Pfizer einstellt Entwicklung von zwei Phase-3- Verbindungen

Pfizer Inc gab heute bekannt, dass im Anschluss an eine Überprüfung der Entwicklung und Gewerbeportfolios in der Primary Care Business Unit wird Phase-3- Entwicklungsprogramme für die Prüfpräparate Verbindungen esreboxetine zum Beenden Fibromyalgie und PD 332.334 für generalisierte Angststörung (GAD) .

Die Entscheidung , diese Programme zu beenden, wird es der Business Unit , um zusätzliche Ressourcen zu höheren Potenzialentwicklungsprogrammeim Rahmen seiner kontinuierlichen Bemühungen, Mehrwert für die Patienten und Pfizer Aktionäre zu verteilen .

Nach der Überprüfung der Ergebnisse der ersten Phase-3- Studie für PD 332.334 für die Behandlung von GAD und die vorhandenen Daten für esreboxetine zur Behandlung von Fibromyalgie, zusammen mit den aktuellen Marktdynamik wurde es als unwahrscheinlich, dass Verbindung wäre sinnvoller Nutzen für die Patienten darüber hinaus liefern der derzeitigen Standardtherapie . Weder Verbindung wurde aus Sicherheitsgründen abgebrochen.

"Während von der Sicherheit dieser Verbindungen , glauben wir nicht, dass sie bieten erhebliche Vorteile gegenüber anderen Therapien ", sagte Pedro Lichtinger , President und General Manager , Pfizer Primary Care Business Unit.

Herr Lichtinger weiter: " In Primary Care wir kontinuierlich unser Portfolio zu überprüfen , um sicherzustellen, dass wir die Entwicklung von Medikamenten für Bereiche ungedeckten Bedarf und haben bedeutende potenzielle Chancen , mehr Wert für die Patienten und unser Unternehmen bringen gefunden. So treiben wir die Prüfpräparate Verbindung tanezumab in Bereiche der Schmerztherapie über Arthrose und sehen mögliche Chancen für andere Prüfpräparate Verbindungen in andere Bereiche der wesentlichen Bedürfnisse des Patienten , einschließlich Alzheimer-Krankheit und Thrombose . Unser Ziel ist es , unsere Ressourcen effizient und effektiv nutzen, um weiter zu medizinischen Innovationen für die Weltgesundheitsgemeinschaftzu liefern. "

Pfizer wird auch weiterhin eine Indikation für Lyrica ( Pregabalin ) CV in der Behandlung von GAD , eine chronische Erkrankung, die durch anhaltende Angst , übertriebene Sorge und Spannung, die zu einer Beeinträchtigung der täglichen Funktion führt zu verfolgen.

Pfizer ist ein Pionier in der Erforschung der Behandlung von Fibromyalgie , ein Zustand der chronischen Schmerzen weit verbreitet . Im Juni 2007 wurde Lyrica ( Pregabalin ) CV das erste von der FDA zugelassene Therapie für die Verwaltung von Fibromyalgie, und Pfizer weiterhin Forschung und Ausbildung in diesem komplexen Schmerzzustand unterstützen.

Pfizer informiert alle klinischen Studie Ermittler in Studien sowohl esreboxetine und PD 332.334 beteiligt , um die beste Vorgehensweise für ihre Patienten zu bestimmen. Patienten, die an einer dieser Studien sollten ihre klinische Prüfzentrum kontaktieren sollten sie Fragen oder Bedenken haben .

Über Pfizer Inc

Pfizer Inc , im Jahre 1849 gegründet, ist eine bessere Gesundheit und einen besseren Zugang zur Gesundheitsversorgung für die Menschen und ihre wertvollen Tieren gewidmet . Jeden Tag mehr als 80.000 Mitarbeiter in mehr als 150 Ländern zusammenarbeiten, um zu entdecken, entwickeln, produzieren und liefern hochwertige , sichere und effektive verschreibungspflichtige Medikamente für die Patienten.

Offenlegung und Datenschutz

Die in dieser Mitteilung enthaltenen Informationen ist der 23. Februar 2009 übernimmt Pfizer keine Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Informationen über das Produkt Kandidaten tanezumab und über eine mögliche weitere Indikation für Lyrica , einschließlich der möglichen Vorteile , die erhebliche Risiken und Unwägbarkeiten behaftet sind. Zu solchen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die inhärenten Unsicherheiten der Forschung und Entwicklung; Entscheidungen durch Zulassungsbehörden darüber, ob und wann ein Medikament , das für Anwendungen tanezumab und für diese zusätzliche Indikation für Lyrica sowie die Entscheidungen durch Zulassungsbehörden hinsichtlich der Kennzeichnung und anderer Aspekte, die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial beeinträchtigen könnten erhoben werden kann genehmigen ; und Wettbewerbsentwicklungen .

Eine weitere Beschreibung der Risiken und Unsicherheiten können im Jahresbericht von Pfizer auf Formblatt 10 -K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2007 und in seinen Berichten auf Formular 10- Q und Formular 8-K zu finden.

Pfizer Inc