Meda erwirbt Exklusivrechte Flupirtin für Fibromyalgie ein Potential USD Milliarden Anzeige

Meda (STO : Medaa ) hat exklusiven amerikanischen, kanadischen und japanischen Rechte für die Verwendung von Flupirtin zur Behandlung von erworbenen Fibromyalgie von Adeona Pharmaceuticals. Im Rahmen der Vereinbarung wird Meda die volle Verantwortung für die Entwicklung und Vermarktung der Verbindung übernehmen. Flupirtin ist derzeit in Phase II der Entwicklung für das patentierte Indikation Fibromyalgie.

Fibromyalgie ist eine chronische und schwächende Erkrankung, die durch weit verbreitete Schmerzen und Steifheit im ganzen Körper , begleitet von schweren Müdigkeit . Schlaflosigkeit und Stimmung Symptome. Fibromyalgie betrifft schätzungsweise 2-4 % der Bevölkerung weltweit, darunter schätzungsweise 4 Millionen Patienten in den Vereinigten Staaten .

Derzeit gibt es drei Produkte für diese Indikation in den USA zugelassen - Lyrica, Cymbalta und Savella . Meda schätzt den US-amerikanischen Markt für Fibromyalgie , um in der Nähe von 1 Milliarde US-Dollar bei Auflegung von Flupirtin sein . Flupirtin wird von diesen Produkten , daß sie eine einzigartige Wirkungs beschäftigt differenziert.

"Wir sind sehr erfreut, mit Adeona in der Entwicklung von Flupirtin für Fibromyalgie , einer therapeutischen Bereich mit einem großen medizinischen Bedarf zusammenarbeiten. Flupirtin hat das Potenzial, bessere Wirksamkeit und Sicherheit als die derzeitigen Behandlungen haben . Darüber hinaus hat Flupirtin gute Verträglichkeit bei allen angezeigt die Jahre hat es für die Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen eingesetzt " , sagt Anders Lönner , CEO Meda .

Meda glaubt auch neuroprotektive Eigenschaften von Flupirtin kann genutzt werden, um neue Indikationen außerhalb von Schmerz und Fibromyalgie eingesetzt , was zu einer robusten Produktlebenszyklus Chancen werden.

Im Rahmen der Vereinbarung mit Adeona wird Meda eine Einmalzahlung von 2,5 Mio. USD zu machen. Darüber hinaus wird Meda machen ein Meilensteinzahlungen von 5 Mio. USD auf der Food and Drug Administration ( FDA ) die Akzeptanz der New Drug Application (NDA ) und 10 Mio. USD auf NDA Zulassung durch die FDA. Meda zahlt auch einstellige Lizenzgebühren an Adeona .

Quelle
MEDA AB