Rexahn meldet positive vorläufige Erkenntnisse In ZoraxelTM klinischen Studie zur Behandlung von Erektionsstörungen

Rexahn Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex : RNN ) gab die vorläufigen Ergebnisse für seine sexuelle Dysfunktion Medikament Kandidat , Zoraxel Erektionsstörungen (ED) . Die doppelblinde, randomisierte , placebokontrollierte Dosisfindungsstudiefestgestellt, dass Probanden mit Zoraxel behandelt wurden, zeigten eine verbesserte Erektionsfähigkeit durch Veränderungen im Laufe der International Index der erektilen Funktion ( IIEF ) Baseline -Score innerhalb der 8- wöchigen Behandlungszeitraum gemessen.

Die Studie, die entworfen wurde, um bei Männern im Alter von 18 bis 65 mit ED zu bewerten Zoraxel die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit zeigten eine dosisabhängige Wirkung der Behandlung von Zoraxel erreicht , wie durch die IIEF Umfrage beurteilt. Zoraxel erwies sich als sicher und gut verträglich zu sein , ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse berichtet . Darüber hinaus Patienten mit Zoraxel behandelt wurden, zeigten eine verbesserte Erektionsfähigkeit und deutliche Verbesserung der Lebensqualität Maßnahmen . Planung ist im Gange für die Phase IIb-Studie , darunter die Sexual Encounter Profile (SEP) Umfrage IIEF und Lebensqualität der Studienendpunkte .

Kommentierte vorläufigen Ergebnisse Zoraxel , Dr. Myron Murdock, einer der Prüfärzte und ein staatlich anerkannter Urologen mit Know-how im Bereich der Impotenz und männlich- weibliche sexuelle Dysfunktion , sagte: " ED ist eine Bedingung , die wirkt sich auf 30 Millionen Menschen in die Vereinigten Staaten . auf der Grundlage der vorläufigen Ergebnisse der Phase IIa hat Zoraxel eindeutig das Potenzial, eine sicherere und effektivere Alternative zu den derzeit vermarkteten Medikamente für ED zu sein. "

Rexahn Chief Executive Officer , Chang Ahn , PhD, fügte hinzu: " Diese klinische Studie Ergebnisse sind sehr ermutigend und untermauern unsere Position , dass die Zukunft der ED-Behandlung liegt in Verbindungen, die auf das Gehirn ( Zentralnervensystem) zu handeln und sich mit den zugrunde liegenden Erkrankung . Dies ist eine Abkehr von der derzeitigen Standardtherapie , PDE-5 -Hemmer , die nur Ziel Endorgan erektilen Funktion . Wir glauben, dass Zoraxel hat das Potenzial, einen neuen Standard der Versorgung für die sexuelle Funktionsstörung zu etablieren. "

Über ZoraxelTM

Zoraxel wird als oral verabreichte Tablette für On-Demand- Anwendung entwickelt und ist einer der drei Verbindungen von Rexahn als Teil der Medikamentenpipeline der Gesellschaft entwickelt. ZoraxelTM hat eine gut etablierte und hervorragende Sicherheitsbilanz bei Menschen und scheint zu schweren Nebenwirkungen mit Standardtherapie Phosphodiesterase (PDE-5 -Hemmer) ED Drogen, wie Priapismus , schwere assoziiert fehlt Unterdruck , Myokardinfarkt , plötzlicher Herztod , erhöhtem Augeninnendruck und plötzliche Hörverlust . ZoraxelTM ist ein zentral wirkendes , Dual -Enhancer von Neurotransmittern im Gehirn , während PDE-5 -Inhibitoren zielen nur Endorgan erektile Funktion , und die Arbeit in peripheren Blutgefäße . In präklinischen Tiermodellen hat ZoraxelTM deutlich alle drei Funktionen der sexuellen Aktivität , dh der sexuellen Erregung , Erektion verbessert und zu lösen, und kann ein effektiver ED-Behandlung für Patienten, die anspricht oder nicht mehr auf PDE-5 -Inhibitoren sein .

Über Erektile Dysfunktion (ED)

ED ist die konsequente Unfähigkeit zu erreichen und aufrechtzuerhalten eine Erektion ausreichend für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr pflegen definiert. ED betrifft bis zu 30 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, mit 52% der Männer im Alter zwischen 40 und 70 berichten Schwierigkeiten mit der erektilen Funktion zwischen . Bis zum Jahr 2025 wird geschätzt, dass 322 Millionen Menschen weltweit von einem gewissen Maß an sexueller Dysfunktion leiden.

Quelle
Rexahn Pharmaceuticals, Inc