Ergebnisse einer klinischen Studie unter Verwendung des Eevas
"Wir sind sehr zufrieden mit den Daten, die auf ACE hat heute ", sagte Professor Fleming , Wissenschaftlicher Direktor des KKRHB Ltd. "Dies zeigt weiter , wie IVF Ärzte und ihre Patienten können aus dem frühen Informationen profitieren , dass Eeva bietet in die Auswahl von Embryonen zu unterstützen. "
Lissa Goldenstein , Präsident und CEO von Auxogyn erklärte: " Diese Daten , in Verbindung mit der Einführung unserer jüngst erweiterte Version von Eeva , sind ein weiterer Beweis dafür, wie Auxogyn voran reproduktive Gesundheit und die Bereitstellung von klinischen Beweis , dass die Menschen bei wichtigen IVF-Behandlung vertrauen Entscheidungen zu treffen. "
Die vergleichende Studie umfasste insgesamt 328 Patienten im Alter zwischen 25 und 42 , von denen 161 gewählt , um die Ergebnisse der Auswahl Eeva Embryos (n) für einen Tag 3 Transfer zwischen integrieren . Gleichzeitig wurden 167 Patienten zum Vergleich aufgenommen und hatten ein Standard- Tag 5 Blastozystentransfer basierend auf morphologischen Beurteilung. Beide Gruppen hatten vergleichbare Patienten klinische Merkmale , Anzahl der Eier , die Anzahl der Embryonen und die Anzahl der transferierten Embryonen .
Die wichtigsten Ergebnisse auf der Konferenz zeigen, dass die Ergänzung Nutzung von Eeva mit Teilungsstadium Embryotransfer erreicht Implantationsraten , die ähnlich wie bei einem Standard- Tag 5 Transfer (klinische Schwangerschaftsrate 42% in beiden Gruppen) waren .
"Wir werden durch diese Daten, die deutliche Auswirkungen auf unsere Klinik gehabt haben ermutigt ", sagte Professor Fleming . "Wir haben jetzt Beweise , dass die Einbeziehung Eeva ergibt sich die Auswahl von Embryonen an Tag 3 Teilungsstadium erzielt Ergebnisse , die vergleichbar mit Tag 5 Blastozyste Transfers sind zu übertragen. Wir glauben, dass es eine Alternative zu Tag 5 Blastozystentransfer , die das Potenzial zu reduzieren könnte Risiken, die mit erweiterten Kultur verbunden sein können und weitere Laborverfahren zu vereinfachen " .
Auxogyn kündigt auch heute die Einführung von Eeva 2.2 , die einige neue Funktionen bietet , um weiter zu unterstützen Ärzte bei der Beurteilung der Embryo Entwicklungspotenzial und die Auswahl der besten Embryonen (n) zu übertragen.
Die Eeva -Test bietet IVF Ärzte mit Informationen über Entwicklungspotential des Embryos . Eeva proprietäre Software analysiert automatisch die Entwicklung des Embryos vor wissenschaftlich validiert Zellteilung Parameter von den Forschern an der Stanford University in den USA konzipiert . Mit den Ergebnissen der Eeva -Test wird IVF Teams haben morphologische Beurteilung und objektiven Informationen , um ihre Embryos Auswahlentscheidungen zu unterstützen. Die Eeva -Test wurde in einer prospektiven , multizent 160 Patienten umfassende prospektive multizentrische Studie mit ~ 1.800 Embryonen ausgewertet . Die Ergebnisse dieser Studie wurden im Juli 2012 an der Europäischen Gesellschaft für Humane Reproduktion und Embryologie ( ESHRE ) Jahresversammlung vorgelegt und von Conaghan et al in Fertility and Sterility , Mai 2013 veröffentlicht .
Die Eeva -Test wird derzeit das CE-Zeichen und für die Verwendung in der EU verfügbar und von Health Canada zum Verkauf in Kanada zugelassen. Die FDA Einreichung anhängig und Eeva ist nicht zum Verkauf in den Vereinigten Staaten zur Verfügung. Für eine vollständige Liste der Kliniken in der EU bietet die Eeva -Test finden Sie http://www.eevaivf.com .