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    Gehirnstimulator reduziert Anfällen bei Patienten mit medikamentenresistenten Epilepsie
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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Gehirnstimulator reduziert Anfällen bei Patienten mit medikamentenresistenten Epilepsie

        
    
          
          
          
    Im Jahr 2013 genehmigte die Food and Drug Administration ein implantierbares medizinisches Gerät zur Behandlung von Epilepsie . Jetzt sind die Ärzte von der Hauptverkehrs Epilepsie-Zentrum in Illinois der Erste, Paar es mit einem neuartigen Elektrodenplatzierung Planungssystem wider, mit dem das Gerät an Anfällen besser reduzieren.
    
          
    Epilepsie ist ein Zustand, der durch häufige Anfälle, die rund 1 in 26 Menschen in den USA an einem bestimmten Punkt in ihrem Leben.
    
          
    
          
    Die Vorrichtung , die so genannte Neuropace RNS -System arbeitet mit " on-demand" direkte Stimulation , um abnorme elektrische Aktivität im Gehirn zu finden und schicken kleinen Stückchen der elektrischen Stimulation . Auf diese Weise unterdrückt das Gerät Anfälle , bevor sie beginnen , die Ärzte von Rush erklären.
    
          
    Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) , wirkt Epilepsie 2,3 Millionen Erwachsene in den USA und mehr als 450.000 Kinder unter dem Alter von 17 Jahren .
    
          
    In ihrer Genehmigung Release , erklären die Food and Drug Administration (FDA) , dass die RNS -System ist neben Medikamenten bei Patienten über 18 Jahren mit drei oder mehr " zu deaktivieren Anfälle " jeden Monat verwendet und die nicht auf zwei oder mehr Medikamente nicht angesprochen haben Epilepsie.
    
          
    Die Vorrichtung wird chirurgisch unter der Kopfhaut im Schädel implantiert ist, und es wird dann an die Elektroden in bestimmten Teilen des Gehirns, wo die Anfälle beginnen platziert verbunden . Um Daten aufzuzeichnen und zu regulieren ansprechend Stimulation, ein Computerchip im Schädel kommuniziert auch mit dem System.
    
          
    Modellierungssystem prognostiziert , wo die elektrische Aktivität beginnt im Gehirn
     RNS -System
    
          Die RNS -System wird in den Schädel direkt unter der Kopfhaut implantiert .
    
          Bildquelle : FDA
          
    "Viele Menschen mit Epilepsie haben Dutzende von unvorhersehbaren Anfällen jeden Tag, dass es unmöglich für sie zu fahren, Arbeit oder sogar eine gute Nachtruhezu machen ", sagt Dr. Marvin Rossi, Co-Principal Investigator des Neuropace Zulassungsstudie und Dozent für Neurologie an der Hauptverkehrs Epilepsy Center.
    
          
    Er und sein Team zu erklären , dass das neuartige Elektrodenplatzierung Modellierungssystem am Rush entwickelt nutzt ein Computer -Mapping -System, das die Chirurgen , um die Elektroden genau an der Stelle im Schläfenlappen des Gehirns Ort ermöglicht .
    
          
    Stimulation dieser Elektroden führt zu einer Beruhigung der epileptischen Schaltungen. Zusätzlich kann das Modellierungssystem vorherzusagen, wo die Aktivität beginnt und dispergiert im Gehirn , so kann die Vorrichtung besser beruhigen diese Schaltungen reduziert Anfälle.
    
          
    Das Team stellt außerdem fest , dass das Gerät arbeitet als Elektroenzephalogramm direkt im Gehirn , wo sie die Gehirnaktivität aufgezeichnet .
    
          
    Die Hälfte der Patienten in Rush Versuch erlebt vollständige Anfalls Aufhören
    
          
    Vor der Zulassung durch die FDA , wurde das RNS -System eine 3-monatige randomisierte kontrollierte Studie von 191 Patienten mit medikamentenresistenten Epilepsie.
    
          
    Von dieser Studie zeigte sich, dass 29 % der Patienten mit einer aktiven Vorrichtung erlebte eine 50% ige Reduktion der Gesamtzahl der Sperren Anfälle in der 3-Monats- Zeitraum geblendet , verglichen mit 27 % für Patienten mit das Gerät ausgeschaltet wird.
    
          
    Zusätzlich schrieb fast die Hälfte der Patienten in jahrzehntelangen klinischen Studien des Gerätes in Verbindung mit der Platzierung der Elektroden Planungssystem in der Ansturm erlebt vollständige Beseitigung der Anfälle, sagt das Team .
    
          
    Dr. Rossi sagt, das Gerät wird jetzt in der Ansturm verwendet " als Grundlage und Inspiration für den Bau modernster Hybrid- Stimulationstherapie - Arzneimittelmoleküls Delivery-Systeme. "
    
          
    Er erklärt, dass Geräte zur Behandlung von Epilepsie bieten Hoffnung für die Tausenden von Patienten in den USA , die nicht in der Lage , den Zustand mit Medikamenten unter Kontrolle sind :
    
          
    
            
    " Vor nicht langer Zeit war es sehr unwahrscheinlich , dass diese Patienten jemals frei von ihrer Anfälle sein . Jetzt, einige unserer Hauptverkehrs Patienten mit diesem Gerät tatsächlich in der Lage zu fahren, verringern oder sogar beseitigen ihre Medikamente und sind nicht so begrenzt , wie sie einmal waren.
    
            
    Es besteht kein Zweifel , dass die Lebensqualität der Mehrheit unserer implantierten Patienten deutlich verbessert wird. "
    
          
    
          
    In den USA jedes Jahr , ungefähr 150.000 neue Fälle von Epilepsie diagnostiziert , und die Bedingung zu einer geschätzten jährlichen Kosten von $ 15500000000 in der medizinischen Kosten und entgangenen Gewinn .
    
          
    Medical News Today berichtete kürzlich auf einer Task Force von Epilepsie -Experten, die erstellt ein neue klinische Definition für Epilepsie . Das wichtigste Ergebnis dieser neuen Definition ist, dass es zur Behandlung von Epilepsie , sich "gelöst" in bestimmten Fällen, beispielsweise , wenn jemand nicht einen Anfall 10 Jahren hatten.