Gehirnzellen Cure Epilepsy Im Mausmodell
UCSF Wissenschaftler kontrollierte Anfälle bei epileptischen Mäuse mit einer einmaligen Transplantation von medialen Ganglienhügel ( MGE ) Zellen, die Meldesperrein der überaktiven Nervenschaltkreise, in den Hippocampus , mit Anfällen einer Hirnregion verbunden ist, als auch mit Lernen und Gedächtnis. Andere Forscher hatten zuvor verschiedene Zelltypen in Nagetier- Zelltransplantation Experimente verwendet und es versäumt, Anfälle zu stoppen.
Die Zelltherapie hat sich ein aktiver Fokus Epilepsie Forschung, zum Teil, weil aktuellen Medikamente , auch wenn effektiv, nur die Kontrolle Symptome und nicht die Ursachen der Krankheit , nach Scott C. Baraban , PhD , der das William K. Bowes Jr. Stiftungslehrstuhl für Neuroscience Forschung hält an der UCSF und führte die neue Studie . Bei vielen Arten von Epilepsie, sagte er , aktuelle Medikamente haben keinen therapeutischen Wert überhaupt .
"Unsere Ergebnisse sind ein ermutigender Schritt zur Verwendung von inhibitorischen Neuronen für Zelltransplantation bei Erwachsenen mit schweren Formen der Epilepsie ", sagte Baraban . "Dieses Verfahren bietet die Möglichkeit der Steuerung der Sicherstellungen und Rettung kognitive Defizite bei diesen Patienten. "
Die Ergebnisse, die die erste zu berichten stoppen Anfälle in Maus-Modellen der erwachsenen menschlichen Epilepsie sind , wurden online veröffentlicht in der Zeitschrift Nature Neuroscience .
Während epileptische Anfälle , extreme Muskelkontraktionen und oft auch ein Verlust des Bewusstseins kann dazu führen, Beschlagnahme -Kranken , die Kontrolle zu verlieren, fallen und manchmal schwer verletzt werden. Die unsichtbare Störung hinter diesen Effekten ist die abnorme Feuern von vielen erregenden Nervenzellen im Gehirn zur gleichen Zeit .
In der UCSF Studie , die transplantierten Zellen hemmende abgeschreckt diese synchron, Nervensignalfeuersturm, wodurch Anfälle in der Hälfte der behandelten Mäuse und die Anzahl der spontanen Anfälle im Rest drastisch reduziert . Robert Hunt , PhD, Postdoc im Labor Baraban , geführte viele der wichtigsten Experimente .
In einem weiteren ermutigenden Schritt , berichtete UCSF Forscher 2. Mai , dass sie einen Weg gefunden , um zuverlässig zu erzeugen menschlichen MGE -ähnlichen Zellen im Labor , und dass , wenn sie in gesunde Mäuse transplantiert , die Zellen in ähnlicher Weise aus funktionalen hemmenden Nervenzellen gesponnen. Diese Forschung kann online in der Zeitschrift Cell Stem Cell gefunden werden.
In vielen Formen der Epilepsie , Verlust oder eine Fehlfunktion des hemmenden Nervenzellen im Hippocampus eine kritische Rolle spielt . MGE sind Vorläuferzellen , die früh im Embryo zu bilden und sind geeignet zur Erzeugung reifer hemmenden Nervenzellen , den Interneuronen . Im Baraban -geführten UCSF Studie , die transplantierten Zellen von MGE Mausembryonen migriert und erwirtschaftete Inter in der Tat ersetzt die Zellen, die in der Epilepsie nicht . Die neuen Zellen in bestehende neuronale Schaltkreise in den Mäusen integriert , die Forscher gefunden.
"Diese Zellen wandern weit verbreitet und in das Gehirn von Erwachsenen als neue inhibitorischen Neuronen zu integrieren ", sagte Baraban . "Dies ist der erste Bericht in einem Mausmodell für erwachsene Epilepsie , in der Mäuse, die bereits hatten Anfälle gestoppt Anfälle nach der Behandlung. "
Das Maus-Modell der Krankheit, die Baraban Labor -Team arbeitete mit soll eine schwere und in der Regel medikamentenresistenten Form der menschlichen Epilepsie genannt mesialen Temporallappen-Epilepsie , bei der Anfälle sind gedacht, um im Hippocampus auftreten ähneln. Im Gegensatz zu Transplantationen in den Hippocampus , Transplantationen in der Amygdala , einer Hirnregion, in der Erinnerung und Emotion beteiligt , konnte die Anfallsaktivität in der gleichen Maus-Modell zu stoppen , fand der Forscher.
Temporallappen-Epilepsie entwickelt sich oft in der Pubertät , in einigen Fällen , lange nachdem ein Anfall Folge in der frühen Kindheit ausgelöst durch eine hohe Fieber . Ein ähnlicher Zustand bei Mäusen mit einer Belastung durch Chemikalien hervorgerufen werden , und zusätzlich zu Krampfanfällen, dieses Mausmodell Aktien andere pathologische Merkmale mit der menschlichen Existenz , wie der Verlust von Zellen im Hippocampus , Verhaltensänderungen und die Beeinträchtigung der Problemlösung.
im Nature Neuroscience .Studie , die neben mit weniger Anfälle wurde behandelten Mäuse weniger ungewöhnlich aufgeregt, weniger hyperaktiv, und entwickelte sich besser in Wasser - Labyrinth -Tests.