Ein Paar in den USA hat die erste IVF Babys als Ergebnis eine neue Art des Screening- Embryonen, um die Erfolgsrate bei In-vitro- Fertilisation (IVF) zu erhöhen und die Kosten für die Behandlung verspricht geboren werden musste.
Das neue Verfahren , das die neueste DNA-Sequenzierung Technologie nutzt , hilft Ärzten Bildschirm Embryonen durch IVF , die am ehesten auf eine erfolgreiche Schwangerschaften führen zu finden. Das Verfahren ist in der Lage zu erkennen , welche Embryonen die richtige Anzahl von Chromosomen .
Marybeth Scheidts , 36, gebar Baby Connor Levy im Mai nach einem BBC-Bericht . Sie und ihr Mann David Levy , 41, hatte versucht, natürlich für vier Jahre vorstellen und hatte auch die künstliche Befruchtung versucht , bevor die Entscheidung für die IVF .
Die erfolgreiche Geburt Connor folgt einer IVF Forschungszusammenarbeit zwischen Fruchtbarkeitskliniken in Pennsylvania und New York und der University of Oxford in England.Derzeit in Großbritannien , ergänzt Embryo -Screening weitere $ 3,000- $ 4,500 (£ 2.000 bis £ 3000 ) zu den Kosten der IVF-Behandlungen . Das neue Verfahren soll diese Kosten zu reduzieren , sagt Dagan Wells von der Universität Oxford , der die internationalen Forscherteam führte .
Wells präsentiert ihre Arbeit bei der Europäischen Gesellschaft für Humane Reproduktion und Embryologie Jahrestagung in London in dieser Woche.
In-vitro- Fertilisation (IVF) ist ein Prozess, bei dem ein Ei von der Mutter entfernt wird von Sperma des Vaters außerhalb des Körpers befruchtet , in einem " Reagenzglas " , und dann wieder zurück in die Gebärmutter eingepflanzt . Es ist eine Hauptbehandlung Unfruchtbarkeit wo andere Methoden , wie künstliche Befruchtung, sind gescheitert.
Aber die meisten der Embryonen durch IVF hat sich nicht auf erfolgreiche Schwangerschaften führen, so die Wissenschaftler suchen immer nach neuen und besseren Möglichkeiten zu erkennen , welche sollte implantiert werden, um die Erfolgschancen zu maximieren.
Ein Weg, um eine lebensfähige Embryos vor Ort ist nur zu sehen, wie es während der ersten paar Tage nach der Befruchtung wächst . Das heißt aber nicht, ob es die richtige Anzahl von Chromosomen. Chromosomen sind Pakete von DNA , die den genetischen Code, der Embryo erbt von der Eizelle und der Samenzellen enthalten .
Wenn der Embryo nicht die richtige Anzahl von Chromosomen haben , dann ist es unwahrscheinlich, dass eine erfolgreiche Schwangerschaft führen, wie Wells erklärt in einem Statement :
"Viele der während der Unfruchtbarkeit Behandlungen erzeugten Embryonen haben keine Chance, ein Baby , weil sie tödliche genetische Anomalien zu tragen. "
Aber auch unter dem Mikroskop ist es nicht möglich, festzustellen, ob die Chromosomenzahl korrekt ist.
Die nächste Generation oder Hochdurchsatz -Sequenzierung ist ein Überbegriff für eine Gruppe von technologischen Fortschritte, die die Kosten für die DNA- und RNA- Sequenzierung zu Fall gebracht hat und revolutionierte das Studium der Genomik und Molekularbiologie, produzieren große Mengen an Daten, die immer und immer wieder verwendet werden kann.
Die nächste Generation der DNA-Sequenzierung verbessert die Fähigkeit, Chromosomenanomalie und Stelle, die durch IVF befruchtet Embryonen haben die beste Chance zur Herstellung einer erfolgreichen Schwangerschaft zu erkennen , sagt Wells :
" Möglicherweise sollte dies zu einer verbesserten IVF Erfolgsraten und ein geringeres Risiko von Fehlgeburten führen . "
Andere Ansätze haben Erfolg in Studien gezeigt, aber sie sind zu teuer und außerhalb der Reichweite der meisten Patienten. So Wells und Kollegen, die um ein erschwinglicher Weg zu finden.
Next-Generation- DNA-Sequenzierung Technologie teuer sein , aber die Kosten hat sich in den letzten Jahren zu kommen und das Team glaubt, dass es noch günstiger zu bekommen.
Wells sagt randomisierten Studien im letzten Jahr oder so getan zeigen, dass die meisten IVF- Patienten von Embryonen Chromosom Screening und Next-Generation- Sequenzierung profitieren "könnte Chromosomentestsmehr Nutzer verfügbar machen , die Verbesserung des Zugangs durch Senkung der Kosten " .
Doch während der nächsten Generation Sequenzierung revolutioniert seit Forschung und Praxis in vielen Bereichen , vor dieser Studie noch nicht an Embryo -Screening angewandt. Der Hauptgrund dafür ist, dass es nicht einfach ist , die Technologie der DNA aus einer einzigen Zelle zu verwenden.
Aber beim Testen eines Embryos , die nur ein paar Tage alt ist , alles, was Sie können sicher ohne Schädigung ist eine einzelne Zelle zu entfernen.
Um diese Schwierigkeit zu überwinden , Wells und Kollegen sequenzierten DNA von mehreren Embryonen zur gleichen Zeit , und verwendet chemische "Tags" zu identifizieren, welche Embryos jedes Bit der DNA stammt.
Ein weiterer Teil ihres Ansatzes ist, dass sie nicht die gesamte DNA-Code von jedem Embryo lesen. Sie begrenzen die Sequenzierung zu etwa 2 % der Embryos DNA. Das ist genug, um herauszufinden, ob es genügend Chromosomen.
In einer ersten Validierungsstudie ihrer DNA-Sequenzierung Ansatz zeigten die Ergebnisse sehr hohe Genauigkeit , sagt Wells .
In dieser Studie , den neuen Ansatz verwendet sie für bekannte Chromosomenanomalien , Gendefekte und Mutationen in der mitochondrialen DNA in Labor gezüchteten Zellen zu suchen.
Sie testeten ebenfalls die Vorgehensweise in Zellen, die aus 45 Embryonen , die bereits mit einer anderen Methode getestet hatte .
Wells und Kollegen arbeitete dann mit zwei Kliniken in den USA , Main Line Fertilitätsklinik in Pennsylvania und der New York University Fertilitätsklinik in New York City, um zu helfen zu beurteilen Chromosomen in Embryonen durch zwei Paare mit IVF-Behandlung gemacht .
Sie abgeschirmte Zellen 5 Tage nach der Befruchtung aus Embryonen entnommen. Dies fand drei Embryonen mit der richtigen Chromosomenzahlfür ein Paar und zwei für das andere Paar.
In beiden Fällen führte die Implantation abgeschirmt Embryonen bei gesunden Schwangerschaften , von denen wurde Connor Levy, um das Paar in Pennsylvania behandelt geboren.
Die andere Baby soll in ein paar Monaten .
Wells schlägt vor, die Technologie weiter und verwenden Sie es zur Kontrolle auf schwerwiegende Erbkrankheiten zur gleichen Zeit wie tut das Chromosom Check überprüfen könnte .
"Next - Generation-Sequencing bietet einen beispiellosen Einblick in die Biologie von Embryonen ", sagt Wells .
Das Team plant nun eine randomisierte klinische Studie , um die Wirksamkeit ihrer neuen Ansatz zu bestätigen. Wells sagt, dass sie hoffen, sie in Gang kommen noch in diesem Jahr in Zusammenarbeit mit der Oxford Fertility Unit und dem Lister Fertilitätsklinik in London.
Die Studie, die Industriepartner und erhalten erhebliche Unterstützung aus einer Partnerschaft zwischen der NHS und der University of Oxford .
Im vergangenen Monat , die Britischen Regierung zu Drei-Personen- IVF gab seine Unterstützung wo Babys werden von der DNA von drei Menschen geschaffen.