Zoonose - Übertragung von Infektionen von anderen Wirbeltieren auf den Menschen - veranlasst regelmäßig und manchmal schweren Krankheitsausbrüche . Fledermäuse sind eine bekannte Wirbel Reservoir von Viren wie Tollwut und Ebola . Jüngste Entdeckung von Sequenzen in Fledermäuse, die ähnlich sind Grippe Virus Gene warf die Frage auf , ob Fledermaus Grippe Viren bestehen und könnte eine Bedrohung für den Menschen darstellen. Eine Studie am 2. Oktober in PLoS Pathogens adressiert diese Frage auf der Grundlage detaillierter molekularer und virologischen Charakterisierung .
Weil keine infektiösen Viruspartikel wurden aus den Proben bat , in der die Grippe-ähnliche Sequenzen wurden identifiziert , die Autoren der vorliegenden Studie, die von David Wentworth vom J. Craig Venter Institute in Rockville , USA, und Ma Wenjun von der Kansas State führte isoliert Universität in Manhattan , USA, zunächst um die Frage, ob die Sequenzen von Infektionsgrippevirenoder nur evolutionäre Relikte der jetzt verstorbene Vorfahren stammen.
Unter Verwendung der veröffentlichten Sequenzinformationen , sie das gesamte Genom (die von 8 Genen besteht ) eines möglichen bat Virus , dessen Sequenz wurde im Jahr 2009 identifiziert (die sie Bat09 genannt ) und legen Sie sie in die menschliche Gewebekulturzellen synthetisiert , um zu sehen , ob die Virussequenzen konnte ( wie menschliche Influenzaviren routinemäßig tun ) entführen Ressourcen und Maschinen der Zelle, bat Grippeviren herzustellen. Es stellte sich heraus, sie konnten : Tausende von sphärischen grippeähnlichen Viruspartikeln aus den menschlichen Zellen geknospt in das Kulturmedium . Allerdings, wenn sie versucht, einen Bereich von Zellen aus verschiedenen Wirbeltierarten (einschließlich Hund, Schwein , Nerz, Affe, Mensch, und Fledermäuse ) mit den Bat09 Partikel zu infizieren , sie waren nicht in der Lage , einen von ihnen zu infizieren.
Zwei Oberflächeninfluenzaproteine, Hämagglutinin ( HA) und Neuraminidase (NA) sind auf der Virusoberfläche befindet, und ist bekannt für das Eindringen des Virus in die Wirtszellen und virale Partikelfreisetzung notwendig. Da bat Influenza-HA und NA sind ganz anders als die der anderen Grippeviren , ersetzt die Forscher die zwei Gene mit denen aus einem anderen Labor -adaptierten menschlichen Grippevirus PR8 genannt , die in Hühner infizieren und vermehren sich in einer Reihe von Wirbeltierzellen , und auch Eier. Nachdem sie dafür gesorgt, dass nur die Gen -Sequenzen, die für die HA- und NA- Proteine , aber nicht die benachbarten dass direkte Verpacken des Gens in neue Schläger Grippeviruspartikeleingeschaltet wurden , fanden sie , dass diese HybridgenomViren infizieren und sich zu vermehren könnten in verschiedenen Vertebraten- Zellen und in Eiern.
Wie die elterliche PR8 -Virus könnte das Hybridvirus auch Mäuse zu infizieren und zu schweren grippeähnliche Erkrankung . Doch dies schien durch die PR8 stamm HA und NA -Gene hauptsächlich verursacht werden , weil, wenn die Forscher erstellt Hybriden wie vor zwischen Bat09 und eine Schweinegrippe Virus namens TX98 , die Mäuse infizieren können , aber nicht die Krankheiten verursachen , verhielten sich die Hybridviren ähnlich TX98 . Wenn sie getestet einige der 6 Gene , die noch aus Bat09 waren , konnten sie zeigen , dass sie funktionieren sehr ähnlich wie ihre Kollegen aus anderen (nicht bat) Grippe-Viren . Einer von ihnen, beispielsweise bat NS1 ist ein potenter Suppressor der Immunantwort des Wirts . Die Toxizität bei Mäusen aus einem zweiten , sogenannten PB2 könnte durch sehr kleine Änderungen, die Fledermaus PB2 mehr wie bekannt sehr toxische oder weniger toxische Varianten verwirklicht manipuliert werden.
Reassortment (die zufällige Kombination der Genomteilen aus zwei oder mehr verschiedenen Grippeviren , die Co- infiziert haben eine Wirtszelle ) ist für die meisten Grippepandemien zuständig , weil die Menschen haben wenig oder keine Immunität gegen einige dieser neuen neu angeordneten Viren. Basierend auf verschiedenen Tests für Bat09 Fähigkeit mit Grippeviren von anderen Spezies reassort scheint es, daß bat Influenzavirus hat nur sehr geringe genetische und Proteinkompatibilität mit Typ A oder Typ B Influenza-Viren, und kann sogar eine neue Art von Influenza-Viren werden, die macht Reassortierung höchst unwahrscheinlich, wenn nicht unmöglich.
" Gemeinsam " , schließen die Forscher , " während unsere Daten deuten darauf hin , dass die Fledermaus Influenzaviren sind authentisch Viren und liefern neue Einblicke in die Evolution und grundlegende Biologie der Influenzaviren , die Ergebnisse zeigen auch, dass sie , wenn überhaupt , Pandemie Bedrohung darstellen Menschen. "