Eine Heilung für Typ 1 Diabetes ist längst entzogen sogar die Top-Experten . Nicht, weil sie nicht wissen, was getan werden muss -, sondern weil die Werkzeuge gab es nicht , es zu tun . Aber jetzt Wissenschaftler der Gladstone Institute , die Nutzung der Kraft der regenerativen Medizin , haben eine Technik in Tiermodellen , die die sehr Zellen, die durch die Krankheit zerstört auffüllen könnte entwickelt. Das Team der Ergebnisse , online veröffentlicht heute in der Zeitschrift Cell Stem Cell , sind ein wichtiger Schritt zur Befreiung eine ganze Generation von Patienten aus den lebenslangen Injektionen, die dieser verheerenden Krankheit zu charakterisieren.
Typ-1- Diabetes, die in der Regel manifestiert sich in der Kindheit , durch die Zerstörung der Beta-Zellen , eine Art von Zelle, die sich normalerweise in der Bauchspeicheldrüse und produziert ein Hormon namens Insulin verursacht . Ohne Insulin , haben die Organe des Körpers Schwierigkeiten absorbieren Zucker, wie Glucose, aus dem Blut. Sobald ein Todesurteil , kann die Krankheit nun mit regelmäßigen Zuckerüberwachung und Insulininjektionen verwaltet werden. Eine dauerhaftere Lösung würde jedoch sein , die fehlenden ß - Zellen zu ersetzen. Aber diese Zellen sind schwer zu erhalten , so haben Forscher auf Stammzell-Technologie als eine Möglichkeit, sie zu machen sah .
"Die Macht der regenerativen Medizin ist, dass sie potenziell eine unbegrenzte Quelle von funktionellen , Insulin produzierenden ß - Zellen, die dann in den Patienten transplantiert werden können ", sagte Dr. Ding , der auch Professor an der University of California, San Francisco ( UCSF ), mit dem Gladstone wird dem Unternehmen assoziiert. "Aber bisherigen Versuche, große Mengen von gesunden ß - Zellen produzieren - und eine praktikable Abgabesystem zu entwickeln - nicht ganz erfolgreich So einen etwas anderen Ansatz haben wir . . "
Eine der wichtigsten Herausforderungen für die Erzeugung großer Mengen von ß - Zellen besteht darin, dass diese Zellen Regenerationsfähigkeit begrenzt ; wenn sie reif ist es schwierig, mehr zu machen. So dass das Team beschlossen, einen Schritt zurück in den Lebenszyklus der Zelle zu gehen.
Das Team zunächst gesammelt Hautzellen , Fibroblasten genannt , von Labormäusen . Dann , indem man die Fibroblasten mit einem einzigartigen "Cocktail" von Molekülen und Reprogrammierungsfaktoren , transformiert sie die Zellen in Endoderm -ähnlichen Zellen . Endoderm -Zellen sind eine Art von Zellen im Embryo gefunden , und die schließlich in der körpereigenen wichtigsten Organe reifen - einschließlich der Bauchspeicheldrüse.
" Mit einem weiteren chemischen Cocktail , dann werden wir diese Endoderm -ähnlichen Zellen in Zellen , die früh Pankreas -ähnlichen Zellen , die wir genannt PPLC die nachgeahmt verwandelt ", sagte Gladstone Postdoctoral Scholar Ke Li , PhD, führen Autor des Papiers . "Unser ursprüngliches Ziel war , um zu sehen , ob wir diese PPLC die Koaxialkabel in Zellen, die , wie ß - Zellen , auf die richtigen chemischen Signale und reagieren fällig - was am wichtigsten ist - sezernieren Insulin und unseren ersten Experimenten in einer Petrischale durchgeführt wird, offenbart. dass sie es taten. "
Das Forschungsteam wollte dann , um zu sehen , ob das gleiche würde in Live- Tiermodellen erfolgen. So transplantierten sie PPLC die in Mäuse modifiziert, Hyperglykämie (hoher Blutzuckerspiegel ) , ein wichtiger Indikator für die Diabetes haben.
"Wichtig ist, nur eine Woche nach der Transplantation begonnen Glucosespiegel der Tiere , allmählich abzunehmen nähert normales Niveau ", so Dr. Li . " Und wenn wir entfernt die transplantierten Zellen , sahen wir sofort Glukose Spitze auf, und ein direkter Zusammenhang zwischen der Transplantation des PPLC und reduziert Hyperglykämie . "
Aber es war , als das Team getestet den Mäusen 8 Wochen nach der Transplantation , die sie mehr dramatische Veränderungen gesehen : der PPLC Aufstieg zur voll funktionsfähig, Insulin absondernden ß - Zellen gegeben.
"Diese Ergebnisse unterstreichen nicht nur die Macht der kleinen Molekülen in zellulären Reprogrammierung , Proof-of- Prinzip, das könnte eines Tages als einer personalisierten Therapieansatz bei Patienten eingesetzt werden sind sie ", erklärt Dr. Ding .
"Ich bin besonders begeistert von der Aussicht, übersetzen diese Erkenntnisse für das menschliche System", sagte Matthias Hebrok , PhD, einer der Autoren und Direktor des UCSF Diabetes Center der Studie. "Die meisten sofort , diese Technologie in menschliche Zellen konnte deutlich unser Verständnis, wie inhärenten Mängel in ß - Zellen in Diabetes führen voranzutreiben , bringt uns vor allem näher an eine dringend benötigte Heilung. "