Sehkraft rettender Augentropfen könnten Injektionen ersetzen

Drug Behandlungen für Erkrankungen, die zur Erblindung führen könnte durch Augentropfengeliefert werden , statt unangenehme und teure Augen Injektionen, sagen britische Forscher . Das Team berichtet, wie es diese Innovation getestet auf Tiere in der Nanotechnologie Zeitschrift Small.

Der Durchbruch könnte einen großen Unterschied zu den Millionen von Menschen weltweit, die , wie Autor Stephen King und Schauspielerin Dame Judi Dench zu machen, leiden unter Blindheit verursachenden Krankheiten wie altersbedingte Makula-Degeneration (AMD) , die 20% der Menschen im Alter von über 75 betrifft.

Die Zahl der Menschen mit AMD und ähnliche Erkrankungen ist steil ansteigenden , ebenso wie die Nachfrage nach Augen Injektionen der Medikamente, die Krankheit Fortschritt aufzuhalten.

Injektionen in das Auge nicht nur tief für den Patienten unangenehm , sie zeitaufwendig, teuer und schwierig zu verabreichen sind . Es besteht auch die Gefahr von Infektionen und Blutungen.

Im Jahr 2010 wurden mehr als 1 Million Augen Injektionen in den USA durchgeführt. In Großbritannien zeigen Schätzungen etwa 30.500 wurden im Jahr 2008 gegeben , was einer 150 -fachen Anstieg von 10 Jahre vor .

Nicht mit Augen Injektionen wäre eine große Erleichterung für die Patienten


Forscher sagen, Blindheit verursachenden Krankheiten wie altersbedingte Makula-Degeneration, könnte schon bald mit Augentropfenbehandelt werden , anstatt Auge Injektionen.

Lead-Autor Francesca Cordeiro , Professor am Institut für Augenheilkunde an der University College London (UCL) , sagt, es sei " unmöglich, die Entlastung Patienten übertreiben würde nicht mit Injektionen in die Augen erleben zu fühlen. "

Sie erklärt , dass die aktuelle Behandlung der Injektion der Medikamente in das Auge ist sehr unangenehm , und die Patienten hasse es. Oft müssen sie ins Krankenhaus zu gehen , um die Injektionen jeden Monat für 2 Jahre erhalten .

"Die Entwicklung von Augentropfen , dass sicher und effektiv bei Patienten verwendet, wäre ein Wundermittel sein werden", fügt sie hinzu und sagte, es wäre " ein großer Durchbruch in der Behandlung von AMD und anderen schwächenden Erkrankungen der Augen . "

Forscher zeigten Nanopartikel können Medikamente durch Hornhaut Netzhaut liefern

Die Studie ist ein Durchbruch , weil es extrem schwierig , einen Weg zu Drogen, um die Netzhaut zu liefern zu finden gewesen . Vor dieser Studie war es , die Moleküle von Medikamenten wie Avastin und Lucentis , verwendet werden, um AMD zu behandeln dachte , waren zu groß , um durch die Netzhaut transportiert werden in Augentropfen.

Aber in ihrer Studie, zeigte das Team , wie sie sich Nanopartikel mit Avastin geladen, um signifikante Konzentrationen an der Rückseite des den Augen der Ratten und Kaninchen liefern zu bekommen.

Die Studie zeigt, dass Avastin kann über die Zellen der Hornhaut in den hinteren Teil des Auges , wo sie aufhört Blutgefäßen austritt und die Bildung neuer Blutgefäße, die Grundlage für die feuchte AMD transportiert werden.

In der Theorie , die Forscher sagen , können Sie die Technologie für den Einsatz in Verbindung mit anderen Drogen wie Lucentis , allgemein in Großbritannien verwendet, um AMD zu behandeln anpassen konnte . Lucentis ist ein kleineres Molekül als Avastin .

UCL Technologietransfer-Firma , UCL Geschäfts hat die Augentropfen- Technik patentiert. Das Team ist nun auf der Suche nach Geschäftspartnern voraus beschleunigen den Weg .

Erstautor Dr. Ben Davis, auch der UCL Institute of Ophthalmology , sagt :

"Alle Komponenten, die wir verwendet werden, sicher und auf dem Gebiet gut etabliert , was bedeutet, wir könnten sehr schnell zu bewegen , um die Technologie in Studien bei Patienten zu erhalten - aber die Fristen sind abhängig von Finanzierung. "

Unterdessen berichtete kürzlich Medical News Today , wie Gentherapie kann eine unheilbare Form von Blindheit zu verbessern . In dieser Studie gelang es ein anderes Team von britischen Wissenschaftlern , einige Augen bei Menschen mit einer degenerative Augenkrankheit namens choroideremia , durch Ersetzen eines defekten Gens in ihrer Netzhaut mit einer Arbeitsversion des gleichen Gens wiederherzustellen.