Medikament, das Schmerzen reduziert der Fibromyalgie und verbessert den Schlaf , Arbeitszimmer
Eine Studie über ein Medikament, das den Schmerz reduziert Fibromyalgie und verbessert den Schlaf wird von einer Universität von Kentucky Arzt in der Fachzeitschrift , Arthritis veröffentlicht
Der federführende Autor der Studie war Dr. Leslie Crofford , Professor , UK College of Medicine , Leiter , Abteilung für Rheumatologie und der Gloria W. Singletary Vorsitzende und Direktor des Zentrums für die Förderung der Gesundheit der Frauen
" Fibromyalgie ist eine schwächende Erkrankung bis zu sechs Millionen Amerikaner , doch gibt es keine zugelassene Behandlung , der seine Kernsymptomelindert ", sagte Crofford . " Dies ist die erste prospektive Studie vermuten lässt, dass Lyrica kann wirksam sein bei der Verbesserung der Schmerzen der Fibromyalgie und einige seiner anderen Symptomen wie Schlafstörungen und Müdigkeit . "
Pfizer Inc Lyrica ( Pregabalin ) deutlich reduziert den Schmerz der Fibromyalgie und verbesserten Schlaf, Müdigkeit und andere Patienten berichteten Bedingungen wie körperlicher Schmerz und Vitalität, laut einer Studie, veröffentlicht in Arthritis
Fibromyalgie ist durch weit verbreitete Schmerzen in den Muskeln , Müdigkeit und Schlafstörungen gekennzeichnet . Fibromyalgie ist schwer zu behandeln , wobei die meisten Patienten weiterhin anhaltenden Beschwerden auch nach Schmerztherapie Interventionen . Die Ursache der Fibromyalgie ist nicht bekannt. In der Studie wurden Patienten mit Lyrica behandelten Patienten eine größere Verringerung der Schmerzen im Vergleich zu denen , die Placebo erhielten .
Der Vorteil mit Lyrica wurde bereits in der ersten Woche der Behandlung nachgewiesen . Zusätzlich wird ein wesentlich höherer Anteil der Patienten, die Lyrica versus Placebo (48 Prozent gegenüber 27 Prozent) erlebten eine klinisch bedeutsame Reduktion von Schmerzen, wie durch eine mindestens 30 Prozent höhere Verbesserung der Schmerzen definiert. Darüber hinaus deutlich mehr Patienten, die Lyrica (450 mg pro Tag) erlebte eine 50 Prozent oder mehr Verringerung der Schmerzen am Ende der Studie im Vergleich zu Placebo (29 Prozent gegenüber 13 Prozent) .
Patienten, die Lyrica berichteten deutliche Verbesserung der Schlafqualität im Vergleich zu denen , die Placebo erhielten , als durch das tägliche Schlaftagebüchern und einem SchlafskalaMessung beurteilt. Darüber hinaus Patienten, die Lyrica berichteten auf einer Skala von Schweregrad , Not, Grad der Einmischung in die Aktivitäten des täglichen Lebens , und das Timing reduziert Müdigkeit.
Hintergrund der Studie
In dieser achtwöchigen doppelblinden Studie wurden 529 Patienten mit Fibromyalgie randomisiert einer der drei täglichen Dosen von Lyrica (150 mg, 300 mg oder 450 mg ) oder Placebo. Das primäre Ziel war Verringerung der Schwere der Schmerzen . Schmerz-Scores wurden in täglichen Tagebüchern aufgezeichnet. Im Durchschnitt sind die Patienten in der Studie waren Frauen in ihren späten 40er Jahren , die eine lange Geschichte der Fibromyalgie hatte , mit einer durchschnittlichen Laufzeit neun Jahren und hatten mäßige bis starke Schmerzen und verminderte Lebensqualität erfahren . Vor der Studie , Studienteilnehmer abgebrochen alle Medikamente gegen Schmerzen und Schlafstörungen bis auf Acetaminophen, Aspirin oder symptomatische Migräne Behandlung.
Die beiden häufigsten Nebenwirkungen von Lyrica behandelten Patienten berichtet wurden, waren leichte bis mäßige Schwindel und Schläfrigkeit, und tendenziell dosisabhängig . Nur wenige Patienten brachen die Studie wegen dieser Nebenwirkungen. Etwa 80 Prozent der Patienten aus allen Behandlungsgruppen in die offene Verlängerungs .
LYRICA Hintergrund
Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Lyrica im Dezember 2004 für das Management von zwei der häufigsten Formen von neuropathischen ( Nerven- ) Schmerzen, diabetische periphere Neuropathie und Post- Zoster-Neuralgie . Lyrica wird in Apotheken in der Zukunft. Lyrica ist derzeit von der FDA für die unterstützende Behandlung von partiellen Anfällen bei Erwachsenen.
Pfizers Lyrica ist derzeit in verschiedenen EU-Mitgliedstaaten für die Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen und als Zusatztherapie für fokale Anfälle , und in Mexiko für die Behandlung von neuropathischen Schmerzen und als Zusatztherapie für fokale Anfälle .
Kontakt: Amanda W. Nelson
agwhit0@email.uky.edu
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University of Kentucky
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