Eine spontane retinalen neovaskulären Mausmodell

    Neovaskulären altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) , die Bildung von krankhaften Blutgefäße in der Netzhaut beinhaltet , ist einer der führenden Ursache für Sehverlust . Eine Untergruppe von neovaskulärer AMD , wie Netzhaut angiomatöse Proliferation (RAP) Krankheit bekannt ist, tritt auf, wenn neovessels von der inneren NetzhautgefäßbettUrsprung wachsen in Richtung der äußeren Netzhaut und bilden undichte pathologischen Gefäße unter der Netzhaut .

    In einer Studie in der Fachzeitschrift vorge PLoS ONE, Forscher aus Massachusetts Eye and Ear / Schepens Eye Research Institute , Boston -Kinderklinik und der Harvard Medical School (HMS) gekennzeichnet einen neuartigen mutierten Maus-Modell , genannt neoretinal Gefäßbildung (NRV ) 2, das entwickelt abnorme neovessels von retinalen Adergeflecht . Ihre Hoffnung ist, dieses neue Modell wird ihnen helfen, zu verstehen, AMD und die Entwicklung neuer Behandlungen für die Krankheit. Das neue Mausstamm wurde durch die Jackson Laboratory Augen Mutant Screening-Programm generiert. Die Jackson Laboratory ist eine unabhängige , gemeinnützige Organisation, die sich auf SäugetiergenetikForschung für die menschliche Gesundheit zu fördern.

    Die Untersuchung, die von Kip Connor, Ph.D., Assistant Professor für HMS Augenheilkunde und Assistent Wissenschaftler in der Messe. Auge und Ohr, führte gezeigt, dass NRV2 Mäusen zeigen, mehrere Bereiche der Netzhaut Depigmentierung und Gefäßneubildung, die spontan auftreten und gleichzeitig mit der Gegenwart der abnorme Blutgefäße in der Netzhaut während der frühen postnatalen Tagen. Außerdem zeigten sie, dass die NRV2 Neovaskularisation stammt aus der retinalen Gefäßgeflecht und wächst in Richtung auf den subretinalen Raum. Neovaskulären Funktionen im NRV2 Mausstamm imitieren die frühen klinischen Phasen der RAP in Menschen. "Es ist unsere Hoffnung, dass künftige Studien mit dieser Maus-Modell wird es uns ermöglichen, neue zu entwickeln, spezifische Therapeutika, die in bessere visuelle Ergebnisse und die Lebensqualität für Patienten mit AMD, einschließlich RAP führen", erklärt Dr. Connor. 1In der Studie untersuchten die Forscher die Charakterisierung des Augen Phänotyp und Ätiologie der Angiogenese in NRV2 Mäusen. Die phänotypischen Veränderungen in der Netzhaut in NRV2 Mäuse wurden durch Fundusphotographie, Fluoresceinangiographie, optische Kohärenztomografie, immunhistochemischen und elektronenmikroskopische Analyse ausgewertet. Die pathologische Neovaskularisation wurde durch konfokale Mikroskopie abgebildet und rekonstruiert unter Verwendung von Bildanalysesoftware dreidimensional. Die Forscher fanden heraus, dass Mäuse entwickelten NRV2 multifokale Netzhaut Depigmentierung im hinteren Fundus spontan. Die Gefäßdurchlässigkeit beobachtet mit den Bereichen Depigmentierung durch Fluoreszenzangiographie korreliert. Außerdem ist die dreidimensionale Rekonstruktion der retinalen Gefäß deutlich gezeigt, dass die spontane Angiogenese entstand aus der retinalen Gefäßgeflecht am postnatalen Tag (p) 15 und verlängert durch die äußere Netzhaut zu dem subretinalen Raum.

    " Trotz verschiedener Mausmodelle von Netzhaut Angiogenese, die zugrunde liegende Ätiopathogenese und Art der Krankheitsprogression bei AMD-Patienten mit RAP noch aufgeklärt werden", sagte Eiichi Hasegawa , Ph.D., Blei Autor des Papiers . "Wir erwarten, diese Maus-Modell ein nützliches Instrument , um die molekulare Weg und die spezifische Gene in retinalen Angiogenese und Entwicklung neuartiger anti-angiogenen Therapien beteiligt zu definieren. "