Ein einzelnes Molekül , die gleichermaßen auf die Rezeptoren des metabolischen wirkt Hormone Glucagon und Glucagon -like Peptide-1 (GLP -1) verbessert Körpergewicht und Diabetes durch wiederhergestellt Funktion des Anti-Adipositas- Leptin . Dies wurde von einem internationalen Team aus Wissenschaftlern des Helmholtz Zentrums München , Deutschland, der Indiana University und dem San Diego Biotech-Unternehmen Ambrx entdeckt. Wichtig ist, fanden die Wissenschaftler heraus, dass die Behandlung von fettleibigen Mäusen mit diesem GLP-1 / Glucagon Co- Agonisten verbessert den Stoffwechsel und Körpergewicht mit restaurierten Abhängigkeit vom Gewicht verbundenen Senkung Hormon Leptin , auch in der anhaltende Präsenz von einer fettreichen , hoch Zucker-Diät . Die Ergebnisse sind in der aktuellen Ausgabe der offiziellen Zeitschrift der American Diabetes Association Diabetes veröffentlicht .
Die Adipozyten Hormon Leptin spielt eine Schlüsselrolle in der Physiologie Energie- und Glukosestoffwechsel . Leptin wird normalerweise aus Fettgewebe , Blut im Verhältnis zu der Menge an Körperfett sezerniert. Erhöhte Leptin-Spiegel zu informieren das Gehirn gespeichert Kalorien und es reagiert auf die Nahrungsaufnahme hemmt , erhöht den Energieverbrauch zu verringern und Blutzucker . Jedoch sind fettleibigen Personen beständig metabolischen Wirkungen Leptin , das die Verwendung von Leptin als Medikament gegen Fettleibigkeit begrenzt . In ihrer neuen Studie , die Gruppe von Dr. Timo Müller ( Institut für Diabetes und Adipositas , Helmholtz Zentrum München , Deutschland) entdeckte, dass die Behandlung von ernährungsbedingten fettleibigen Mäusen mit einem Peptid , die gleichzeitig aktiviert GLP-1 / Glucagon -Rezeptoren rückgängig Leptinresistenz , verbessert das Körpergewicht und normalisiert den Glukosestoffwechsel auch ohne die Umstellung auf eine gesündere Ernährung .
"Wir sind besonders ermutigt, dass die Zugabe von Leptin produziert Gewichtsverlust über die Vorteile der auf Peptidbasis, Co-Agonisten zu sehen", sagt Prof. Matthias Tschöp, Forschungsdirektor der Helmholtz-Diabetes Center und Vorsitzender der Stoffwechselkrankheiten der Technischen Universität München, Deutschland . Die Identifizierung dieser neuartigen Behandlungsstrategie ist das Ergebnis einer langjährigen Zusammenarbeit mit Ambrx und Prof. Richard DiMarchi (Indiana University), die festgestellt: "Die Ergebnisse sind inspirierend und bilden die Grundlage für die Validierung in Studien am Menschen". Dr. Christ Clemmensen, der Hauptautor der Studie, fügt hinzu: "Wenn das Konzept beweist, sichere und effiziente zumindest in bestimmten Untergruppen von adipösen Patienten, dann können wir einen Schritt näher an personalisierte Prävention von Typ-2-Diabetes gekommen sind". Ihre Erkenntnisse, die nur in der Zeitschrift Diabetes veröffentlicht, werden mit dem Gesamtziel der Forschung der Helmholtz-Diabeteszentrum am Helmholtz Zentrum München, Partner des Deutschen Zentrum für Diabetesforschung (DZD) ausgerichtet ist. Unser Ziel ist es, neue Wege in der Diagnostik, Therapie und Prävention von schweren Krankheiten der Zivilisation zu schaffen und diese Ansätze so schnell wie möglich im Rahmen der translationalen Forschung, um spezifische Vorteile für die Gesellschaft liefern zu entwickeln.