Ein spezifisches Protein einst als nur im Gehirn, kann eine entscheidende Rolle in einer tödlichen Form von Schilddrüsenkrebs sowie anderen Krebsarten spielen gibt, und eine frische Ziel für Forscher nach Möglichkeiten, ihr Fortschreiten zu stoppen, berichten UT Southwestern Medical Center Forscher in Cancer Cell .
Die Forscher fanden heraus , dass eine Überaktivierungeines bestimmten Proteins in Hormon - sekretierende Zellen hilft Kraftstoff medulläre Schilddrüsenkarzinom -Zellen in Mäusen als auch in menschlichen Zellen , so dass das Protein eine potentiell gutes Ziel für die Therapie , um das Wachstum dieser Krebszelleninhibiert.
Die Entdeckung von der multidisziplinären Team am UT Southwestern hat Auswirkungen auf die neuroendokrine Krebsarten, die in den Organen weiter vom Gehirn entfernt , einschließlich der Lunge und der Bauchspeicheldrüse entstehen .
Obwohl selten, ist Mark Schilddrüsenkrebs oft tödlich.
" Ein- oder zweimal pro Monat , die Patienten kommen, um UT Southwestern , oft klagen über Schmerzen oder ein Anschwellen der Kehle ", sagt Dr. Fiemu Nwariaku , Professor für Chirurgie und ein Co- Autor auf dem Papier . " Wenn die Diagnose ist eine seltene und unheilbare Form von Schilddrüsenkrebs genannt medullären Schilddrüsenkarzinoms , ist es immer belastend für den Patienten - und für mich - denn wir haben derzeit keine wirklichen Therapien , die wirklich das Leben verlängern in diesen unglücklichen Fällen . "
Die einzige wirksame Behandlung ist die vollständige chirurgische Entfernung der Schilddrüse und häufig Gewebe um den Bereich der Tumor . Leider, wie Gebärmutterhalskrebs, medulläre Schilddrüsen- Krebs oft nicht diagnostiziert , bis sie bereits auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat .
Vor mehr als 20 Jahren wurden Mutationen in einem Gen zu etwa 25 Prozent dieser Krebsarten führen. Genetische Sequenzierung und Screening ist zu einem wichtigen diagnostischen und prognostisches Werkzeug für jene Familien , die solche Mutationen zu teilen. Aber die Ursachen für die restlichen 75 Prozent der Patienten mit dieser gefährlichen Krebs , sind weitgehend unbekannt und eine Quelle der Frustration für Endokrinologen und Chirurgen wie Dr. Nwariaku , Associate Dean der Global Health .
Während Dr. Nwariaku und seine Kollegen daran arbeiten, diese Patienten zu behandeln , ein Labor in UT Southwestern der Abteilung für Psychiatrie von Dr. James Bibb , Associate Professor für Psychiatrie und Neurologie und Neurotherapeutics laufen , studierte molekularen Mechanismen der Hirnerkrankungen . Bei der Untersuchung von Alzheimer und anderen Formen von Demenz Dr. Bibb und seine Kollegen einen transgenen Mausmodell der Hirnschädigung durch Überexpression des Cdk5 Protein, das sie dachte, war nur im Gehirn .
Als das Team verfolgt die Entwicklung von neurologischen Problemen , stellten aber , dass die Mäuse wurden krank aus Gründen, die nicht auf den ersten scheinbaren waren . Das Rätsel war gelöst , als sie entdeckten , dass alle Mäuse hatte die gleiche Schilddrüsenkrebs , die Dr. Nwariaku behandelt entwickelt.
Dr. Bibb und Dr. Nwariaku zusammengetan und eine Studie der menschlichen und Maus Schilddrüse Krebszellen. Sie entdeckten, dass Cdk5 war in spezifischen Zellen der Schilddrüse genannten C -Zellen vorhanden ist, und dass das Protein könnte die normale Zellsteueraustreten und zu den Krebs bei Mensch und Maus.
Jetzt, mit der Hilfe von anderen UT Southwestern Forscher , Dr. Bibb und Dr. Nwariaku , beide Mitglieder des Harold Simmons Cancer Center, machen große Fortschritte bei ihren Bemühungen um neue Behandlungsmethoden für diese und andere häufigeren Formen der endokrinen entwickeln Krebserkrankungen. Ein vielversprechendes Beispiel ist der Einsatz von Hochdurchsatz -Screening für Verbindungen, die das Protein Cdk5 Weg blockieren , sagte der Forscher.
" Derzeit gibt es zwei FDA-zugelassenen Medikamente zur Behandlung von neuroendokrinen Tumoren , aber keiner von ihnen blockiert diesen speziellen Weg - ein in dieser Studie gezeigt hat, eine entscheidende Schwachstelle in der Krebs, wenn sie entsprechend gezielt ", sagte Dr. Bibb . "Wir waren überrascht , aber ermutigt , durch die Feststellung , weil sie das menschliche Nervensystem , um Krankheitsprozesse , die den härtesten aller Feinde sind , Krebs zu verbinden. "
Andere Forscher , die an der Studie Dr. James Richardson , Professor für Pathologie, Molekularbiologie , und plastische Chirurgie, die als erste in der Maus erkennen die Krankheit , und Dr. Xiankai Sonne, Associate Professor für Radiologie, die in der Lage , um die Entwicklung zu verfolgen war der Mäusetumoren mit Hilfe modernster in-vivo- Bildgebung. Die Arbeit beinhaltet auch eine internationale Zusammenarbeit von Wissenschaftlern und Ärzten , die Einsicht und seltenen Proben für die Untersuchung beigetragen. Die Forschung wird von der American Cancer Society finanziert.
"Diese Forschung ist im Gange , und wir sind jetzt die Identifizierung genau, wie Cdk5 bewirkt, dass das Wachstum und die Ausbreitung dieser Krebsformen mit dem Ziel, die Entdeckung neuer Medikamente , die wir in unserem Tiermodell zu testen ", sagt Dr. Bibb . "Wir wollen zusammenarbeiten, um unsere Labortisch stamm Einblick in Behandlungen, die Krebspatienten helfen, zu übersetzen. Wir denken auch, werden wir durch das Studium dieser Krebs erfahren Sie mehr über Hirnverletzung. "