Verhindern Blindheit bei Frühgeborenen mit einem Risiko der Retinopathie

    Laut einer Studie von Kinderärzten und Forschern an der Sainte- Justine University Hospital Research Center ( Sainte- Justine ) und Universität von Montreal durchgeführt online in der renommierten medizinischen Fachzeitschrift Nature Medicine , die Aktivierung eines Rezeptors, der in den Kern der Nervenzellen im wandert veröffentlicht die Netzhaut fördert das Wachstum von Blutgefäßen. Der Befund eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung neuer, selektiver Wirkstoffe , die abnorme Wachstum von Blutgefäßen zu steuern und zu verhindern, einschließlich Blindheit Retinopathia praematurorum , eine Störung, die dazu führen könnte, Netzhautablösung aufgrund abnormaler Blutgefäßwachstumin der Retina des Auges.

    "Diese Studie zeigt , dass ein einziger Rezeptor kann verschiedene Rollen je nachdem, ob ihre Wirkungsstelle ist im Zellkern oder an der Zellmembran zu spielen ", sagt Dr. Jean- Sébastien Joyal , MD, PhD, ein pädiatrischer Intensivmediziner an der Sainte- Justine UHC und Assistenzprofessor an der Université de Montréal . Die bahnbrechende Entdeckung hat bedeutende klinische Auswirkungen , da viele Medikamente wirken auf diese Familie von Rezeptoren unabhängig von ihrem Wirkort in der Zelle. "Unsere Ergebnisse sind äußerst ermutigend . Sie zeigen, dass Medikamente entwickelt, um diese Kernrezeptor eines Tages zu verhindern Retinopathie bei Frühgeborenen Ziel ", so Dr. Sylvain Chemtob ein Neonatologen in Sainte- Justine und ordentlicher Professor in Kinderheilkunde, Augenheilkunde und Pharmakologie an der Université de Montréal .

    Abnormale Proliferation von Blutgefäßen kann zu einer Reihe von Störungen führen. Daher kann die Feststellung, therapeutisches Potenzial zur Behandlung verschiedener Erkrankungen bieten , insbesondere proliferative diabetischer Retinopathie und Krebs. Dieses Potenzial muss noch untersucht werden.