekulare Roadmap für die ähnliche Untersuchungen an anderen zu dienen Coronaviren Wie MERS , weil dieses Enzym scheint üblich zu sein , um alle Viren in dieser Familie. "
    
          
    
          
    Das Team sagt, dass sie bereits in den Prozess der Prüfung dieser Ergebnisse zur MERS -Virus sind .