Epilepsie und Migräne genetische Verbindung

Neue Forschung zeigt, eine gemeinsame genetische Anfälligkeit für Epilepsie und Migräne . Erkenntnisse in Epilepsia , einer Zeitschrift der Internationalen Liga gegen Epilepsie ( ILAE ) veröffentlicht , zeigen, dass mit einer starken Familiengeschichte von Anfallsleiden erhöht die Chance, dass Migräne mit Aura (MA) .

Medizinische Beweise hat, dass Migräne und Epilepsie häufig Co- treten bei Patienten ; Dieses gleichzeitige Auftreten wird als " Komorbidität ". Frühere Studien haben festgestellt, dass Menschen mit Epilepsie sind wesentlich häufiger als die allgemeine Bevölkerung , um Migräne zu haben Kopfschmerzen . Es ist jedoch nicht klar, ob dass Komorbidität Ergebnisse einer gemeinsamen genetische Ursache .

"Epilepsie und Migräne jeweils einzeln durch genetische Faktoren beeinflusst ", erklärt der Hauptautor Dr. Melodie Winawer von der Columbia University Medical Center in New York. "Unsere Studie ist die erste , um eine gemeinsame genetische Anfälligkeit für Epilepsie und Migräne in einer großen Population von Patienten mit gemeinsamen Formen von Epilepsie zu bestätigen. "

Für die vorliegende Studie, Dr. Winawer und Kollegen analysierten Daten von Teilnehmern der Epilepsie Phenome / Genomprojekt ( EPGP ) gesammelt - eine genetische Untersuchung von Epilepsie-Patienten und Familien aus 27 klinischen Zentren in den USA, Kanada , Argentinien, Australien und New Zealand . Die Studie untersuchte ein Aspekt EPGP : Geschwister und Eltern-Kind -Paare mit fokalen Epilepsie oder generalisierte Epilepsie unbekannter Ursache. Die meisten Menschen mit Epilepsie haben keine Familienmitglieder mit Epilepsie betroffen. EPGP wurde entwickelt, um bei den seltenen Familien mit mehr als einer Person mit Epilepsie aus, um die Chance auf genetischen Ursachen von Epilepsie zu erhöhen.

Die Analyse der 730 Teilnehmer mit Epilepsie von 501 Familien gezeigt, dass die Prävalenz von MA - wenn zusätzliche Symptome wie blinde Flecken oder blinkende Lichter, treten vor dem Kopfschmerz - wurde erheblich aufgestockt , als es noch mehrere Personen in der Familie mit Anfallsleiden . EPGP Studienteilnehmer mit Epilepsie , die drei oder mehr zusätzliche nahen Verwandten mit einem Anfallsleiden hatte, waren mehr als doppelt so häufig zu MA als Patienten aus Familien mit weniger Personen mit Anfällen kommen . In anderen Worten, je stärker das genetische Wirkung auf Epilepsie in der Familie, desto höher sind die Raten von MA . Dieses Ergebnis beweist, dass ein Gen oder Gene existieren, die Ursache sowohl Epilepsie und Migräne.

Identifizierung der genetischen Beiträge zur Komorbidität von Epilepsie mit anderen Erkrankungen , wie Migräne, hat Auswirkungen auf Epilepsie-Patienten . Vor Forschung hat gezeigt, dass Begleiterkrankungen Auswirkungen der Lebensqualität , den Behandlungserfolg und Mortalität von Epilepsie-Patienten gezeigt , wobei einige Experten darauf hindeutet, dass diese Begleiterkrankungen können einen größeren Einfluss auf die Patienten als die Anfälle selbst haben . In der Tat sind Begleiterkrankungen in den National Institutes of Health Epilepsie- Forschung Benchmarks und in einem kürzlich veröffentlichten Bericht über Epilepsie vom Institute of Medicine betont.

" Unsere Studie zeigt eine starke genetische Grundlage für Migräne und Epilepsie, weil die Rate von Migräne ist nur in Menschen, die erhöhte in der Nähe (und nicht weit entfernt ) Verwandten mit Epilepsie und nur dann, wenn drei oder mehr Familienmitglieder betroffen sind ", schließt Dr. Winawer . " Weitere Untersuchungen der Genetik von Gruppen von komorbiden Störungen und Epilepsie wird dazu beitragen, die Diagnose und Behandlung dieser Begleiterkrankungen zu verbessern und die Lebensqualität für Menschen mit Epilepsie. "