Plötzliche und unerwartete Todesfälle bei Epilepsie

Dravet -Syndrom (DS) ist eine Form der infantilen Verlaufs , behandlungsresistente Epilepsie daß durch eine Mutation in der einen spannungsabhängigen NatriumkanalSCN1A kodierenden Gen verursacht . DS -Patienten haben ein 30 - fach erhöhtes Risiko, an plötzliche und unerwartete Todesfälle bei Epilepsie ( SUDEP ) im Vergleich zu Patienten mit anderen Formen der Kinder auftretende Epilepsie.

In dieser Ausgabe von der Journal of Clinical InvestigationFranck Kalume und Kollegen an der Universität von Washington gekennzeichnet SUDEP in einem Mausmodell der DS . Die Betrachtung unter Anwendung Video, Elektroenzephalographie und Elektrokardiographie zeigte, daß eine längere Verlangsamung des Herzschlags voran SUDEP bei Mäusen.

Die Behandlung mit Medikamenten, die mit Aktivität in der parasympathische Nervensystem reduzieren die Inzidenz von SUDEP , was darauf hindeutet , dass die Sterblichkeit Ergebnisse von der Beschlagnahme im Zusammenhang mit parasympathische Überaktivität .

In einem Begleiter Oberarzt , Orrin Devinsky und Kollegen diskutieren, wie diese Ergebnisse zu SUDEP in menschlichen DS Patienten beziehen .