Forscher am Institut Griffith University für Glycomics haben einen Schritt näher zu Identifizierung einer Behandlung für die gefürchtete Menschenparainfluenza -Virus ( hPIV ) bewegt .
Diese hochinfektiöseViren sind die häufigste Ursache von oberen und unteren Atemwege Krankheiten bei Kindern , einschließlich Kruppe , für Tausende von Krankenhauseinweisungen in den Industrieländern verantwortlich ist, und Hunderttausende von Todesfällen jedes Jahr in Entwicklungsländern.
Institutsleiter Professor Mark von Itzstein die Forschungsergebnisse seiner Fraktion in der renommierten Zeitschrift Nature Communications veröffentlicht am Montag, 20. Oktober vorgesehen eine neue Richtung zu der Entdeckung von antiviralen Medikamenten gegen hPIV .
" hPIV gewinnt Eintritt in menschliche Epithelzellen der Atemwege , indem es an Kohlenhydrat Rezeptoren. Sie treten dann Zellen und vermehren sich schnell , die Krankheiten verursachen , "sagte er.
"In dieser Studie , einen multidisziplinären Ansatz nutzten wir , um wirksame Inhibitoren , die ein Strukturmerkmal im hPIV Typ 3 Hämagglutinin - Neuraminidase ( hPIV -3 HN) gezielt zu entwickeln. "
"Diese doppelt wirkende Designer Inhibitoren stellen die potentesten Designer- Verbindungen und effizient sowohl HPIV Zelleintritt und Virion Nachkommen Freigabe blockieren. "
"Bis heute sind weder antivirale Medikamente noch Impfstoffe für den klinischen Einsatz gegen menschliche Parainfluenza-Virus , die den dringenden Bedarf an neuen therapeutischen Strategien zur Entdeckung verstärkt angenommen.
"Diese Entdeckung wird die Forschung auf die Entwicklung und Herstellung neuer Medikamente, die Infektion durch hPIV stoppen kann voranzutreiben ", so Professor von Itzstein .