Jedes Jahr in Kanada rund 50.000 Menschen leiden unter einer Schlaganfall Diese sind entweder durch die Unterbrechung des Blutflusses oder unkontrollierten Blutungen im Gehirn. Während viele umweltbedingten Risikofaktoren vorhanden sind , einschließlich Bluthochdruck und das Rauchen , das Schlaganfallrisiko wird häufig vererbt. Leider ist erstaunlich wenig über genetische Grundlage Schlaganfall bekannt.
Eine Studie an der University of Alberta, im Journal of Clinical Investigation , sich Kenntnisse über die genetischen Grundlagen Schlaganfall und zeigt, dass es in manchen Fällen in der Kindheit stammt .
Die Untersuchungen ergeben zwei Gene ( FOXC1 und PITX2 ) , die zerebrale Mikroangiopathie , eine " Vorhub " Bedingung, die das Risiko künftiger Schlaganfall erhöht bis zu zehn Mal führen. Es zeigte sich, die Mutationen in der zerebralen Mikroangiopathie bei Patienten im Alter von einem Jahr . Durch die Hemmung dieser Gene in Labormodellen, die Forscher induzierten vergleichbare Hirngefäßveränderungenund sammelte wichtige Einblicke in die Mechanismen beteiligt.
Die beiden Gene sind dafür bekannt, eine Art von pädiatrischen verursachen Glaukom durch Beeinflussung der normalen Migration von entscheidender Stammzellen für das Auge. Diese gleichen Stammzellen spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Bildung von Gehirn Blutgefäße, Bildung der glatten Muskulatur in der Arterienwand , die für die strukturelle Integrität ist . Eine Verringerung der Anzahl dieser Zellen beeinträchtigt Gefäßstabilitätund führt zu einer zerebralen Mikroangiopathie . Dies wiederum erhöht wesentlich die langfristige Risiko für einen Schlaganfall .
Durch den Nachweis für das erste Mal, dass ein Teil der Schlaganfall hat eine Entwicklungs Grundlage hat die Forschung einen sehr großen Zeitraum ( fünf Jahrzehnten oder mehr) zwischen dem Beginn der zerebralen Mikroangiopathie und einem Schlaganfall auftreten identifiziert. Diese Entdeckung bietet reichlich Gelegenheit für eine therapeutische Intervention - derzeit mit verbesserten Blutdruck Kontrolle, Statine, usw. - und die Erwartung , dass die Ergebnisse der Forschung werden , Behandlungen für potenzielle Lösungen zu entwickeln, zu fördern.
Ebenso können die Ergebnisse neue Einblicke in Augenkrankheit bieten , wo die Forschung entstanden . Einige Patienten mit pädiatrischen Glaukom durch die Gene FOXC1 und PITX2 erleiden trotz hervorragenden chirurgischen Kontrolle des Augeninnendrucks allmähliche Sehverschlechterung . Es ist immer angenommen worden , dass die laufenden Augenschäden verantwortlich war. Jedoch stellt die Identifizierung von umfangreichen Gehirngefäßveränderungeneine alternative Erklärung , und wird erwartet, klinischen Management dieser Patienten beeinflussen.