Verzögerung bei der Diagnose wirkt sich deutlich auf Leben von Patienten mit Fibromyalgie

    Die Ergebnisse einer nationalen Umfrage der US- Frauen mit frei Fibromyalgie , Veranschaulichen die privaten und längere körperliche und emotionale Kämpfe Patienten mit dieser Erkrankung Gesicht, durch Verzögerungen bei der Diagnose , die eine Mehrheit der Befragten berichten, als ein Jahr oder länger unterstrichen. Als Folge der Fibromyalgie, zwei Drittel (67%) der Befragten sagen, dass sie nicht mit Hausarbeit, fast die Hälfte (47%) berichten, dass ihre Arbeit das Leben oder Karriere wurde negativ beeinflusst halten sind , und zwei von fünf (42% ) verbringen weniger Zeit mit ihren Freunden . Fast ein Drittel (31%) sagen, dass Fibromyalgie hat negativ auf ihre Fähigkeit zur Intimität erleben betroffen.

    Fibromyalgie ist eine Erkrankung, die durch eine chronische , weit verbreitete Schmerzen und Zärtlichkeit geprägt und verringerte körperliche Funktion . Es wirkt sich auf sechs bis 12 Millionen Amerikaner , vor allem Frauen , drei Viertel davon sind schätzungsweise nicht diagnostiziert werden . Die Ergebnisse der 48 - Zustand , 508 -Personen- Umfrage wurden von HealthyWomen.org , die Nation der führende unabhängige Quelle für Gesundheitsinformationen für Frauen freigelassen. Die Umfrage wurde von Forest Laboratories , Inc. gesponsert

    " Fibromyalgie ist eine häufige Erkrankung , die Frauen ", sagte Elizabeth Battaglino Cahill , Executive Director der HealthyWomen.org und eine Krankenschwester . "Es wird geschätzt , dass es könnte , wie viele amerikanische Frauen mit Fibromyalgie , da es an Diabetes leiden werden . Und während das Bewusstsein hat sich dramatisch verbessert Versorgung von Patienten mit diesem Zustand , wir haben noch eine Menge Arbeit zu tun , um sicherzustellen, Patienten haben die Unterstützung , die sie benötigen , um ihr Leben voll zu leben . "

    Bemerkenswert ist, ein Viertel (23%) der Befragten berichten, dass sie für mindestens fünf Jahre , bevor er eine Diagnose für ihren Zustand gelitten. Die meisten Befragten (71%) sagen, dass sie wartete, bis sie ihre Symptome nicht mehr vor der Suche nach einer Diagnose zu tolerieren. Beispiele wahrgenommen Hindernisse für eine korrekte Diagnose gehören patienteneigenen Mangel an Wissen über den Zustand und die Ärzte nicht erkennen Symptome.

    Obwohl Fibromyalgie ist eine chronische Erkrankung , die Mehrheit der Befragten sagen, sie fürchten, Skepsis über ihren Zustand , mit 64% besorgt über ernst genommen zu werden , und 79% , die die Top- Qualität, die sie in einer medizinischen Fachkraft suchen, ist Gewissheit, dass ihre Bedingung aufgenommen wird ernst.

    "Diese Umfrage quantifiziert , was Patienten und ihre Unterstützer kennen und erfahren , dass Stigmatisierung , Skepsis, Mangel an Wissen über Fibromyalgie, und Verzögerungen bei der Diagnose beitragen negativ auf Patienten-Ergebnisse . " hinzugefügt Battaglino Cahill . "Aber mit mehr Wissen , Patienten werden diese Hindernisse zu überwinden , um ihr Leben zu verbessern , und das ist eine wichtige Lektion, die wir aus dieser Umfrage wegnehmen. "

    Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig,

    Die Befragten , deren Diagnose verzögert wurde , eher die schweren Symptomen (68%) zum Zeitpunkt der Diagnose zu melden , im Vergleich zu denen, die innerhalb eines Jahres (42%) diagnostiziert wurden . Patienten innerhalb eines Jahres diagnostiziert auch deutlich weniger wahrscheinlich, täglichen Herausforderungen im Management ihrer Haushalte , Beziehungen und Karriere zu erleben.

    " Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig ", sagte David Edelberg , MD, Gründer WholeHealth Chicago und ein Facharzt für Fibromyalgie- Behandlung. " Je früher die Patienten diagnostiziert werden, je früher sie eine effektive Management-Plan zu beginnen und sich wieder auf ihre täglichen Aktivitäten kann . Aus diesem Grund ist es von entscheidender Bedeutung für beide Ärzte und Patienten , effektiv zu kommunizieren und für die Patienten nicht warten, bis sie nicht mehr ertragen können ihre Symptome vor , Hilfe zu suchen . "

    Eine wirksame Behandlung und Unterstützung von Angehörigen kritisch sind

    Seit der behandelt , 51 % der Patienten glauben, dass ihre Gesamt Tag - zu-Alltag hat sich verbessert. Außerdem ist eine größere Anzahl von Patienten, die mehr Unterstützung von ihrem Ehepartner erhalten berichten, dass ihr von Tag zu Tag Leben aufgrund der Behandlung (56%) verbessert , im Vergleich zu denen, die die gleiche Menge oder weniger Unterstützung (47%) erhalten da die behandelt wird.

    Befragten sagen, die folgenden Behandlungsarten haben ihre Symptome haben sich verbessert :

    - Rezeptpflichtige Arzneimittel -Therapie (58%)

    - Übung (46%)

    - Alternative Therapien (43%) , wie beispielsweise Massage, Meditation , Akupunktur und Chiropraktik


    Leider wissen viele Patienten nicht erhalten die Unterstützung von Freunden und geliebten Menschen , die sie benötigen :

    - Von den 43 % der Befragten, sie verlassen sich häufig auf ihre Ehepartner oder Lebensgefährten für die Unterstützung, nur etwa ein Viertel (27%) sagen, sagen, diese Person vollständig versteht, wie Fibromyalgie sie betreffen
    - Nach dem Lernen über ihre Diagnose , weniger als die Hälfte der Befragten an, ihre Freunde (28%) , Kinder (33%) und Ehepartner (43%) angeboten werden mehr Unterstützung

    " Anreise an einem früheren und genaue Diagnose ist nur der erste Schritt für Patienten mit Fibromyalgie ", sagte Battaglino Cahill . "Frauen müssen eng mit ihren Ärzten , eine wirksame Behandlungsplan zu finden, und Freunden und geliebten Menschen arbeiten müssen ihren Beitrag leisten , um die laufende Förderung , die entscheidend für die Verbesserung eines Patienten geeignet ist. "

    Zur Umfrage

    Die Studie , bekannt als wir fühlen ( Frauen Ausdruck Fibromyalgie die Auswirkungen auf ihr Alltagsleben ) , wurde entwickelt, um Daten zu sammeln und Perspektiven auf die Diagnose und Behandlung besser zu verstehen, die Beziehung zwischen Fibromyalgie-Patienten und ihre Ärzte , die Auswirkungen der Krankheit auf Patienten täglich Aktivitäten , und die Arten von Unterstützung Patienten brauchen und zu empfangen.

    Forschung für die wir fühlen, wurde von Edelman StrategyOne durchgeführt , mit den Außendienst von Harris Interactive Service Bureau . Die 20-minütige Umfrage wurde zwischen 5. Mai und am 11. Mai 2010 ins Feld Die Ergebnisse sind national Vertreter diagnostiziert , weiblich Fibromyalgie-Patienten in den USA. Die Gesamtprobevon 508 ergibt eine Fehlermarge von ± 4,4 % bei 95% Vertrauensniveau , das heißt, dass 95 von 100 -mal , der eine Probe dieser Größe gezogen wird , werden die Ergebnisse nicht um mehr als 4,4 Prozentpunkte abweichen entweder Richtung. Die statistische Signifikanz wird an der 95% ausgewiesen.

    Quelle: HealthyWomen