Da die erwachsenen Säugetier- Zentralnervensystem besitzt nur begrenzte intrinsische Fähigkeit, Verbindungen nach Verletzungen , aufgrund von Faktoren sowohl intrinsische und extrinsische zu der reifen Neuron zu regenerieren , sind Therapien erforderlich sind, um das Überleben der verletzten Neuronen zu unterstützen und die Fern Nachwachsen von Axonen fördern zurück in ihre ursprüngliche Zielstrukturen .
Die Netzhaut und Sehnerv sind Teil des ZNS und das System ist viel in Experimenten entwickelt, um neue Wege zur Förderung der Regeneration nach einer Verletzung zu testen .
Prüfung von Therapien zur RGCs die Verbesserung der Wirtschaftlichkeit hat auch direkte klinische Relevanz , da Verlust dieser zentralen Projektion Neuronen in vielen Augenkrankheiten .
Viele verschiedene Ansätze werden erprobt , die auf unterschiedliche Rezeptorsysteme und / oder verschiedene Signalwege , teilweise auf die Verbesserung intrinsische Wachstumskapazität in verletzten RGCs abzielen , andere auf die Verringerung der Auswirkungen von Faktoren außerhalb des Neuron, das zu unterdrücken / beschränken die regenerative Reaktion ab.
Ein Ansatz zunehmend von Interesse ist die Verwendung von modifizierten , replikationsdefiziente virale Vektoren entsprechende Gene in verletzten Zellen in der Sehbahn (Gentherapie ) einzuführen.
In der Perspektive Artikel von Prof. Alan Harvey geschrieben , von der Schule für Anatomie, Physiologie und Humanbiologie , der University of Western Australia, fasste er den letzten Gentherapieforschung aus seinem Labor , mit dem Nagetier visuelle System als ein experimentelles Modell , die angestrebt wird, Verbesserung sowohl der Lebens- und Regenerationsfähigkeit der verletzten Erwachsenen RGCs .
Diese Perspektiven wurden in neuronalen Regenerationsforschung ( Vol. 9 , No. 3, 2014) veröffentlicht .