Bahnbrechende Forschung in 2014 AAPS Annual Meeting and Exposition vorge
Eine kürzlich entwickelte Adeno-assoziierten Virus (AAV ) basierende Medikament hat das Potenzial, erhebliche Schutzwirkungen für die Patienten versuchen, Methamphetamin-Konsum nicht mehr bieten . Diese Forschung wird an der 2014 American Association of Pharmaceutical Scientists ( AAPS ) Annual Meeting and Exposition , der weltweit größten pharmazeutischen Wissenschaften Tagung vorgestellt , in San Diego, November 2-06 .
Methamphetamine , die gemeinhin als Meth genannt, ist ein Suchtmittel , die Hirnschäden , Organversagen führen kann , Schlaganfall , Offene Wunden , faulen Zähnen , Manie, Paranoia , zwanghaften Verhaltensweisen , Psychose Und Tod. Meth erhöht die Menge des Neurotransmitters Dopamin und chronische Anwendung hat sich herausgestellt , um mit chemischen und molekularen Veränderungen im Gehirn verbunden ist. Nach der jüngsten National Survey on Drug Use und Gesundheit, mehr als 12 Millionen Menschen bundesweit ab 12 Jahren haben meth in ihrem Leben eingesetzt. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassene Therapie , die speziell zu behandeln meth Missbrauch.
Dr. Eric Peterson und Kollegen an der University of Arkansas for Medical Sciences verwendet AAV-Partikel , um Gene, die hochaffinen anti- meth -Antikörperfragmente in Mäusen produzieren zu liefern. Die Tiere wurden entweder mit den AAV - basierte Medikamente (AAV - scFv6H4 oder AAV - scFv7F9 ) oder Kochsalzlösung als negative Kontrolle injiziert. Um die erweiterte Funktionalität der AAV- Medikamente zu testen, wurde ein Milligramm pro Kilogramm meth 50 Tage nach der ersten Dosis verabreicht wird. Serumproben wurden dann genommen 30, 60 , 120, und 180 Minuten nach meth Verabreichung sowie anhaltSerumKonzentrationen von meth analysiert. Mäuse, die mit AAV - scFv6H4 injiziert eine signifikant höhere Konzentration des meth bei 60 , 120 und 180 Minuten-Zeitpunkten , was darauf hindeutet , dass meth im Serum durch die zirkulierende AAV - scFv6H4 und AAV - scFv7F9 Moleküle sequestriert .
" Die Ziele dieses Projekts sind die Antikörper-Engineering und Gentherapie -Technologie zu integrieren, um ein lang wirkendes ( Monate bis Jahre) erzeugen Antikörper-basierte Medikamente, die sowohl Patienten zu schützen wird von Rückfall auf meth Gebrauch und minimieren Therapieversager mit Langzeit- Patienten verbunden Compliance ", sagte Peterson .
Medikamente entwickelt, um die psychologisch lohnende Auswirkungen meth Missbrauch verringern könnten erhebliche Schutzwirkungen für die Patienten wollen Drogenkonsum zu stoppen bieten , besonders wenn sie die Möglichkeit, medizinische Rückschläge von Rückfällen zu reduzieren haben . Anti- Meth Antikörper-basierte Therapien, die fest zu binden und zu maskieren meth weg von seiner Wirkorte im Gehirn zeigen Versprechen als eine praktikable Behandlungsoption. Darüber hinaus sind sie nicht- süchtig und für die Verwendung in Kombination mit vorhandenen Verhaltenstherapien .
Umfangreiche Charakterisierung dieser Therapie ist der nächste Schritt für Peterson und seinem Team. Zukünftige Experimente gehören Testen verschiedener hochaffine Antikörperfragmente ( mit verlängerten Halbwertszeit -Versionen dieser Fragmente) , Wirksamkeitsstudien in Tiermodellen von Drogenmissbrauch, Dosis-Wirkungs- Studien und Bewertung der Sicherheit und Immunogenität . Die Gruppe erhielt kürzlich eine vierjährige National Institutes of Health / National Institute on Drug Abuse Zuschuss , diese Forschung zu unterstützen.