Zentriolen sind winzige Strukturen in der Zelle, die bei der Zellteilung und bei der Montage von Wimpern und Geißeln eine wichtige Rolle spielen . Veränderungen in der Anzahl der centrioles werden bei Krankheiten , wie Krebs oder involviert Unfruchtbarkeit . Daher wird die Manipulation dieser Strukturen ist für die Diagnose und Therapie diskutiert. Die Regulierung der centriole Nummer wurde weiter in der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift Current Biology * lokalisiert . Forscher vom Instituto Gulbenkian de Ciencia (IGC , Portugal) , von Monica Bettencourt - Dias führte , haben nun entdeckt, dass die Master- Regulator -Protein in centriole Bildung , Polo -like Kinase 4 ( PLK4 ) , muss zur Selbstzerstörung in geregelter Weise zu leistet das Vorhandensein einer normalen Anzahl von centrioles in Zellen .
PLK4 ist eines der Schlüsselproteine erforderlich centriole Bildung zu kontrollieren: in dessen Abwesenheit centrioles nicht zu bilden, während im Überschuß PLK4 induziert die Bildung einer zusätzlichen Anzahl dieser Strukturen. Bettencourt-Dias 'Team hat nun erkannt, wie PLK4 steuert seine Ebenen und letztendlich die Anzahl der Zentriolen. Durch Ausführen verschiedener biochemischer Assays beobachteten die Forscher, dass PLK4 über Auto-Regelung seiner Stufen durch Zugabe chemischer Gruppen an Phosphat, selbst, die als Signal für die Zerstörung dienen soll. Allerdings, wenn PLK4 tötet sich selbst zu früh dafür wird sie von Gewährleistung einer Kontrolle centriole Nummern zu vermeiden. Vom Forschungsteam erhaltenen Daten zeigt, dass die Zerstörungsmechanismus durchläuft eine bestimmte Abfolge von Ereignissen, PLK4 bietet mit genügend Zeit für centriole Anzahl Steuer, bevor es abgebaut wird. Erstens wirkt PLK4 durch Zugabe Phosphatgruppen an anderer PLK4 Proteinen. Damit dies geschehen kann, müssen verschiedene PLK4 Proteinen, sich innerhalb der Zelle, die nur auftritt, wenn eine minimale Menge von PLK4 vorliegt begegnen. Während der Sammelzeit ist PLK4 Lage, bei der Bildung von centrioles handeln. Darüber hinaus entdeckten die Forscher, dass Phosphatgruppen wurden unter einer bestimmten Reihenfolge auf verschiedene Seiten des PLK4 aufgenommen. Daher ist der Protein begeht "Selbstmord", aber in einer kontrollierten und zeitgemäßen Weise.
Das Forscherteam dann getestet , wenn dies Zerstörungsmechanismus hatte keine Auswirkungen auf lebende Organismen . Verwendung als Modellorganismus der Fruchtfliege , Drosophila melanogaster , beobachtet sie die natürliche Existenz der Zerstörungsmechanismus in verschiedenen Geweben der Fliege. Wenn dieser Mechanismus wurde in weiblichen und männlichen Keimzellen abgeschafft , Vorläufer von Eizellen und Spermien , es hatte einen Einfluss auf die Fliegen " Fruchtbarkeit.
Ines Bento und Ines Cunha Ferreira, zwei der Autoren dieser Arbeit , sagen : . . "Unsere Daten zeigen, dass PLK4 ist ein " Selbstmord " Protein Seine Tätigkeit bestimmt seine Abbau Dies ist ein wichtiger Teil eines komplexen Puzzles aber weitere Forschung ist . nämlich , wie PLK4 Regulierung innerhalb des Zellteilungszyklus koordiniert erforderlich. "
Mónica Bettencourt - Dias ergänzt: " Je besser wir verstehen, wie PLK4 Protein reguliert wird , je mehr wir wahrnehmen, wie die Anzahl der Zentriolen gesteuert wird Es wurde vor kurzem bekannt gegeben, dass die Hemmung der PLK4 an klinischen Studien für gehen . Brustkrebs Forscher in Kanada, so ist es wichtig zu verstehen, wie dieses Molekül reguliert wird. "