Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München und der Technischen Universität München , gemeinsam mit Wissenschaftlern in den USA haben einen neuen therapeutischen Ansatz für die Behandlung von Typ -2-Diabetes entwickelt. Eine neuartige Einzelmolekülhormon , die gleichermaßen an den Rezeptoren der Insulin - stimulierende Hormone GLP -1 und GIP wirkt , wurde beobachtet , um Gewicht zu reduzieren und die Blutzuckerspiegel.
Die Ergebnisse wurden jetzt in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht wurden , und beinhalten Daten von erfolgreichen klinischen Studien in Zusammenarbeit mit dem Pharmaunternehmen Roche .
GLP-1 ( Glucagon-ähnliches Peptid 1) und GIP ( gastrischen inhibitorischen Peptid) sind Hormone , die durch den Verdauungstrakt und daß die Steuerung der Nahrungsaufnahme und zahlreiche Stoffwechselprozesse gebildet werden. Wenn Glukose (Zucker) aufgenommen wird , diese Hormone in erster Linie auf erhöhte Insulin-Freisetzung und anschließende Reduktion des Blutzuckerspiegels führen , aber sie betreffen auch Appetitregulation und die Fettverbrennung.
Einige der Aktionen , die in einem Molekül erstmalig kombiniert werden, sind bereits im Einsatz für die Behandlung von Typ-2- Diabetes. GLP-1 -Analoga sowie DPP4 ( Dipeptidyl-Peptidase 4) Inhibitoren, die gedacht werden, um GLP-1- Maßnahmen zu verbessern , werden verwendet, um den Blutzucker zu senken. A HMGU und TUM -Team von Dr. Brian Finan und Prof. Dr. Matthias Tschöp am Helmholtz- Diabetes Center geführt , die Arbeit mit Richard DiMarchi von der Indiana University und Kollegen von der University of Cincinnati , wurden nun bei der Entwicklung einer molekularen Struktur , die die verbindet gelungen Wirkungen der beiden Hormone. Diese neuartigen Moleküle stimulieren gleichzeitig zwei Rezeptoren (GLP -1 und GIP) und folglich im Vergleich zu jeder der einzelnen Moleküle oder derzeit verfügbaren Medikamente, die auf einzelnen Darmhormonebasieren maximieren metabolischen Wirkungen .
Die neu entdeckten GLP-1 / GIP Co- Agonisten zu einer verbesserten Blutzuckerspiegel und zu einer signifikanten Gewichtsverlust und niedriger Blutfett . Wichtig ist, dass die Forscher beobachtet, daß die neue Substanz verbessert auch den Stoffwechsel des Menschen , zusätzlich zu nützlichen Wirkungen, die sie in verschiedenen Tiermodellen gefunden . Zur gleichen Zeit gibt es Hinweise , dass mögliche Nebenwirkungen , die häufigste davon sind gastrointestinale Beschwerden , sind weniger häufig und weniger ausgeprägt bei dieser Vorgehensweise als mit den Einzel Hormone.
"Unsere Ergebnisse geben uns zusätzliche Sicherheit, dass unsere kombinatorischer Ansatz zur Modulation Gehirn Regulationszentren über Naturdarmhormonsignale überlegene Potenzial für eine transformative Behandlung von Diabetes", erklärt Prof. Tschöp. Er fügt hinzu, ein Wort der Warnung aber: "Dennoch hat dieser Ansatz, um durch mehrere Jahre der intensiven Forschung, klinische Tests und Sicherheitsbewertungen zu gehen, bevor diese Stoffe für die Patienten zur Verfügung stehen". Dr. Finan, der erste Autor der Studie, weist darauf hin, dass es beispiellose Potenzial: "Wir sind sehr aufgeregt über diese neue Multifunktionsmittel Vorgehensweise und glauben, es könnte ein integraler Bestandteil einer nächsten Generation von personalisierten Therapien für Typ geworden 2-Diabetes, wie das Verhältnis der GLP-1 und GIP Signalstärken können in Abhängigkeit von den individuellen Bedürfnissen des Patienten angepasst werden. " Die, die nur in Science Translational Medicine veröffentlicht wurden Studien sind perfekt mit dem Ziel der Forschung am Helmholtz Zentrum München, Partner des Deutschen Zentrum für Diabetesforschung (DZD), die neue Ansätze für die Diagnose, Therapie und Prävention von zu etablieren ist ausgerichtet großen Volkskrankheiten Zivilisation und weiter diese Ansätze so schnell wie möglich zu entwickeln im Rahmen der translationalen Forschung, um spezifische Nutzen für die Gesellschaft zu schaffen.