Variation in der Pflege für Kinder mit Epilepsie Revealed In First UK -Wide Audit

Etwa 1 in 200 Kindern in Großbritannien werden von Betroffenen Epilepsie - Noch den Standard der Behandlung , die sie erhalten bleibt variable , je nach den Ergebnissen der ersten britischen nationalen Rechnungs der Epilepsie Betreuung für Kinder und Jugendliche.

Von der Royal College of Pädiatrie und Kindergesundheit ( RCPCH ) geführt und von der Health Quality Improvement Partnership ( HQIP ) und Healthcare Improvement Scotland (HIS) finanziert , die Epilepsy12 Audit -Bericht , startete heute , untersucht die Bereitstellung der Gesundheitsversorgung für Kinder mit Verdacht auf Epilepsie Beschlagnahmen gegen 12 Standardmaßnahmen .

Die Prüfung wurde weitgehend von lokalen Kinderärzte und Krankenschwestern scharf durchgeführt, um Möglichkeiten für die weitere Verbesserung der von ihnen erbrachten Leistungen zu finden - und 98% der Kinder NHS -Service teil. Die Prüfung ergab erhebliche Unterschiede in der Qualität der Versorgung für Kinder mit Epilepsie und ihren Familien , mit einigen ermutigenden Zahlen , einschließlich :
• 79% der Kinder mit Epilepsie sah ein Kinderarzt mit Fachausbildung in der Kindheit Epilepsie
• 87% hatten ihre Anfallstyp entsprechend klassifiziert - wichtig bei der Bestimmung der besten Behandlungsform
• Zur Steuerung einer Epilepsie Medizin - 95% wurden Carbamazepin bei entsprechend
Allerdings ist die Prüfung auch festgestellt :
• Nur 46 % der Kinder sah eine Epilepsie Fachkrankenschwester - gegen eine Empfehlung, dass alle Kinder Zugang zu einem
• 40% der Kinder nicht sehen, eine Kinderneurologen , wo erforderlich
• 65% der Kinder hatten eine entsprechende erste Bewertung ; 35% hatten keine vollständige erste Bewertung
Kinderarzt und Project Lead für die Epilepsy12 Audit Dr. Colin Dunkley , sagte:

"Wir haben markiert Fortschritte bei Epilepsie Betreuung von Kindern in den letzten Jahren , die Mehrheit der Kinder werden jetzt von Kinderärzten mit Erfahrung gesehen und viele werden immer detaillierte Diagnosen und verschrieben die am besten geeigneten Medikamente ersten Mal.

" Aber es gibt bestimmte Bereiche, die verbessert werden müssen , wenn wir den Kindern und Jugendlichen die bestmögliche medizinische Behandlung und laufende Betreuung , um die Verwaltung ihrer Epilepsie und ihr Lernen und die Lebensqualität zu maximieren. "

Es ist bekannt, daß eine Fehldiagnose bei Epilepsie ist kostspielig für den NHS und bedeutet auch, dass Kinder sind unnötige Epilepsie Arzneimittel ausgesetzt . Etwa 50% der Kinder mit Epilepsie nicht in der Schule zu erreichen , wie sie sollten . Es gibt auch Hinweise , dass es einige Kinder, die an Epilepsie-Chirurgie , die nicht identifiziert werden profitieren können .

Die Epilepsy12 Projektgruppe , bestehend aus klinischen Experten und Vertreter von führenden Wohltätigkeitsorganisationen Epilepsy Action Epilepsy Schottland und Junge Epilepsie , fordert Verbesserungen in einer Reihe von Bereichen , einschließlich :
• Alle Dienstleistungen der Verwaltung Kindern mit Epilepsien sollten sicherstellen, dass sie leicht Zugang zu mindestens einem Berater Kinderarzt mit definierten ' Expertise in Epilepsien "
• Alle Kinder mit Epilepsie diagnostiziert sollten Fachkrankenschwester Eingabe im Einklang mit NICE und SIGN Richtwerte haben
• Besondere Anstrengungen sollten die rechtzeitige und kontinuierliche Bewertung der Entwicklung , Bildung, emotionale und Verhaltensstörungen für alle Kinder mit Epilepsien zu gewährleisten
Eine Befragung von Eltern, Betreuer und Jugendliche , auch als Teil der heutigen Bericht festgestellt, dass 78% der Eltern / Betreuer und 82% der Kinder und Jugendliche , waren mit der Betreuung von ihrer Epilepsie Service erhalten zufrieden - aber ein Viertel der Jugendliche finden die Informationen die sie schwer zu verstehen gegeben wurden . Die Befragten vorgeschlagenen Verbesserungen wie bessere Informationen in Schulen, die Verringerung der Wartezeiten und mit Kindern und Jugendlichen bei der Gestaltung von Dienstleistungen als Schlüssel zur Hebung der Epilepsie Dienstleistungen.

Dr Dunkley fort:

"Durch die Identifizierung , wo die Dinge gut funktionieren und wo sie nicht - und indem man ein echtes Gefühl von Ärzten, Krankenschwestern , Patienten und ihre Familien von dem, was macht einen guten Epilepsie -Service - wir weiterhin treiben Standards der Pflege und messen Verbesserungen .

" Diese Prüfung wird bessere Ergebnisse für Kinder mit Epilepsie entwickelt, um Gesundheitsanbieter und Kommissare zur Messung und Verbesserung der Qualität der Versorgung und Informationen, die für die Kinder und Jugendlichen mit Epilepsie vorgesehen ist zu helfen. Letztlich , was wir sehen wollen, ist , und deshalb haben wir alle lokalen Dienste aufgefordert, Aktionspläne im Hinblick auf die Prüfungsfeststellungen vorbereiten. "